TERBINAFINE

Principes actifs : Terbinafine chlorhydrate

Les gammes de produits

TERBINAFINE BIOGARAN 1 % crème

Non remboursé

Sur prescription seulement

Dermatophytie de la peau glabre
Intertrigo dermatophytique génital et crural
Intertrigo dermatophytique des orteils

Forme :

 Crème

Catégories :

 Dermatologie, Antifongiques à usage dermatologique, Antifongiques à usage topique, Autres antifongiques à usage topique, Terbinafine

Principes actifs :

 Terbinafine chlorhydrate

Posologie pour TERBINAFINE BIOGARAN 1 % crème

Indications

Dermatophytie de la peau glabre, Intertrigo dermatophytique génital et crural, Intertrigo dermatophytique des orteils, Intertrigo candidosique génitocrural, Intertrigo candidosique anal, Intertrigo candidosique périanal, Perlèche à candida, Vulvite à candida, Balanite à candida, Onyxis et périonyxis à candida, Pityriasis versicolor

Posologie

Tout âge . Intertrigo digitoplantaire. Voie cutanée
2 applications par jour en couche mince, sur peau propre et sèche pendant 2 semaines. Masser jusqu'à pénétration complète.

Tout âge . Candidose cutanée. Voie cutanée
2 applications par jour en couche mince, sur peau propre et sèche pendant 2 semaines. Masser jusqu'à pénétration complète.

Tout âge . Voie cutanée (implicite)
1 application par jour en couche mince, sur peau propre et sèche pendant 1 semaine. Masser jusqu'à pénétration complète.

Tout âge . Pityriasis versicolor. Voie cutanée
2 applications par jour en couche mince, sur peau propre et sèche pendant 2 semaines. Masser jusqu'à pénétration complète.

Administration

Voie cutanée

Recommandations patient

CONSULTER le médecin s'il n'y a aucun signe d'amélioration une semaine après la fin des applications.
ARRETER LE TRAITEMENT ET CONSULTER UN MEDECIN IMMEDIATEMENT en cas de :
- Difficulté à respirer ou à avaler.
- Gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
- Démangeaisons sévères de la peau, avec une éruption rouge ou en relief (urticaire).
EVITER les applications près des yeux. En cas de contact accidentel avec les yeux, ESSUYER et LAVER ABONDAMMENT avec de l'eau. En cas de persistance de l'inconfort, CONSULTER le médecin.
NE PAS UTILISER un savon à pH acide en cas de candidose.


Contre-indications pour TERBINAFINE BIOGARAN 1 % crème

  • Application sur les seins en cas d'allaitement
  • Allaitement
  • Grossesse

Effets indésirables pour TERBINAFINE BIOGARAN 1 % crème

Niveau d’apparition des effets indésirables

Fréquent

Prurit cutané

Desquamation de la peau

Douleur

Trouble cutané

Erythème cutané

Irritation au site d'application

Trouble de la pigmentation

Croûte cutanée

Sensation de brûlure de la peau

Douleur au site d'application

Lésion de la peau

Eczéma

Sécheresse de la peau

Dermatite de contact

Irritation des yeux

Aggravation de l'état

Eruption cutanée

Réaction allergique

Hypersensibilité


Dans chaque classe, les effets indésirables sont présentés suivant un ordre décroissant de gravité. Les effets indésirables sont classés selon la classification MedDRA par système-organe et par ordre de fréquence décroissant, selon les conventions suivantes : très fréquent (≥1/10) ; fréquent (≥1/100 à < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1000 à < 1/100) ; rare (≥1/10 000 à <1/1000) ; très rare (<1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

* Basée sur l'expérience post-commercialisation

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.

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Grossesse et allaitement pour le TERBINAFINE BIOGARAN 1 % crème

Grossesse

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Au regard du faible passage systémique qui est la conséquence d'une faible absorption de la terbinafine (< 5%) après une application cutanée, aucun effet malformatif ni toxique pour le foetus ou le nouveau-né n'est attendu.

Cependant, il n'existe pas de données sur l'utilisation de la terbinafine chez la femme enceinte.

En conséquence et par mesure de précaution (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi), il est préférable d'éviter l'utilisation de la terbinafine pendant la grossesse.

Allaitement

Au regard du faible passage systémique après une application cutanée, pas d'effet chez le nourrisson/nouveau-né allaité n'est attendu. Cependant, compte-tenu que la terbinafine est excrétée dans le lait et par mesure de précaution (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi), il est préférable d'éviter son utilisation pendant l'allaitement.

Par ailleurs, le nouveau-né/nourrisson ne doit pas entrer en contact avec la zone de peau traitée, y compris les seins.

Fertilité

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence un effet sur la fécondité de la terbinafine.


Mise en garde pour TERBINAFINE BIOGARAN 1 % crème

Mise en garde

Mises en garde spéciales

Du fait du faible taux de résorption de la terbinafine (< 5 %), on peut pratiquement exclure le risque d'effets systémiques.

Cependant, sur une peau lésée, une grande surface et chez le nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches), il faut être attentif à cette éventualité.

Précautions d'emploi

L'utilisation est limitée à l'usage externe.

· Candidoses : il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du Candida).

· Eviter le contact avec les yeux en cas d'application sur le visage. Ce médicament peut être irritant pour les yeux. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer les yeux abondamment à l'eau courante.

· Les nouveau-nés/nourrissons ne doivent pas être en contact avec la zone de peau traitée, y compris les seins.

· Dans de rares cas, l'infection fongique sous-jacente peut être aggravée.

· La terbinafine, substance active de ce médicament pour application cutanée ne convient pas au traitement des onychomycoses.

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

Ce médicament contient de l'alcool cétostéarylique et de l'alcool cétylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : dermatite de contact).

Ce médicament contient de l'alcool benzylique et peut provoquer une légère irritation locale.

Précautions d'emploi

Peau lésée

Grande surface

Nourrisson

Yeux

Aptitude à conduire

TERBINAFINE BIOGARAN n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.


Informations complémentaires pour TERBINAFINE BIOGARAN 1 % crème

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Excipients

Benzylique alcool, Sodium hydroxyde, Sorbitan monostéarate, Cétyle palmitate, Cétylique alcool, Cétostéarylique alcool, Polysorbate 60, Myristate d'isopropyle, Eau purifiée

Exploitant / Distributeur

BIOGARAN

15 boulevard CHARLES DE GAULLE

92707

COLOMBES CEDEX

Code UCD7 : 9327211

Code UCD13 : 3400893272114

Code CIS : 61348060

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : BIOGARAN

Laboratoire exploitant : BIOGARAN

Prix vente TTC : 2.75€

Taux de TVA : 2.1%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Oui

Base de remboursement : 2.75€

Taux SS : 30%

Agréments collectivités : Oui

Code acte pharmacie : PH4

Date AMM : 07/11/2008

Rectificatif AMM : 29/06/2021

Marque : TERBINAFINE

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400938987638

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

LAMISIL 1 %, crème, boîte de 1 tube de 15 g

Crème

LAMISIL 1 %, crème, boîte de 1 tube de 15 g

Crème

LAMISILATE 1 %, crème, boîte de 1 tube de 10 g

Crème

LAMISILATE 1 %, crème, boîte de 1 tube de 7,50 g

Crème

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