TRIMEBUTINE
Les gammes de produits
TRIMEBUTINE VIATRIS CONSEIL 100 mg cp
Non remboursé
Disponible en vente libre
Forme :
Comprimé
Catégories :
Gastro-Entéro-Hépatologie, Traitement des troubles fonctionnels digestifs, Médicaments de la motricité digestive, Trimébutine, Trimébutine
Principes actifs :
Trimébutine maléate
Posologie pour TRIMEBUTINE VIATRIS CONSEIL 100 mg cp
Indications
Troubles fonctionnels intestinaux
Posologie
Adulte . Troubles fonctionnels intestinaux (implicite)
1 comprimé 3 fois par jour à avaler avec un verre d'eau pendant 7 jours. Maximum 6 comprimés par jour.
Administration
Voie orale
Recommandations patient
CONSULTER LE MEDECIN en cas de :
- Forte fièvre,
- Douleur « en coup de poignard »,
- Diarrhée et vomissements abondants,
- Selles sanguinolentes ou noires,
- Fièvre accompagnée de brûlures en urinant,
- Retard des règles.
PREVENIR LE MEDECIN si la douleur fait suite à un traumatisme tel qu'une chute ou un accident de la circulation.
Contre-indications pour TRIMEBUTINE VIATRIS CONSEIL 100 mg cp
- Patient de moins de 6 ans
- Patient de 6 à 15 ans
- Intolérance au lactose
- Malabsorption du glucose-galactose
- Grossesse
- Allaitement
Effets indésirables pour TRIMEBUTINE VIATRIS CONSEIL 100 mg cp
Niveau d’apparition des effets indésirables
Très rare
Choc anaphylactique
Réaction cutanée sévère
Inconnu
Oedème de Quincke
Toxidermie
Urticaire allergique
Eruption maculopapuleuse
Réaction d'hypersensibilité
Erythème polymorphe
Erythème cutané
Pustulose exanthématique aiguë généralisée
Prurit cutané
Réaction cutanée eczématiforme
La liste ci-dessous des effets indésirables est issue de l'expérience des essais cliniques et des données rapportées depuis la mise sur le marché.
Selon le système de classification par organe, les effets indésirables sont listés ci-dessous par ordre de fréquence en utilisant les catégories suivantes : très fréquent (= 1/10) ; fréquent (= 1/100 à < 1/10) ; peu fréquent (= 1/1 000 à < 1/100) ; rare (= 1/10 000 à < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Affections du système immunitaire
Fréquence indéterminée : réactions d'hypersensibilité (prurit, urticaire, oedème de Quincke et exceptionnellement choc anaphylactique).
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Peu fréquent : rash.
Fréquence indéterminée : éruption maculopapuleuse généralisée, érythèmes, réactions eczématiformes et exceptionnellement réactions cutanées sévères comprenant des cas de pustulose exanthématique aigue généralisée (PEAG), érythème polymorphe, toxidermie fébrile.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
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Grossesse et allaitement pour le TRIMEBUTINE VIATRIS CONSEIL 100 mg cp
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
Il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la trimébutine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la trimébutine au cours du premier trimestre de la grossesse. En l'absence d'effet néfaste attendu pour la mère ou l'enfant, l'utilisation de la trimébutine au cours des 2ème et 3ème trimestres de la grossesse ne doit être envisagée que si nécessaire.
Allaitement
Le passage dans le lait maternel de la trimébutine n'est pas connu.
Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter d'utiliser la trimébutine pendant l'allaitement.
Mise en garde pour TRIMEBUTINE VIATRIS CONSEIL 100 mg cp
Mise en garde
Ce médicament contient du lactose (voir rubrique 2). Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient une très faible teneur en gluten (provenant de l'amidon de blé) et est donc peu susceptible d'entraîner des problèmes en cas de maladie coeliaque.
Une dose ne contient pas plus de 2,28 microgrammes de gluten.
SI vous avez une allergie au blé (différente de la maladie coeliaque), vous ne devez pas prendre ce médicament.
Précautions d'emploi
Pas d'information disponible
Informations complémentaires pour TRIMEBUTINE VIATRIS CONSEIL 100 mg cp
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Télécharger le documentExcipients
Lactose monohydraté, Saccharose, Mannitol, Gélatine, Macrogol 6000, Magnésium stéarate, Amidon de blé
Exploitant / Distributeur
VIATRIS SANTE
Code UCD7 : 9238855
Code UCD13 : 3400892388557
Code CIS : 69125020
T2A médicament : Non
Laboratoire titulaire AMM : VIATRIS SANTE
Laboratoire exploitant : VIATRIS SANTE
Prix vente TTC : Non communiqué
Taux de TVA : 10%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non
Base de remboursement : 0€
Taux SS : 0%
Agréments collectivités : Non
Code acte pharmacie : PHN
Date AMM : 14/03/2002
Rectificatif AMM : 06/11/2025
Marque : TRIMEBUTINE
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400935877383
Référence LPPR : Aucune
Equivalences strictes
DEBRICALM Gé 100 mg, comprimé pelliculé, boîte de 20
DEBRICALM Gé 100 mg, comprimé pelliculé, boîte de 30 (détails indisponibles)
DEBRIDAT 100 mg, comprimé pelliculé, boîte de 30
TRANSACALM Gé 100 mg, comprimé, boîte de 30
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