TRIMÉBUTINE
Les gammes de produits
Non remboursé
Sur prescription seulement
Forme :
Comprimé
Catégories :
Gastro-Entéro-Hépatologie, Traitement des troubles fonctionnels digestifs, Médicaments de la motricité digestive, Trimébutine, Trimébutine
Principes actifs :
Trimébutine maléate
Troubles fonctionnels intestinaux
Adulte . Traitement symptomatique. Troubles fonctionnels intestinaux (implicite)
1 comprimé 3 fois par jour. Maximum 6 comprimés par jour.
Voie orale
Choc anaphylactique
Réaction cutanée sévère
Erythème
Oedème de Quincke
Prurit
Toxidermie
Urticaire
Eruption maculopapuleuse
Réaction d'hypersensibilité
Erythème polymorphe
Pustulose exanthématique aiguë généralisée
Réaction eczémateuse
La liste ci-dessous des effets indésirables est issue de l'expérience des essais cliniques et des données rapportées depuis la mise sur le marché.
Selon le système de classification par organe, les effets indésirables sont listés ci-dessous par ordre de fréquence en utilisant les catégories suivantes : très fréquent (≥1/10) ; fréquent (≥1/100 à <1/10) ; peu fréquent (≥1/1000 à <1/100) ; rare (≥1/10000 à <1/1000) ; très rare (<1/10000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Affections du système immunitaire
Fréquence indéterminée : réactions d'hypersensibilité (prurit, urticaire, oedème de Quincke et exceptionnellement choc anaphylactique).
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Peu fréquent : rash.
Fréquence indéterminée : éruption maculopapuleuse généralisée, érythèmes, réactions eczématiformes et exceptionnellement réactions cutanées sévères comprenant des cas de pustulose exanthématique aigue généralisée (PEAG), érythème polymorphe, toxidermie fébrile.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
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Excipients
Ce médicament contient du lactose.
Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Pas d'information disponible
DEBRICALM, DEBRIDAT et ses génériques
Télécharger le documentMise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur
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Télécharger le documentTRIMEBUTINE GENERIQUES 30-11-2011 AVIS
Télécharger le documentLactose monohydraté, Hypromellose, Magnésium stéarate
ZENTIVA FRANCE
35, Rue du Val de Marne
75214
PARIS CEDEX 13
Code UCD7 : 9270267
Code UCD13 : 3400892702674
Code CIS : 64869766
T2A médicament : Non
Laboratoire titulaire AMM : ZENTIVA FRANCE
Laboratoire exploitant : ZENTIVA FRANCE
Prix vente TTC : 3.2€
Taux de TVA : 2.1%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non
Base de remboursement : 3.2€
Taux SS : 15%
Agréments collectivités : Oui
Code acte pharmacie : PH2
Date AMM : 10/12/1998
Rectificatif AMM : 21/07/2022
Marque : TRIMÉBUTINE
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400936748972
Référence LPPR : Aucune
DEBRICALM Gé 100 mg, comprimé pelliculé, boîte de 20
DEBRICALM Gé 100 mg, comprimé pelliculé, boîte de 30 (détails indisponibles)
DEBRIDAT 100 mg, comprimé pelliculé, boîte de 30
TRANSACALM Gé 100 mg, comprimé, boîte de 30
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