STRUCTOFLEX

Principes actifs : Glucosamine

Les gammes de produits

STRUCTOFLEX 625 mg gélule

Non remboursé

Disponible en vente libre

Arthrose légère à modérée du genou

Forme :

 Gélule

Catégories :

 Rhumatologie, Antirhumatismaux anti-inflammatoires (voir aussi AINS), Autres anti-inflammatoires antirhumatismaux non stéroïdiens, Glucosamine

Principes actifs :

 Glucosamine

Posologie pour STRUCTOFLEX 625 mg gélule

Indications

Arthrose légère à modérée du genou

Posologie

Adulte de plus de 18 ans . Traitement symptomatique. Arthrose légère à modérée du genou (implicite)
2 gélules 1 fois par jour à avaler sans mâcher avec de l'eau.

Administration

Voie orale

Recommandations patient

ARRETER LE TRAITEMENT ET CONSULTER IMMEDIATEMENT UN MEDECIN en cas de brusque gonflement du visage, de la langue et/ou de la gorge, difficultés à avaler ou réactions allergiques accompagnées de difficultés pour respirer.
CONSULTER un médecin :
- P
our écarter la présence d'une lésion articulaire.
- En l'absence d'amélioration ou en cas d'aggravation des symptômes après 2 ou 3 mois de traitement.
EVITER de conduire des véhicules ou d'utiliser des machines en cas de vertiges ou de somnolence.

Contre-indications pour STRUCTOFLEX 625 mg gélule

  • Grossesse
  • Patient de moins de 6 ans
  • Patient de 6 à 18 ans
  • Allaitement

Effets indésirables pour STRUCTOFLEX 625 mg gélule

Niveau d’apparition des effets indésirables

Fréquent

Céphalée

Constipation

Diarrhée

Douleur abdominale

Dyspepsie

Fatigue

Nausée

Eruption cutanée

Prurit cutané

Bouffée congestive

Hypercholestérolémie

Ictère

Oedème

Urticaire

Vertige

Oedème périphérique

Augmentation des enzymes hépatiques

Vomissement

Angioedème

Déséquilibre d'un diabète sucré


Les effets indésirables sont listés par Classe de Systèmes d'Organes et par catégorie de fréquence. Les catégories de fréquence sont définies de la façon suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1000 à < 1/100), rare (≥ 1/10 000 à < 1/1000), très rare (< 1/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Les effets indésirables rapportés sont généralement légers et transitoires.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/

Voir plus


Grossesse et allaitement pour le STRUCTOFLEX 625 mg gélule

Grossesse

Il n'existe pas de données suffisamment pertinentes concernant l'utilisation de la glucosamine chez la femme enceinte. Les études chez l'animal n'ont pas fourni de données suffisantes. STRUCTOFLEX ne doit donc pas être utilisé pendant la grossesse.

Allaitement

Aucune donnée n'est disponible sur l'excrétion de la glucosamine dans le lait humain. L'utilisation de la glucosamine pendant l'allaitement est donc déconseillée en raison de l'absence de données sur la sécurité du nourrisson.


Mise en garde pour STRUCTOFLEX 625 mg gélule

Mise en garde

Un médecin doit être consulté pour écarter la présence d'une lésion articulaire pour laquelle il convient d'envisager un autre traitement.

Chez les patients présentant une intolérance au glucose ou diabétiques, il est recommandé de contrôler les niveaux de glucose sanguin et, si nécessaire, les besoins en insuline avant le début du traitement et à intervalles réguliers au cours du traitement.

Chez les patients présentant un facteur de risque connu de maladie cardiovasculaire, le contrôle des lipides sanguins est recommandé. Des cas sporadiques et spontanés d'hypercholestérolémie ont été rapportés, mais aucune relation de cause à effet n'a pu être établie.

Des symptômes d'asthme exacerbés, apparus après l'initiation du traitement à la glucosamine, ont été rapportés (les symptômes ont disparu après la cessation du traitement à la glucosamine). Les patients asthmatiques commençant un traitement à la glucosamine doivent donc être conscients du risque d'une aggravation des symptômes.

Précautions d'emploi

Intolérance au glucose (dysglycémie)

Diabète

Facteurs de risque cardiovasculaire

Asthme

Insuffisance rénale

Insuffisance hépatique

Aptitude à conduire

Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.

En cas de vertiges ou de somnolence, il est déconseillé de conduire un véhicule et d'utiliser des machines.

Interaction avec d'autre médicaments

Les données sur d'éventuelles interactions médicamenteuses avec la glucosamine sont limitées, mais une augmentation de l'INR a été rapportée en cas de co-administration avec des antagonistes de la vitamine K par voie orale. Les patients traités par des antagonistes de la vitamine K par voie orale doivent donc être surveillés de près lorsqu'ils commencent ou terminent un traitement à base de glucosamine.

La prise concomitante de glucosamine peut augmenter l'absorption et la concentration sérique des tétracyclines, mais l'importance clinique de cette interaction semble limitée.

En raison de l'insuffisance des données sur les éventuelles interactions médicamenteuses avec la glucosamine, il convient en règle générale d'être vigilant quant à une perturbation de la réponse aux médicaments pris concomitamment ou à une concentration anormale de ceux-ci.


Informations complémentaires pour STRUCTOFLEX 625 mg gélule

Documents associés

Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur

Télécharger le document

Q/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »

Télécharger le document

Conservation des médicaments en cas de vague de chaleur

Télécharger le document

STRUCTOFLEX_20112013_AVIS_CT13088

Télécharger le document

DOLENIO_FLEXEA_OSAFLEXAN_STRUCTOFLEX_VOLTAFLEX_20112013_SYNTHESE

Télécharger le document

DOLENIO, FLEXEA, OSAFLEXAN, STRUCTOFLEX et VOLTAFLEX

Télécharger le document

Excipients

Magnésium stéarate, Composition de l'enveloppe de la gélule : Gélatine, Fer oxyde, Titane dioxyde, Fer oxyde

Exploitant / Distributeur

PIERRE FABRE MEDICAMENT

Parc Industriel de la Chatreuse

81100

CASTRES

Code UCD7 : 9360473

Code UCD13 : 3400893604731

Code CIS : 66683568

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : PIERRE FABRE MEDICAMENT

Laboratoire exploitant : PIERRE FABRE MEDICAMENT

Prix vente TTC : Non communiqué

Taux de TVA : 10%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 0€

Taux SS : 0%

Agréments collectivités : Non

Code acte pharmacie : PHN

Date AMM : 02/04/2010

Rectificatif AMM : 06/01/2023

Marque : STRUCTOFLEX

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400934691928

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

FLEXEA 625 mg, comprimé, boîte de 60

Comprimé

VOLTAFLEX 625 mg, comprimé pelliculé, boîte de 180

Comprimé pelliculé

VOLTAFLEX 625 mg, comprimé pelliculé, boîte de 60

Comprimé pelliculé

Besoin d'aide ?

Visitez notre centre de support ou contactez-nous !


  • Maiia - © 2026 Tous droits réservés

    Version 1.291.0.734

    Les professionnels de santé ayant souscrit à la prise de rendez-vous en ligne apparaissent en priorité dans les pages de recherche et d'annuaire.