ERYLIK

Principes actifs : Erythromycine

Les gammes de produits

ERYLIK 4 %/0,025 % gel

Non remboursé

Sur prescription seulement

Acné

Forme :

 Gel pour application cutanée

Catégories :

 Dermatologie, Anti-acnéiques, Anti-acnéiques locaux, Rétinoïdes, Trétinoïne + Erythromycine

Principes actifs :

 Erythromycine, Trétinoïne

Posologie pour ERYLIK 4 %/0,025 % gel

Indications

Acné

Posologie

Adulte - Enfant . Traitement d'attaque. Acné (implicite)
1 application 2 fois par jour sur peau propre et sèche pendant 14 semaines. Se laver les mains après emploi.

Adulte - Enfant . Traitement d'attaque à posologie réduite. Acné
1 application un jour sur deux pendant 14 semaines. Appliquer sur peau propre et sèche.

Adulte - Enfant . Traitement d'entretien. Acné
1 application 3 fois par semaine sur peau propre et sèche. Se laver les mains après emploi.

Administration

Voie cutanée

Recommandations patient

- EVITER le contact de la crème avec les yeux, les paupières, les narines, la bouche. En cas de contact accidentel, effectuer un lavage soigneux à l'eau.
- EVITER l'exposition au soleil et aux lampes à ultra-violet pendant le traitement dans toute la mesure du possible. Le traitement pourra cependant être poursuivi si l'exposition est réduite au minimum (protection par le port du chapeau et l'utilisation d'une crème écran solaire) et le rythme des applications ajusté.
En cas d'exposition exceptionnelle au soleil (une journée à la mer par exemple), ne pas appliquer la veille, le jour même et le lendemain. Si une exposition préalable a entraîné des brûlures («coups de soleil»), attendre un complet rétablissement avant d'entreprendre le traitement.
- EVITER l'utilisation concomitante de produits cosmétiques nettoyants astringents, desséchants ou irritants, ou de produits parfumés ou alcoolisés qui pourraient entraîner une irritation supplémentaire.
- Utiliser les produits de maquillage et les produits hydratants de son choix en les choisissant parmi les produits testés non comédogènes.


Contre-indications pour ERYLIK 4 %/0,025 % gel

  • Grossesse
  • Allaitement
  • Femme prévoyant une conception
  • Yeux
  • Paupières
  • Lèvres
  • Exposition au soleil
  • Exposition aux lampes à ultraviolets

Effets indésirables pour ERYLIK 4 %/0,025 % gel

Niveau d’apparition des effets indésirables

Inconnu

Eczéma de contact

Irritation de la peau

Sensation de chaleur cutanée

Irritation des muqueuses

Pustulose exanthématique aiguë généralisée

Réaction cutanée localisée

Irritation des yeux

Picotement cutané


Affection de la peau et du tissu sous-cutané

Fréquence indéterminée : pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG).

Une irritation réversible de la peau peut apparaître, disparaissant lorsque le traitement est interrompu ou les applications espacées. Une sensation de chaleur ou un léger picotement peut se produire après application.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

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Mise en garde pour ERYLIK 4 %/0,025 % gel

Mise en garde

Comme pour les autres macrolides, des réactions allergiques sévères et rares, y compris la pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG), ont été rapportées. Si une réaction allergique se produit, l'administration du médicament doit être interrompue et un traitement approprié doit être instauré. Les médecins doivent être informés de la possibilité de réapparition des symptômes allergiques lors de l'interruption du traitement symptomatique.

En raison de phénomènes d'intolérance possibles à type d'oedème et d'eczématisation au caractère passager, un essai répété sur une surface cutanée réduite (touche d'essai) est souhaitable lors des premières applications.

Si une réaction de type réaction d'hypersensibilité ou une irritation sévère apparaissent, le traitement devra être interrompu provisoirement voire définitivement.

En cas d'application accidentelle sur les muqueuses, yeux, bouche, narines ou sur une plaie ouverte, rincer soigneusement à l'eau tiède.

Du fait du caractère irritant du traitement, l'usage concomitant de produits cosmétiques nettoyants astringents et d'agents desséchants ou irritants (tels que produits parfumés ou alcoolisés) est à éviter.

L'exposition au soleil et aux lampes à ultra-violet provoquant une irritation supplémentaire est à éviter.

Le traitement pourra cependant être poursuivi, si l'exposition solaire est réduite au minimum (protection par le port d'un chapeau et utilisation d'une crème écran solaire) et le rythme des applications ajusté.

En cas d'exposition exceptionnelle au soleil (une journée à la mer par exemple), ne pas appliquer la veille, le jour même et le lendemain.

Si une exposition préalable a entraîné des brûlures « coup de soleil », attendre un complet rétablissement avant d'entreprendre le traitement.

Ce médicament contient du butylhydroxytoluène et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma) ou une irritation des yeux et des muqueuses.

Ce médicament contient 929,25 mg d'alcool (éthanol à 96%) pour 1 g de crème équivalent à 929,25 mg/g. Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.

Précautions d'emploi

Réaction d'hypersensibilité

Irritation cutanée

Muqueuse

Plaie ouverte

Coup de soleil

Fragilité de la peau

Sujet blond

Sujet roux

Interaction avec d'autre médicaments

Du fait du caractère irritant de cette préparation, il est préférable d'éviter tout produit pouvant entraîner une irritation locale (solutions alcoolisées en particulier).


Informations complémentaires pour ERYLIK 4 %/0,025 % gel

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Excipients

Butylhydroxytoluène, Hydroxypropylcellulose, Ethanol

Exploitant / Distributeur

LABORATOIRES BAILLEUL SA

Code UCD7 : 9196594

Code UCD13 : 3400891965940

Code CIS : 61381765

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : LABORATOIRES BAILLEUL SA

Laboratoire exploitant : LABORATOIRES BAILLEUL SA

Prix vente TTC : Non communiqué

Taux de TVA : 10%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 0€

Taux SS : 0%

Agréments collectivités : Non

Code acte pharmacie : PHN

Date AMM : 19/02/1997

Rectificatif AMM : 15/03/2024

Marque : ERYLIK

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400934243448

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

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