TRANSILANE
Les gammes de produits
Non remboursé
Disponible en vente libre
Forme :
Poudre pour suspension buvable
Catégories :
Gastro-Entéro-Hépatologie, Traitement de la constipation, Laxatifs de lest, Ispaghul (psyllium)
Principes actifs :
Ispaghul
Constipation
Adulte de plus de 18 ans . Traitement symptomatique. Constipation (implicite)
2 cuillères à café arasées 3 fois par jour à dissoudre dans un grand verre d'eau.
Agiter et boire immédiatement.
Voie orale
INGERER une quantité suffisante d'eau, au minimum 90 mL d'eau pour 2 cuillères à café.
Affections gastro-intestinales
En début de traitement, flatulence, douleurs abdominales, nausées, vomissements disparaissant généralement au cours du traitement. La fréquence est indéterminée.
Distension abdominale et risque d'obstruction oesophagienne ou intestinale par fécalome, particulièrement si le produit est avalé avec une quantité insuffisante d'eau. La fréquence est indéterminée.
Troubles du système immunitaire
Le tégument d'ispaghul contient de puissants allergènes. L'exposition à ces allergènes peut survenir lors de l'administration orale, du contact avec la peau et, par inhalation en cas de formulation sous forme de poudre.
Du fait de ce potentiel allergique, les sujets exposés au produit peuvent développer des réactions d'hypersensibilité telles que rhinite, conjonctivite, bronchospasmes et, dans certains cas, anaphylaxie.
Des symptômes cutanés tels qu'exanthème et/ou prurit ont également été rapportés. Une attention particulière doit être accordée aux sujets qui préparent régulièrement les formulations sous forme de poudre (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).
La fréquence est indéterminée.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.ansm.sante.fr.
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Grossesse et allaitement
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour avec TRANSILANE. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'ispaghul est insuffisant (moins de 300 suivis de grossesses) pour exclure tout risque.
Les études de toxicité de la reproduction chez l'animal sont insuffisantes (voir rubrique Données de sécurité précliniques)
En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse et de l'allaitement que si nécessaire et si le changement du régime alimentaire est inefficace.
Les laxatifs de lest doivent être utilisés avant tout autre laxatif.
Fertilité
Chez le rat, il n'a pas été mis en évidence d'effet sur la fertilité après administration orale (voir rubrique Données de sécurité précliniques)
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Ce médicament contient 1,16 g de saccharose par cuillère à café dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
Ce médicament contient 136,5 mg de potassium par cuillère à café. A prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients suivant un régime hypokaliémiant.
Une quantité suffisante de liquide doit toujours être absorbée (au minimum 90 ml d'eau pour 2 cuillères à café).
Lorsque TRANSILANE est pris avec une quantité insuffisante de liquide, il peut causer une obstruction de la gorge ou de l'oesophage et entrainer un choc respiratoire. Les symptômes associés peuvent être une douleur thoracique, des vomissements ou des difficultés à avaler ou à respirer.
Les produits à base d'ispaghul ne doivent pas être utilisés en cas d'obstruction du tube digestif, de syndromes douloureux abdominaux, de nausées ou de vomissements sans avis médical, car ces symptômes peuvent être le signe d'une occlusion intestinale latente ou déclarée (iléus).
Si des douleurs abdominales apparaissent, ou si les fèces sont irrégulières, il convient d'interrompre l'utilisation de TRANSILANE et de demander l'avis d'un médecin.
Le traitement des patients âgés ou affaiblis exige une surveillance médicale. Chez les personnes âgées, s'assurer que la ration hydrique est suffisante.
Afin de diminuer le risque d'obstruction gastro-intestinale (iléus), le tégument de la graine d'ispaghul ne peut être utilisé avec les médicaments connus pour inhiber le péristaltisme intestinal (ex. : opioïdes), que sous surveillance médicale.
En cas de mégacôlon par altération de la motricité colique et chez les sujets confinés au lit, la prescription doit être prudente (risque de fécalome).
Une utilisation prolongée dans le cadre du traitement de la constipation est déconseillée.
Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique:
·enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons,
·conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
Avertissement lié aux risques d'hypersensibilité
Chez les personnes pouvant être en contact prolongé avec le tégument de la graine d'ispaghul, (par ex. : professionnels de santé, aides-soignants), des réactions allergiques peuvent survenir en cas d'inhalation de la poudre, ceci étant plus fréquent chez les personnes sensibles (allergiques). Cela peut parfois entrainer des réactions d'hypersensibilité (éventuellement graves) (rubrique Effets indésirables).
Il est recommandé d'évaluer les personnes à risque et, si cela est justifié, de réaliser des tests d'hypersensibilité spécifiques.
En cas de réaction d'hypersensibilité, toute exposition au produit doit être immédiatement arrêtée (voir rubrique Contre-indications).
Population pédiatrique
TRANSILANE est déconseillé chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans. Chez les enfants et les adolescents, le traitement est essentiellement diététique et nécessite un avis médical.
Chez le nourrisson et l'enfant de moins de 6 ans, la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle: elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.
Nausée
Vomissement
Fèces anormales
Personne âgée
Patient affaibli
Alitement
Réaction d'hypersensibilité
Régime hypoglucidique
Diabète
Régime hypokaliémiant
Insuffisance rénale
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
L'absorption entérale de médicaments administrés de façon concomitante tels que les minéraux (ex. : lithium), les vitamines (B 12), les glycosides cardiaques, les dérivés de la coumarine et la carbamazépine, peut être retardée. Pour cette raison, TRANSILANE ne doit pas être pris la ½ heure ou l'heure précédant ou suivant la prise de tout autre médicament.
Les patients diabétiques ne doivent prendre TRANSILANE que sous surveillance médicale car il peut s'avérer nécessaire d'ajuster le traitement antidiabétique.
Le tégument de la graine d'ispaghul ne doit être utilisé de façon concomitante avec les hormones thyroïdiennes que sous surveillance médicale car il peut s'avérer nécessaire d'ajuster la dose d'hormones thyroïdiennes.
TRANSILANE 18042018 AVIS CT14679
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INNOTECH INTERNATIONAL
22 avenue Aristide BIAND BP 32
94111
ARCUEIL
Code UCD7 : 9094296
Code UCD13 : 3400890942966
Code CIS : 63097258
T2A médicament : Non
Laboratoire titulaire AMM : INNOTECH INTERNATIONAL
Laboratoire exploitant : INNOTECH INTERNATIONAL
Prix vente TTC : 2.53€
Taux de TVA : 2.1%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non
Base de remboursement : 2.53€
Taux SS : 30%
Agréments collectivités : Oui
Code acte pharmacie : PH4
Date AMM : 12/09/1995
Rectificatif AMM : 13/02/2018
Marque : TRANSILANE
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400932767199
Référence LPPR : Aucune
TRANSILANE s/s, poudre pour suspension buvable, sachets boîte de 20
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