TRANSACALM

Principes actifs : Trimébutine maléate

Les gammes de produits

TRANSACALM Gé 100 mg cp

Non remboursé

Sur prescription seulement

Troubles fonctionnels intestinaux

Forme :

 Comprimé

Catégories :

 Gastro-Entéro-Hépatologie, Traitement des troubles fonctionnels digestifs, Médicaments de la motricité digestive, Trimébutine, Trimébutine

Principes actifs :

 Trimébutine maléate

Posologie pour TRANSACALM Gé 100 mg cp

Indications

Troubles fonctionnels intestinaux

Posologie

Adulte . Traitement symptomatique. Troubles fonctionnels intestinaux (implicite)
1 comprimé 3 fois par jour à avaler avec un verre d'eau. Maximum 6 comprimés par jour.

Administration

Voie orale


Contre-indications pour TRANSACALM Gé 100 mg cp

  • Patient de moins de 6 ans
  • Patient de 6 à 15 ans
  • Intolérance au lactose
  • Grossesse
  • Allaitement

Effets indésirables pour TRANSACALM Gé 100 mg cp

Niveau d’apparition des effets indésirables

Peu fréquent

Rash cutané

Choc anaphylactique

Toxidermie

Erythème polymorphe

Pustulose exanthématique aiguë généralisée

Erythème

Oedème de Quincke

Urticaire

Réaction d'hypersensibilité

Prurit cutané

Réaction eczémateuse

Eruption maculeuse généralisée


La liste ci-dessous des effets indésirables est issue de l'expérience des essais cliniques et des données rapportées depuis la mise sur le marché.

Selon le système de classification par organe, les effets indésirables sont listés ci-dessous par ordre de fréquence en utilisant les catégories suivantes : très fréquent (≥1/10) ; fréquent (≥1/100 à <1/10) ; peu fréquent (≥1/1000 à <1/100) ; rare (≥1/10000 à <1/1000) ; très rare (<1/10000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Affections du système immunitaire

Fréquence indéterminée : réactions d'hypersensibilité (prurit, urticaire, oedème de Quincke et exceptionnellement choc anaphylactique)

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Peu fréquent : rash

Fréquence indéterminée : éruption maculopapuleuse généralisée, érythèmes, réactions eczématiformes et exceptionnellement réactions cutanées sévères comprenant des cas de pustulose exanthématique aigue généralisée (PEAG), érythème polymorphe, toxidermie fébrile.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.

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Grossesse et allaitement pour le TRANSACALM Gé 100 mg cp

Grossesse

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.

Il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la trimébutine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la trimébutine au cours du premier trimestre de la grossesse.

En l'absence d'effet néfaste attendu pour la mère ou l'enfant, l'utilisation de la trimébutine au cours des 2ème et 3ème trimestres de la grossesse ne doit être envisagée que si nécessaire.

Allaitement

Le passage dans le lait maternel de la trimébutine n'est pas connu.

Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter d'utiliser la trimébutine pendant l'allaitement.


Mise en garde pour TRANSACALM Gé 100 mg cp

Mise en garde

Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

Précautions d'emploi

Pas d'information disponible


Informations complémentaires pour TRANSACALM Gé 100 mg cp

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Excipients

Lactose, Hypromellose, Croscarmellose, Magnésium stéarate

Exploitant / Distributeur

SUBSTIPHARM

24 rue Erlanger

75016

PARIS

Code UCD7 : 9158180

Code UCD13 : 3400891581805

Code CIS : 66906619

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : SUBSTIPHARM

Laboratoire exploitant : SUBSTIPHARM

Prix vente TTC : 3.2€

Taux de TVA : 2.1%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 3.2€

Taux SS : 15%

Agréments collectivités : Oui

Code acte pharmacie : PH2

Date AMM : 06/07/1992

Rectificatif AMM : 18/05/2021

Marque : TRANSACALM

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400935941411

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

DEBRICALM Gé 100 mg, comprimé pelliculé, boîte de 20

Comprimé pelliculé

DEBRICALM Gé 100 mg, comprimé pelliculé, boîte de 30 (détails indisponibles)

Comprimé pelliculé

DEBRIDAT 100 mg, comprimé pelliculé, boîte de 30

Comprimé pelliculé

(détails indisponibles)

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