TRANSILANE

Principes actifs : Ispaghul

Les gammes de produits

TRANSILANE pdr pr susp buv

Non remboursé

Disponible en vente libre

Constipation

Forme :

 Poudre pour suspension buvable

Catégories :

 Gastro-Entéro-Hépatologie, Traitement de la constipation, Laxatifs de lest, Ispaghul (psyllium)

Principes actifs :

 Ispaghul

Posologie pour TRANSILANE pdr pr susp buv

Indications

Constipation

Posologie

Adulte de plus de 18 ans . Traitement symptomatique. Constipation (implicite)
2 cuillères à café arasées 3 fois par jour à dissoudre dans un grand verre d'eau. Agiter et boire immédiatement.

Administration

Voie orale

Recommandations patient

INGERER une quantité suffisante d'eau, au minimum 90 mL d'eau pour 2 cuillères à café.
CONSULTER IMMEDIATEMENT un médecin en cas de douleur thoracique, de vomissements ou de difficulté à avaler ou à respirer.
ARRETER LE TRAITEMENT ET CONSULTER LE MEDECIN en cas de douleurs abdominales ou de selles irrégulières.
CONSULTER LE MEDECIN si les symptômes persistent au-delà de 3 jours.
Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique:
· enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons,
· conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.


Contre-indications pour TRANSILANE pdr pr susp buv

  • Affection sténosante du tube digestif
  • Maladie oesophagienne
  • Syndrome occlusif intestinal
  • Paralysie intestinale
  • Mégacôlon
  • Saignement rectal
  • Colopathie organique inflammatoire
  • Syndrome douloureux abdominal de cause indéterminée
  • Fécalome
  • Trouble de la déglutition
  • Enfant de moins de 18 ans
  • Intolérance au fructose
  • Syndrome de malabsorption du glucose
  • Syndrome de malabsorption du galactose
  • Déficit en sucrase/isomaltase
  • Grossesse
  • Allaitement

Effets indésirables pour TRANSILANE pdr pr susp buv

Niveau d’apparition des effets indésirables

Inconnu

Conjonctivite

Distension abdominale

Douleur abdominale

Fécalome

Flatulence

Rhinite

Bronchospasme

Réaction d'hypersensibilité

Anaphylaxie

Nausée

Vomissement

Obstruction oesophagienne

Obstruction intestinale

Exanthème allergique

Prurit allergique


Affections gastro-intestinales

En début de traitement, flatulence, douleurs abdominales, nausées, vomissements disparaissant généralement au cours du traitement. La fréquence est indéterminée.

Distension abdominale et risque d'obstruction oesophagienne ou intestinale par fécalome, particulièrement si le produit est avalé avec une quantité insuffisante d'eau. La fréquence est indéterminée.

Troubles du système immunitaire

Le tégument d'ispaghul contient de puissants allergènes. L'exposition à ces allergènes peut survenir lors de l'administration orale, du contact avec la peau et, par inhalation en cas de formulation sous forme de poudre.

Du fait de ce potentiel allergique, les sujets exposés au produit peuvent développer des réactions d'hypersensibilité telles que rhinite, conjonctivite, bronchospasmes et, dans certains cas, anaphylaxie.

Des symptômes cutanés tels qu'exanthème et/ou prurit ont également été rapportés. Une attention particulière doit être accordée aux sujets qui préparent régulièrement les formulations sous forme de poudre (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).

La fréquence est indéterminée.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.ansm.sante.fr.

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Grossesse et allaitement pour le TRANSILANE pdr pr susp buv

Grossesse et allaitement

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour avec TRANSILANE. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'ispaghul est insuffisant (moins de 300 suivis de grossesses) pour exclure tout risque.

Les études de toxicité de la reproduction chez l'animal sont insuffisantes (voir rubrique Données de sécurité précliniques)

En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse et de l'allaitement que si nécessaire et si le changement du régime alimentaire est inefficace.

Les laxatifs de lest doivent être utilisés avant tout autre laxatif.

Fertilité

Chez le rat, il n'a pas été mis en évidence d'effet sur la fertilité après administration orale (voir rubrique Données de sécurité précliniques)


Mise en garde pour TRANSILANE pdr pr susp buv

Mise en garde

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Ce médicament contient 1,16 g de saccharose par cuillère à café dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.

Ce médicament contient 136,5 mg de potassium par cuillère à café. A prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients suivant un régime hypokaliémiant.

Une quantité suffisante de liquide doit toujours être absorbée (au minimum 90 ml d'eau pour 2 cuillères à café).

Lorsque TRANSILANE est pris avec une quantité insuffisante de liquide, il peut causer une obstruction de la gorge ou de l'oesophage et entrainer un choc respiratoire. Les symptômes associés peuvent être une douleur thoracique, des vomissements ou des difficultés à avaler ou à respirer.

Les produits à base d'ispaghul ne doivent pas être utilisés en cas d'obstruction du tube digestif, de syndromes douloureux abdominaux, de nausées ou de vomissements sans avis médical, car ces symptômes peuvent être le signe d'une occlusion intestinale latente ou déclarée (iléus).

Si des douleurs abdominales apparaissent, ou si les fèces sont irrégulières, il convient d'interrompre l'utilisation de TRANSILANE et de demander l'avis d'un médecin.

Le traitement des patients âgés ou affaiblis exige une surveillance médicale. Chez les personnes âgées, s'assurer que la ration hydrique est suffisante.

Afin de diminuer le risque d'obstruction gastro-intestinale (iléus), le tégument de la graine d'ispaghul ne peut être utilisé avec les médicaments connus pour inhiber le péristaltisme intestinal (ex. : opioïdes), que sous surveillance médicale.

En cas de mégacôlon par altération de la motricité colique et chez les sujets confinés au lit, la prescription doit être prudente (risque de fécalome).

Une utilisation prolongée dans le cadre du traitement de la constipation est déconseillée.

Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique:

·enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons,

·conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.

Avertissement lié aux risques d'hypersensibilité

Chez les personnes pouvant être en contact prolongé avec le tégument de la graine d'ispaghul, (par ex. : professionnels de santé, aides-soignants), des réactions allergiques peuvent survenir en cas d'inhalation de la poudre, ceci étant plus fréquent chez les personnes sensibles (allergiques). Cela peut parfois entrainer des réactions d'hypersensibilité (éventuellement graves) (rubrique Effets indésirables).

Il est recommandé d'évaluer les personnes à risque et, si cela est justifié, de réaliser des tests d'hypersensibilité spécifiques.

En cas de réaction d'hypersensibilité, toute exposition au produit doit être immédiatement arrêtée (voir rubrique Contre-indications).

Population pédiatrique

TRANSILANE est déconseillé chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans. Chez les enfants et les adolescents, le traitement est essentiellement diététique et nécessite un avis médical.

Chez le nourrisson et l'enfant de moins de 6 ans, la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle: elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.

Précautions d'emploi

Nausée

Vomissement

Fèces anormales

Personne âgée

Patient affaibli

Alitement

Réaction d'hypersensibilité

Régime hypoglucidique

Diabète

Régime hypokaliémiant

Insuffisance rénale

Interaction avec d'autre médicaments

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

L'absorption entérale de médicaments administrés de façon concomitante tels que les minéraux (ex. : lithium), les vitamines (B 12), les glycosides cardiaques, les dérivés de la coumarine et la carbamazépine, peut être retardée. Pour cette raison, TRANSILANE ne doit pas être pris la ½ heure ou l'heure précédant ou suivant la prise de tout autre médicament.

Les patients diabétiques ne doivent prendre TRANSILANE que sous surveillance médicale car il peut s'avérer nécessaire d'ajuster le traitement antidiabétique.

Le tégument de la graine d'ispaghul ne doit être utilisé de façon concomitante avec les hormones thyroïdiennes que sous surveillance médicale car il peut s'avérer nécessaire d'ajuster la dose d'hormones thyroïdiennes.


Informations complémentaires pour TRANSILANE pdr pr susp buv

Documents associés

TRANSILANE 18042018 AVIS CT14679

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Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur

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Q/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »

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Conservation des médicaments en cas de vague de chaleur

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Constipation occasionnelle de l'adulte : Brochure AFSSaPS.

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Excipients

Potassium bicarbonate, Citrique acide, Saccharine sodique, Saccharose, Arôme citron : Gomme arabique, Préparations aromatisantes, Substances aromatisantes identiques aux naturelles, Substances aromatisantes, Butylhydroxyanisole, Présence de : Potassium

Exploitant / Distributeur

INNOTECH INTERNATIONAL

22 avenue Aristide BIAND BP 32

94111

ARCUEIL

Code UCD7 : 9094296

Code UCD13 : 3400890942966

Code CIS : 63097258

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : INNOTECH INTERNATIONAL

Laboratoire exploitant : INNOTECH INTERNATIONAL

Prix vente TTC : 2.53€

Taux de TVA : 2.1%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 2.53€

Taux SS : 30%

Agréments collectivités : Oui

Code acte pharmacie : PH4

Date AMM : 12/09/1995

Rectificatif AMM : 13/02/2018

Marque : TRANSILANE

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400932767199

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

TRANSILANE s/s, poudre pour suspension buvable, sachets boîte de 20

Poudre pour suspension buvable

TRANSILANE, poudre pour suspension buvable, sachets boîte de 20

Poudre pour suspension buvable

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