CHONDROSULF

Principes actifs : Chondroïtine sulfate sodique

Les gammes de produits

CHONDROSULF 400 mg glé pr susp buv

Non remboursé

Disponible en vente libre

Arthrose de la hanche
Arthrose du genou

Forme :

 Granulé pour suspension buvable

Catégories :

 Rhumatologie, Antirhumatismaux anti-inflammatoires (voir aussi AINS), Autres anti-inflammatoires antirhumatismaux non stéroïdiens, Chondroïtine sulfate

Principes actifs :

 Chondroïtine sulfate sodique

Posologie pour CHONDROSULF 400 mg glé pr susp buv

Indications

Arthrose de la hanche, Arthrose du genou

Posologie

Adulte (implicite)
1 sachet matin, midi et soir au moment des repas dans un grand verre d'eau.

Administration

Voie orale

Recommandations patient

ARRET DU TRAITEMENT ET PREVENIR IMMEDIATEMENT LE MEDECIN en cas de réactions allergiques cutanées de type rougeurs, urticaire, eczéma, éruption, associées ou non à des démangeaisons et/ou un oedème.

Contre-indications pour CHONDROSULF 400 mg glé pr susp buv

  • Enfant de moins de 15 ans
  • Intolérance au fructose
  • Grossesse
  • Allaitement

Effets indésirables pour CHONDROSULF 400 mg glé pr susp buv

Niveau d’apparition des effets indésirables

Rare

Nausée

Vomissement

Diarrhée

Eczéma

Urticaire

Vertige

Eruption maculopapuleuse

Erythème cutané

Réaction allergique

Oedème cutané

Prurit cutané

Trouble digestif


·         Effets cutanés: des cas d'érythème, d'urticaire, d'eczéma, d'éruption maculo-papuleuse associés ou non à un prurit et/ou à un oedème ont été rapportés.

·         Effets digestifs:

o        rares cas de nausées, vomissements,

o        possibilité de troubles digestifs et de diarrhées (en raison de la présence de sorbitol).

·         Affection du système nerveux, fréquence inconnue: vertiges.

Voir plus


Grossesse et allaitement pour le CHONDROSULF 400 mg glé pr susp buv

En l'absence de données, ce médicament est déconseillé chez la femme enceinte ou qui allaite.


Mise en garde pour CHONDROSULF 400 mg glé pr susp buv

Mise en garde

Ce médicament est déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement (voir rubrique Grossesse et allaitement).

Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une

intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).

Ce médicament contient un agent colorant azoïque, le jaune orangé S (E110) et peut provoquer des réactions allergiques.

Précautions d'emploi

Pas d'information disponible


Informations complémentaires pour CHONDROSULF 400 mg glé pr susp buv

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CHONDROSULF 09012013 AVIS CT9852

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Excipients

Citrique acide, Saccharine sodique, Jaune orangé S, Sorbitol, Arôme orange : Orange, Maltodextrine, Gomme arabique

Exploitant / Distributeur

LABORATOIRES GENEVRIER

280 Rue de Goa Z.I. Les 3 Moulins Parc de Sophia Antipolis

06901

SOPHIA ANTIPOLIS

Code UCD7 : 9163927

Code UCD13 : 3400891639278

Code CIS : 66426709

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : LABORATOIRES GENEVRIER

Laboratoire exploitant : LABORATOIRES GENEVRIER

Prix vente TTC : Non communiqué

Taux de TVA : 10%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 0€

Taux SS : 0%

Agréments collectivités : Non

Code acte pharmacie : PHN

Date AMM : 25/01/1993

Rectificatif AMM : 25/11/2011

Marque : CHONDROSULF

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400933591502

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

Pas d'information disponible