SOLACY
Les gammes de produits
Non remboursé
Disponible en vente libre
Forme :
Comprimé pour suspension buvable
Catégories :
Oto-rhino-laryngologie, Divers ORL, Médicaments soufrés
Principes actifs :
L-cystine, Soufre, Levure Saccharomyces cerevisiae, Acétate de vitamine A enrobé* :, Rétinol
Affection rhinopharyngée
Nourrisson de 6 mois à 30 mois . Traitement symptomatique d'appoint. Affection rhinopharyngée (implicite)
1 comprimé par jour à délayer dans un peu d'eau ou autre liquide froid pendant 3 mois.
A prendre au cours du repas.
Enfant de 30 mois à 5 ans . Traitement symptomatique d'appoint. Affection rhinopharyngée (implicite)
2 comprimés par jour à délayer dans un peu d'eau ou autre liquide froid pendant 3 mois.
A prendre au cours des repas.
Enfant de 5 ans à 15 ans . Traitement symptomatique d'appoint. Affection rhinopharyngée (implicite)
3 comprimés par jour à délayer dans un peu d'eau ou autre liquide froid pendant 3 mois.
A prendre au cours des repas.
Voie orale
Les effets indésirables survenus après l'administration de SOLACY PEDIATRIQUE sont présentés ci-après :
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
Voir plus
Cette spécialité est destinée à l'enfant. Toutefois, la conduite à tenir pendant la grossesse et l'allaitement est mentionnée à titre informatif.
Grossesse
La vitamine A est tératogène chez l'animal sur plusieurs espèces.
Dans l'espèce humaine, des cas de malformations ont été rapportés avec de fortes doses. Toutefois, à ce jour, l'absence d'étude épidémiologique fiable et le faible effectif des notifications isolées empêchent de conclure définitivement sur la réalité de ce risque malformatif.
En conséquence, compte tenu de l'apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser une dose journalière de 5000 UI de vitamine A chez l'adulte, apportée par des médicaments.
Allaitement
A dose élevée, il existe un risque de surdosage chez le nouveau-né.
En conséquence, compte tenu de l'apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser une dose journalière de 5000 UI de vitamine A chez l'adulte, apportée par des médicaments.
Mises en garde spéciales
Eviter de prolonger le traitement en cas d'intolérance digestive.
Le risque d'hypervitaminose A et de toxicité de la vitamine A peut augmenter en cas d'administration concomitante d'autres médicaments ou compléments alimentaires contenant de la vitamine A.
Pour éviter un risque de surdosage :
· vérifier l'absence de vitamine A dans la composition d'autres spécialités, y compris si ce sont des spécialités obtenues sans prescription
· chaque comprimé contenant 1000 UI de vitamine A (rétinol), respecter les doses maximales recommandées (voir rubriques Posologie et mode d'administration)
Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/iso maltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
Intolérance digestive
Grossesse
Allaitement
Associations contre-indiquées :
+ CYCLINES
En cas d'apport de 10 000 UI/j et plus de vitamine A (ce qui représente plus de 3 fois la dose journalière recommandée pour SOLACY PEDIATRIQUE chez l'enfant à partir de 5 ans) : risque d'hypertension intracrânienne.
+ RETINOÏDES
Risque de symptômes évocateurs d'une hypervitaminose A.
Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentQ/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »
Télécharger le documentConservation des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentCellulose microcristalline, Magnésium stéarate, Citrique acide, Sodium cyclamate, Arôme fraise : Maltodextrine, Gomme arabique, Dextrose, Gamma undécalactone, Butyrique acide, Cinnamyle butylisobutyrate butyryllactate, Diacétyle, Di-N-propylcétone, Ethyle isovalérianate, Héliotropyle acétate, Méthyle octine carbonate, Méthyl salicylate, Ethylvanilline, Vanilline, Maltol, Ethylmaltol, Héliotropine, Bêta-naphtyl éthyl éther, Benzoïque aldéhyde, Enrobage d'acétate de vitamine A : Gélatine, Saccharose, Amidon de maïs, Antioxydant
GRIMBERG
Le Wilson 44 Ave Georges Pompidou
92300
LEVALLOIS-PERRET
Code UCD7 : 9149703
Code UCD13 : 3400891497038
Code CIS : 60238376
T2A médicament : Non
Laboratoire titulaire AMM : GRIMBERG
Laboratoire exploitant : GRIMBERG
Prix vente TTC : Non communiqué
Taux de TVA : 10%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non
Base de remboursement : 0€
Taux SS : 0%
Agréments collectivités : Non
Code acte pharmacie : PHN
Date AMM : 08/09/1988
Rectificatif AMM : 03/08/2023
Marque : SOLACY
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400933371548
Référence LPPR : Aucune
SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable, boîte de 30 (détails indisponibles)
SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable, boîte de 90 (détails indisponibles)
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