TERBINAFINE
Les gammes de produits
Non remboursé
Sur prescription seulement
Forme :
Crème
Catégories :
Dermatologie, Antifongiques à usage dermatologique, Antifongiques à usage topique, Autres antifongiques à usage topique, Terbinafine
Principes actifs :
Terbinafine chlorhydrate
Dermatophytie de la peau glabre, Intertrigo dermatophytique génital et crural, Intertrigo dermatophytique des orteils, Intertrigo candidosique génitocrural, Intertrigo candidosique anal, Intertrigo candidosique périanal, Perlèche à candida, Vulvite à candida, Balanite à candida, Onyxis et périonyxis à candida, Pityriasis versicolor
Tout âge . Intertrigo digitoplantaire. Voie cutanée
2 applications par jour en couche mince, sur peau propre et sèche pendant 2 semaines.
Masser jusqu'à pénétration complète.
Tout âge . Candidose cutanée. Voie cutanée
2 applications par jour en couche mince, sur peau propre et sèche pendant 2 semaines.
Masser jusqu'à pénétration complète.
Tout âge . Voie cutanée (implicite)
1 application par jour en couche mince, sur peau propre et sèche pendant 1 semaine.
Masser jusqu'à pénétration complète.
Tout âge . Pityriasis versicolor. Voie cutanée
2 applications par jour en couche mince, sur peau propre et sèche pendant 2 semaines.
Masser jusqu'à pénétration complète.
Voie cutanée
Douleur
Trouble cutané
Erythème cutané
Irritation au site d'application
Trouble de la pigmentation
Croûte cutanée
Sensation de brûlure de la peau
Douleur au site d'application
Lésion de la peau
Eczéma
Sécheresse de la peau
Dermatite de contact
Irritation des yeux
Aggravation de l'état
Eruption cutanée
Réaction allergique
Hypersensibilité
Dans chaque classe, les effets indésirables sont présentés suivant un ordre décroissant de gravité. Les effets indésirables sont classés selon la classification MedDRA par système-organe et par ordre de fréquence décroissant, selon les conventions suivantes : très fréquent (≥1/10) ; fréquent (≥1/100 à < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1000 à < 1/100) ; rare (≥1/10 000 à <1/1000) ; très rare (<1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
* Basée sur l'expérience post-commercialisation
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.
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Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Au regard du faible passage systémique qui est la conséquence d'une faible absorption de la terbinafine (< 5%) après une application cutanée, aucun effet malformatif ni toxique pour le foetus ou le nouveau-né n'est attendu.
Cependant, il n'existe pas de données sur l'utilisation de la terbinafine chez la femme enceinte.
En conséquence et par mesure de précaution (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi), il est préférable d'éviter l'utilisation de la terbinafine pendant la grossesse.
Allaitement
Au regard du faible passage systémique après une application cutanée, pas d'effet chez le nourrisson/nouveau-né allaité n'est attendu. Cependant, compte-tenu que la terbinafine est excrétée dans le lait et par mesure de précaution (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi), il est préférable d'éviter son utilisation pendant l'allaitement.
Par ailleurs, le nouveau-né/nourrisson ne doit pas entrer en contact avec la zone de peau traitée, y compris les seins.
Fertilité
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence un effet sur la fécondité de la terbinafine.
Mises en garde spéciales
Du fait du faible taux de résorption de la terbinafine (< 5 %), on peut pratiquement exclure le risque d'effets systémiques.
Cependant, sur une peau lésée, une grande surface et chez le nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches), il faut être attentif à cette éventualité.
Précautions d'emploi
L'utilisation est limitée à l'usage externe.
· Candidoses : il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du Candida).
· Eviter le contact avec les yeux en cas d'application sur le visage. Ce médicament peut être irritant pour les yeux. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer les yeux abondamment à l'eau courante.
· Les nouveau-nés/nourrissons ne doivent pas être en contact avec la zone de peau traitée, y compris les seins.
· Dans de rares cas, l'infection fongique sous-jacente peut être aggravée.
· La terbinafine, substance active de ce médicament pour application cutanée ne convient pas au traitement des onychomycoses.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Ce médicament contient de l'alcool cétostéarylique et de l'alcool cétylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : dermatite de contact).
Ce médicament contient de l'alcool benzylique et peut provoquer une légère irritation locale.
Peau lésée
Grande surface
Nourrisson
Yeux
TERBINAFINE BIOGARAN n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
LAMISIL_11122019_AVIS_CT18059
Télécharger le documentMise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur
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Télécharger le documentPied d'athlète : Brochure AFSSaPS.
Télécharger le documentBenzylique alcool, Sodium hydroxyde, Sorbitan monostéarate, Cétyle palmitate, Cétylique alcool, Cétostéarylique alcool, Polysorbate 60, Myristate d'isopropyle, Eau purifiée
BIOGARAN
15 boulevard CHARLES DE GAULLE
92707
COLOMBES CEDEX
Code UCD7 : 9327211
Code UCD13 : 3400893272114
Code CIS : 61348060
T2A médicament : Non
Laboratoire titulaire AMM : BIOGARAN
Laboratoire exploitant : BIOGARAN
Prix vente TTC : 2.75€
Taux de TVA : 2.1%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Oui
Base de remboursement : 2.75€
Taux SS : 30%
Agréments collectivités : Oui
Code acte pharmacie : PH4
Date AMM : 07/11/2008
Rectificatif AMM : 29/06/2021
Marque : TERBINAFINE
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400938987638
Référence LPPR : Aucune
LAMISIL 1 %, crème, boîte de 1 tube de 15 g
LAMISIL 1 %, crème, boîte de 1 tube de 15 g
LAMISILATE 1 %, crème, boîte de 1 tube de 10 g
LAMISILATE 1 %, crème, boîte de 1 tube de 7,50 g
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