ULTRA LEVURE

Principes actifs : Saccharomyces boulardii

Les gammes de produits

ULTRA LEVURE 100 mg pdr pr susp buv

Non remboursé

Disponible en vente libre

Diarrhée

Forme :

 Poudre pour suspension buvable

Catégories :

 Gastro-Entéro-Hépatologie, Traitement de la diarrhée, Micro-organismes antidiarrhéiques, Saccharomyces boulardii

Principes actifs :

 Saccharomyces boulardii

Posologie pour ULTRA LEVURE 100 mg pdr pr susp buv

Indications

Diarrhée

Posologie

Adulte - Enfant de plus de 2 ans . Traitement symptomatique d'appoint. Diarrhée (implicite)
1 sachet 2 fois par jour à dissoudre dans un verre d'eau.

Administration

Voie orale

Recommandations patient

CONSULTER rapidement un médecin en cas de :
- Absence d'amélioration au bout de 2 jours de traitement.
- Apparition de fièvre, de vomissement.
- Présence de sang ou de glaires dans les selles.
- Soif intense, sensation de langue sèche.
- Diarrhée supérieure à 6 selles liquides par jour ou qui dure plus de 24 heures ou qui s'accompagne d'une perte de poids chez l'enfant de 2 à 6 ans.
Conseils à suivre en cas de diarrhées :
- Se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées.
- S'alimenter le temps de la diarrhée :
• en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés,
• en privilégiant les viandes grillées, le riz.
NE PAS PRENDRE avec un liquide ou un aliment trop chaud (plus de 50°C), glacé ou alcoolisé.

Contre-indications pour ULTRA LEVURE 100 mg pdr pr susp buv

  • Porteur d'un cathéter veineux central
  • Immunodéprimé
  • Etat critique aigu
  • Patient de moins de 2 ans
  • Intolérance au fructose
  • Intolérance au lactose
  • Grossesse
  • Allaitement

Effets indésirables pour ULTRA LEVURE 100 mg pdr pr susp buv

Niveau d’apparition des effets indésirables

Rare

Urticaire

Choc anaphylactique

Réaction anaphylactique

Rougeur

Réaction allergique

Démangeaison

Angioedème

Septicémie fongique

Constipation

Sepsis

Gonflement de la face



Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.

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Grossesse et allaitement pour le ULTRA LEVURE 100 mg pdr pr susp buv

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi des grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse ou l'allaitement.


Mise en garde pour ULTRA LEVURE 100 mg pdr pr susp buv

Mise en garde

Mises en garde spéciales

- Chez l'enfant de 2 à 6 ans, la réhydratation peut être l'élément essentiel du traitement des diarrhées aiguës de l'enfant. Elle devra être systématiquement envisagée.

·        La prévention ou le traitement de la déshydratation se fera par soluté de réhydratation orale. Il est recommandé d'utiliser les solutés prévus à cet effet et de respecter les modalités de reconstitution et d'utilisation.
·        La concentration en Na+ devra être comprise entre 30 et 60 mmol/l, les solutés à moindre teneur en sodium (30 mol/l) étant réservés aux déshydratations peu sévères.
·        Un apport en chlore et en potassium est nécessaire afin de corriger les pertes digestives.
·        La concentration recommandée en glucose se situe entre 74 et 110 mmol/l.
·        L'adjonction de protéines hydrolysées ou d'acides aminés ne semble pas améliorer la réhydratation ni l'état nutritionnel.
·        Il est indispensable de proposer à l'enfant de boire très souvent, tous les 1/4 d'heure par exemple. A titre indicatif, le volume proposé de soluté de réhydratation orale doit être équivalent au poids perdu soit 50 à 100 ml/kg pour une déshydratation de 5 à 10% du poids du corps.
·        En cas de diarrhée sévère ou prolongée, de vomissement important ou de refus d'alimentation, une réhydratation par voie intraveineuse devra être envisagée.

- Chez l'enfant de plus de 6 ans, si au bout de 2 jours de traitement la diarrhée persiste, la conduite à tenir devra être réévaluée et la nécessité d'une réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse devra être envisagée.

- De très rares cas de fongémie (avec hémoculture positive à Saccharomyces) et de sepsis ont été rapportés principalement chez des patients porteurs d'un cathéter veineux central, des patients de réanimation ou immunodéprimés, se traduisant souvent par de la fièvre. Dans la plupart des cas, ces incidents ont évolué favorablement après arrêt du traitement par Saccharomyces boulardii, administration d'un traitement antifongique et, le cas échéant, après retrait du cathéter. Cependant, chez quelques patients dans un état critique l'issue a pu être fatale (voir rubriques Contre-indications et Effets indésirables).

- Comme avec tout médicament contenant un microorganisme vivant, une attention particulière doit être portée lors de la manipulation du produit en présence de malades, principalement porteurs de cathéter veineux central ou périphérique, même non traités par Saccharomyces boulardii, afin d'éviter toute contamination transmise par les mains et/ou la dissémination du microorganisme dans l'air (voir rubrique Posologie et mode d'administration).

- Ce médicament contient du lactose monohydraté. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

- Ce médicament contient du fructose. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre/recevoir ce médicament.

Précautions d'emploi

Chez l'enfant de 2 à 6 ans, en cas de prescription d'une réhydratation par soluté de réhydratation, les modalités d'utilisation ainsi que le mode de reconstitution devront être clairement et précisément expliquées.

En l'absence de nécessité de prescrire une telle réhydratation, il est néanmoins nécessaire de clairement expliquer la nécessité de :

- Réhydrater l'enfant par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau est de 2 litres).

- Maintenir l'alimentation le temps de la diarrhée, en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés et en privilégiant les viandes grillées, le riz. La suppression du lait et des laitages devra être envisagée au cas par cas.

ULTRA-LEVURE étant constitué de cellules vivantes se développant à 37°C, ne pas le mélanger avec un liquide ou un aliment trop chaud (plus de 50°C), glacé ou alcoolisé.

Précautions d'emploi

Patient de 2 à 15 ans

Diarrhée sévère

Vomissement

Refus de s'alimenter

Interaction avec d'autre médicaments

Du fait de sa nature fongique, ne pas associer ce médicament à un antifongique oral ou systémique.

Aucune interaction avec d'autres médicaments n'est attendue.


Informations complémentaires pour ULTRA LEVURE 100 mg pdr pr susp buv

Documents associés

BEH - Recommandations sanitaires pour les voyageurs, 2018

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Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur

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Q/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »

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Conservation des médicaments en cas de vague de chaleur

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Excipients

Fructose, Lactose monohydraté, Silice colloïdale, Arôme tutti frutti : Sorbitol

Exploitant / Distributeur

BIOCODEX

22 Rue des Aqueducs

94250

GENTILLY

Code UCD7 : 9280722

Code UCD13 : 3400892807225

Code CIS : 69234258

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : BIOCODEX

Laboratoire exploitant : BIOCODEX

Prix vente TTC : Non communiqué

Taux de TVA : 10%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 0€

Taux SS : 0%

Agréments collectivités : Non

Code acte pharmacie : PHN

Date AMM : 09/07/1997

Rectificatif AMM : 08/11/2022

Marque : ULTRA LEVURE

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400934379444

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

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