EUPHYTOSE
Les gammes de produits
EUPHYTOSE cp
Non remboursé
Disponible en vente libre
Forme :
Comprimé enrobé
Catégories :
Neurologie-psychiatrie, Sédatifs divers, Phytothérapie à visée neurologique
Principes actifs :
Valériane, Passiflore, Aubépine, Ballote
Posologie pour EUPHYTOSE cp
Indications
Stress, Trouble du sommeil
Posologie
Adulte . Stress (implicite)
2 comprimés 3 fois par jour à avaler avec de l'eau ou une boisson chaude pendant 1 mois.
Ne pas croquer.
Adulte . Trouble du sommeil
1 comprimé au dîner et au coucher à avaler avec de l'eau ou une boisson chaude pendant 1 mois.
Ne pas croquer.
Enfant de 12 ans à 15 ans . Stress (implicite)
1 comprimé 3 fois par jour à avaler avec de l'eau ou une boisson chaude pendant 1 mois.
Ne pas croquer.
Enfant de 12 ans à 15 ans . Trouble du sommeil
1 comprimé au dîner à avaler avec de l'eau ou une boisson chaude pendant 1 mois.
Ne pas croquer.
Administration
Voie orale
Recommandations patient
NE PAS CONDUIRE ni utiliser de machines en cas de somnolence provoquée par le traitement.
Contre-indications pour EUPHYTOSE cp
- Enfant de moins de 6 ans
- Enfant de 6 à 12 ans
- Malabsorption du glucose-galactose
- Grossesse
- Allaitement
Effets indésirables pour EUPHYTOSE cp
Niveau d’apparition des effets indésirables
Les effets indésirables mentionnés ci-dessous sont classés par classe de système d'organe et par ordre de fréquence, définis par la classification MeDRA : très fréquents (≥ 1/10), fréquents (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquents (≥ 1/1000, < 1/100), rares (≥ 1/10 000, < 1/1000), très rares (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Les effets indésirables listés ci-dessous sont basé à partir de remontées spontanées, la fréquence n'a donc pas pu être établie.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après enregistrement du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.
Voir plus
Grossesse et allaitement pour le EUPHYTOSE cp
Grossesse
La sécurité chez la femme enceinte n'a pas été établie. Les études animales n'ont pas révélé d'effet tératogène (voir rubrique Données de sécurité précliniques). En l'absence de données suffisantes, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
Allaitement
La sécurité chez la femme allaitante n'a pas été établie. En l'absence de données suffisantes, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement.
Fertilité
Aucune donnée sur la fertilité n'est disponible.
Mise en garde pour EUPHYTOSE cp
Mise en garde
Si les symptômes s'aggravent lors de l'utilisation du médicament, un médecin ou un pharmacien devra être consulté.
Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Les patients atteints d'insuffisance hépatique, ayant un antécédent d'atteinte hépatique ou traités par des médicaments hépatotoxiques doivent consulter un médecin avant de prendre ce médicament.
Il n'existe aucune étude d'adaptation de dosage dans les cas d'insuffisance rénale ou hépatique.
Si des symptômes d'insuffisance hépatique apparaissent (jaunisse, urines foncées, selles décolorées), le traitement doit être arrêté et un médecin doit être consulté immédiatement
Ce médicament contient 0,006 mg de benzoate de sodium (E 211) par dose.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».
Population pédiatrique
En l'absence de données suffisantes dans cette population, l'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les enfants de moins de 12 ans.
Précautions d'emploi
Insuffisance hépatique
Antécédent d'atteinte hépatique
Jaunisse
Urines foncées
Selles décolorées
Aptitude à conduire
Ce médicament peut provoquer une somnolence rendant dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Les patients affectés ne doivent pas conduire de véhicules ni utiliser de machines.
Interaction avec d'autre médicaments
Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.
Informations complémentaires pour EUPHYTOSE cp
Documents associés
Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentQ/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »
Télécharger le documentConservation des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentExcipients
Comprimé nu : Magnésium oxyde, Maltodextrine, Cellulose microcristalline, Magnésium stéarate, Eau purifiée, Enrobage : Gomme laque, Gomme arabique, Saccharose, Talc, Cire de carnauba, Mélange de dioxyde de titane et d'oxydes de fer : Fer oxydes, Titane dioxyde, Sodium benzoate, Saccharose, Eau purifiée
Exploitant / Distributeur
BAYER HEALTHCARE SAS
33 rue de l'industrie
74240
GAILLARD
Code UCD7 : 9033739
Code UCD13 : 3400890337397
Code CIS : 68171068
T2A médicament : Non
Laboratoire titulaire AMM : BAYER HEALTHCARE SAS
Laboratoire exploitant : BAYER HEALTHCARE SAS
Prix vente TTC : Non communiqué
Taux de TVA : 10%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non
Base de remboursement : 0€
Taux SS : 0%
Agréments collectivités : Non
Code acte pharmacie : PHN
Date AMM : 04/03/1998
Rectificatif AMM : 03/01/2020
Marque : EUPHYTOSE
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400930088340
Référence LPPR : Aucune
Equivalences strictes
EUPHYTOSE, comprimé enrobé, boîte de 1 tube de 120
EUPHYTOSE, comprimé enrobé, boîte de 1 tube de 40