TRANSVERCID
Les gammes de produits
TRANSVERCID 14,54 mg/12 mm disp cutané
Non remboursé
Disponible en vente libre
Forme :
Dispositif pour application cutanée
Catégories :
Dermatologie, Kératolytiques, Verrucides, Verrucides locaux
Principes actifs :
Acide salicylique
Posologie pour TRANSVERCID 14,54 mg/12 mm disp cutané
Indications
Verrue vulgaire, Verrue multiple, Verrue plantaire
Posologie
Tout âge . Voie cutanée (implicite)
1 dispositif à appliquer le soir avant le coucher pendant 1 mois.
Laisser agir pendant minimum 8 heures.
Administration
Voie cutanée
Recommandations patient
CONSULTER UN MEDECIN en cas d’échec après un mois de traitement ou en cas de récidive.
ARRETER LE TRAITEMENT en cas de douleur, d’irritation, d’ulcération, de saignements.
Ne pas utiliser le produit sur les grains de beauté, les taches de vin, les verrues anogénitales.
Contre-indications pour TRANSVERCID 14,54 mg/12 mm disp cutané
- Application sur les muqueuses
- Application sur peau saine
Effets indésirables pour TRANSVERCID 14,54 mg/12 mm disp cutané
Niveau d’apparition des effets indésirables
Possibilité de réaction locale autour de la verrue cédant à l'arrêt du traitement.
Risque de survenue de douleur, d'irritation, d'ulcération, de saignements.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :signalement.social-sante.gouv.fr.
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Grossesse et allaitement pour le TRANSVERCID 14,54 mg/12 mm disp cutané
Mise en garde pour TRANSVERCID 14,54 mg/12 mm disp cutané
Mise en garde
En cas d'échec après un mois de traitement ou en cas de récidive, la conduite à tenir doit être réévaluée.
En cas de douleur, d'irritation, d'ulcération, de saignements, le traitement devra être interrompu.
Appliquer le dispositif sur la verrue à traiter, en évitant le contact avec la peau saine et/ou les muqueuses.
Précautions d'emploi
Artérite
Diabète
Neuropathie
Douleur
Irritation cutanée
Ulcération cutanée
Saignement cutané
Grossesse
Allaitement
Interaction avec d'autre médicaments
Informations complémentaires pour TRANSVERCID 14,54 mg/12 mm disp cutané
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Télécharger le documentExcipients
Gomme de sterculia, Propylène glycol, Macrogol 300, Hexaminium N-(3-chloroallyl) chlorure, Film protecteur non amovible : Polyéthylène, Support protecteur amovible : Polyester, Sparadrap : Polyéthylène
Exploitant / Distributeur
PIERRE FABRE MEDICAMENT
Parc Industriel de la Chatreuse
81100
CASTRES
Code UCD7 : 9209405
Code UCD13 : 3400892094052
Code CIS : 62345455
T2A médicament : Non
Laboratoire titulaire AMM : PIERRE FABRE MEDICAMENT
Laboratoire exploitant : PIERRE FABRE MEDICAMENT
Prix vente TTC : Non communiqué
Taux de TVA : 10%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non
Base de remboursement : 0€
Taux SS : 0%
Agréments collectivités : Non
Code acte pharmacie : PHN
Date AMM : 17/12/1998
Rectificatif AMM : 21/10/2020
Marque : TRANSVERCID
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400934873331
Référence LPPR : Aucune
Equivalences strictes
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