ZYMAD

Principes actifs : Cholécalciférol

Les gammes de produits

ZYMAD 200 000 UI sol buv

Remboursable

Sur prescription seulement

Carence en vitamine D

Forme :

 Solution buvable

Catégories :

 Métabolisme et nutrition, Vitamines, Vitamines D, Vitamines D 'naturelles', Cholécalciférol

Principes actifs :

 Cholécalciférol

Posologie pour ZYMAD 200 000 UI sol buv

Indications

Carence en vitamine D

Posologie

Adulte . Traitement prophylactique. Carence en vitamine D (implicite)
1 ampoule tous les 6 mois.

Adulte . Traitement curatif. Carence en vitamine D
1 ampoule à renouveler 1 à 2 fois si nécessaire.

Enfant - Nourrisson . Traitement curatif. Carence en vitamine D (implicite)
1 ampoule à renouveler si besoin 1 fois sur 6 mois.

Nourrisson de moins de 18 mois . Traitement prophylactique. Carence en vitamine D (implicite)
1 ampoule tous les 6 mois.

Enfant - Nourrisson de 18 à 18 ans . Traitement prophylactique. Carence en vitamine D (implicite)
1 ampoule au début de l'hiver.

Administration

Voie orale


Contre-indications pour ZYMAD 200 000 UI sol buv

  • Hypercalcémie
  • Hypercalciurie
  • Lithiase calcique
  • Hypervitaminose D

Effets indésirables pour ZYMAD 200 000 UI sol buv

Niveau d’apparition des effets indésirables

Inconnu

Erythème

Oedème

Prurit

Eruption cutanée

Affection de la peau

Affection du tissu sous-cutané


Les effets indésirables de ZYMAD sont listés selon la classification MedDRA par système classe-organe. Au sein de chaque système classe-organe, les événements indésirables sont présentés par ordre décroissant de fréquence selon la convention suivante : très fréquent (≥1/10), fréquent (>1/100, <1/10), peu fréquent (>1/1 000, <1/100), rare (>1/10 000, <1/1 000), très rare (<1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Affections de la peau et du tissu sous cutané :

Fréquence indéterminée : prurit, éruption cutanée, érythème, oedème.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

Voir plus


Grossesse et allaitement pour le ZYMAD 200 000 UI sol buv

En cas de besoin, la vitamine D peut être prescrite à une dose adaptée pendant la grossesse et l'allaitement.

Cependant, ce dosage ne convient pas à la femme enceinte. Cette supplémentation ne remplace pas l'administration de vitamine D chez le nouveau-né.


Mise en garde pour ZYMAD 200 000 UI sol buv

Mise en garde

·         Pour éviter tout surdosage, tenir compte des doses totales de vitamine D en cas d'association avec un traitement contenant déjà cette vitamine ou en cas d'utilisation de lait supplémenté en vitamine D.

·         Dans des indications nécessitant des doses fortes et répétées, surveiller la calciurie et la calcémie et arrêter les apports de vitamine D si la calcémie dépasse 106 mg/l (2,65 mmol/l) ou si la calciurie dépasse 300 mg/24 h chez l'adulte ou 4-6 mg/kg/j chez l'enfant.

Précautions d'emploi

Pigmentation cutanée

Malabsorption digestive

Insuffisance rénale

Epileptique

Obésité

Grossesse

Aptitude à conduire

Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.

Interaction avec d'autre médicaments

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

+ Anticonvulsivants inducteurs enzymatiques

Diminution des concentrations de vitamine D plus marquée qu'en l'absence de traitement par inducteurs.

Dosage des concentrations de vitamine D et supplémentation si nécessaire.

+ Rifampicine

Diminution des concentrations de vitamine D plus marquée qu'en l'absence de traitement par la rifampicine.

Dosage des concentrations de vitamine D et supplémentation si nécessaire.

Associations à prendre en compte

+ Orlistat

Diminution de l'absorption de la vitamine D.


Informations complémentaires pour ZYMAD 200 000 UI sol buv

Documents associés

ZYMAD_05072017_AVIS_CT16246

Télécharger le document

Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur

Télécharger le document

Q/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »

Télécharger le document

Conservation des médicaments en cas de vague de chaleur

Télécharger le document

Excipients

Orange, Macrogolglycérides oléiques, Huile d'olive

Exploitant / Distributeur

MYLAN MEDICAL SAS

40 - 44 rue de WASHINGTON

75008

PARIS

Code UCD7 : 9243715

Code UCD13 : 3400892437156

Code CIS : 64328821

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : ROTTAPHARM

Laboratoire exploitant : MYLAN MEDICAL SAS

Prix vente TTC : 1.24€

Taux de TVA : 2.1%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 1.24€

Taux SS : 65%

Agréments collectivités : Oui

Code acte pharmacie : PH7

Date AMM : 08/01/2002

Rectificatif AMM : 02/09/2021

Marque : ZYMAD

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400935849649

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

CHOLECALCIFEROL SUBSTIPHARM 200 000 UI, solution buvable en ampoule, boîte de 1 ampoule de 2 ml

Solution buvable