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ZYMAD 200 000 UI

Remboursable

Sur prescription seulement

Carence en vitamine D

Forme :

 Solution buvable

Catégories :

 Métabolisme et nutrition, Vitamines, Vitamines D, Vitamines D 'naturelles', Cholécalciférol

Principes actifs :

 Cholécalciférol

Posologie pour ZYMAD 200 000 UI

Indications

Carence en vitamine D

Posologie

Adulte . Traitement prophylactique. Carence en vitamine D (implicite)
1 ampoule tous les 6 mois.

Adulte . Traitement curatif. Carence en vitamine D
1 ampoule à renouveler 1 à 2 fois si nécessaire.

Enfant - Nourrisson . Traitement curatif. Carence en vitamine D (implicite)
1 ampoule à renouveler si besoin 1 fois sur 6 mois.

Nourrisson de moins de 18 mois . Traitement prophylactique. Carence en vitamine D (implicite)
1 ampoule tous les 6 mois.

Enfant - Nourrisson de 18 à 18 ans . Traitement prophylactique. Carence en vitamine D (implicite)
1 ampoule au début de l'hiver.

Administration

Voie orale


Contre-indications pour ZYMAD 200 000 UI

Contre-indications

Contre-indiqué dans les cas suivants : Hypercalcémie, Hypercalciurie, Lithiase calcique, Hypervitaminose D


Effets indésirables pour ZYMAD 200 000 UI

Effets indésirables

Les effets indésirables de ZYMAD sont listés selon la classification MedDRA par système classe-organe. Au sein de chaque système classe-organe, les événements indésirables sont présentés par ordre décroissant de fréquence selon la convention suivante : très fréquent (≥1/10), fréquent (>1/100, <1/10), peu fréquent (>1/1 000, <1/100), rare (>1/10 000, <1/1 000), très rare (<1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Affections de la peau et du tissu sous cutané :

Fréquence indéterminée : prurit, éruption cutanée, érythème, oedème.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.


Mise en garde pour ZYMAD 200 000 UI

Mise en garde

·         Pour éviter tout surdosage, tenir compte des doses totales de vitamine D en cas d'association avec un traitement contenant déjà cette vitamine ou en cas d'utilisation de lait supplémenté en vitamine D.

·         Dans des indications nécessitant des doses fortes et répétées, surveiller la calciurie et la calcémie et arrêter les apports de vitamine D si la calcémie dépasse 106 mg/l (2,65 mmol/l) ou si la calciurie dépasse 300 mg/24 h chez l'adulte ou 4-6 mg/kg/j chez l'enfant.

Précautions d'emploi

Pigmentation cutanée

Malabsorption digestive

Insuffisance rénale

Epileptique

Obésité

Grossesse


Informations complémentaires pour ZYMAD 200 000 UI

Documents associés

ZYMAD_05072017_AVIS_CT16246

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Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur

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Q/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »

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Conservation des médicaments en cas de vague de chaleur

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Excipients

Orange, Macrogolglycérides oléiques, Huile d'olive

Exploitant / Distributeur

MYLAN MEDICAL SAS

40 - 44 rue de WASHINGTON

75008

PARIS

Code UCD7 : 9243715

Code UCD13 : 3400892437156

Code CIS : 64328821

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : ROTTAPHARM

Laboratoire exploitant : MYLAN MEDICAL SAS

Prix vente TTC : 1.24€

Taux de TVA : 2.1%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 1.24€

Taux SS : 65%

Agréments collectivités : Oui

Code acte pharmacie : PH7

Date AMM : 08/01/2002

Rectificatif AMM : 02/09/2021

Marque : ZYMAD

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400935849649

Référence LPPR : Aucune