SOLACY

Principes actifs : L-cystine

Les gammes de produits

SOLACY PEDIATRIQUE cp pr susp buv

Non remboursé

Disponible en vente libre

Affection rhinopharyngée

Forme :

 Comprimé pour suspension buvable

Catégories :

 Oto-rhino-laryngologie, Divers ORL, Médicaments soufrés

Principes actifs :

 L-cystine, Soufre, Levure Saccharomyces cerevisiae, Acétate de vitamine A enrobé* :, Rétinol

Posologie pour SOLACY PEDIATRIQUE cp pr susp buv

Indications

Affection rhinopharyngée

Posologie

Nourrisson de 6 mois à 30 mois . Traitement symptomatique d'appoint. Affection rhinopharyngée (implicite)
1 comprimé par jour à délayer dans un peu d'eau ou autre liquide froid pendant 3 mois. A prendre au cours du repas.

Enfant de 30 mois à 5 ans . Traitement symptomatique d'appoint. Affection rhinopharyngée (implicite)
2 comprimés par jour à délayer dans un peu d'eau ou autre liquide froid pendant 3 mois. A prendre au cours des repas.

Enfant de 5 ans à 15 ans . Traitement symptomatique d'appoint. Affection rhinopharyngée (implicite)
3 comprimés par jour à délayer dans un peu d'eau ou autre liquide froid pendant 3 mois. A prendre au cours des repas.

Administration

Voie orale

Recommandations patient

CONSULTER LE MEDECIN en cas de  :
- Absence d'amelioration.
- Malaise.
Ce médicament contient de la vitamine A, d'autres médicaments en contiennent. Ne pas les associer, afin  de  ne  pas  dépasser  la  dose  maximale  recommandée.


Contre-indications pour SOLACY PEDIATRIQUE cp pr susp buv

  • Patient de moins de 6 mois
  • Adulte
  • Malabsorption du glucose-galactose

Effets indésirables pour SOLACY PEDIATRIQUE cp pr susp buv

Niveau d’apparition des effets indésirables

Inconnu

Gastralgie

Réaction cutanée


Les effets indésirables survenus après l'administration de SOLACY PEDIATRIQUE sont présentés ci-après :

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/

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Grossesse et allaitement pour le SOLACY PEDIATRIQUE cp pr susp buv

Cette spécialité est destinée à l'enfant. Toutefois, la conduite à tenir pendant la grossesse et l'allaitement est mentionnée à titre informatif.

Grossesse

La vitamine A est tératogène chez l'animal sur plusieurs espèces.

Dans l'espèce humaine, des cas de malformations ont été rapportés avec de fortes doses. Toutefois, à ce jour, l'absence d'étude épidémiologique fiable et le faible effectif des notifications isolées empêchent de conclure définitivement sur la réalité de ce risque malformatif.

En conséquence, compte tenu de l'apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser une dose journalière de 5000 UI de vitamine A chez l'adulte, apportée par des médicaments.

Allaitement

A dose élevée, il existe un risque de surdosage chez le nouveau-né.

En conséquence, compte tenu de l'apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser une dose journalière de 5000 UI de vitamine A chez l'adulte, apportée par des médicaments.


Mise en garde pour SOLACY PEDIATRIQUE cp pr susp buv

Mise en garde

Mises en garde spéciales

Eviter de prolonger le traitement en cas d'intolérance digestive.

Le risque d'hypervitaminose A et de toxicité de la vitamine A peut augmenter en cas d'administration concomitante d'autres médicaments ou compléments alimentaires contenant de la vitamine A.

Pour éviter un risque de surdosage :

·         vérifier l'absence de vitamine A dans la composition d'autres spécialités, y compris si ce sont des spécialités obtenues sans prescription

·         chaque comprimé contenant 1000 UI de vitamine A (rétinol), respecter les doses maximales recommandées (voir rubriques Posologie et mode d'administration)

Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/iso maltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

Précautions d'emploi

Intolérance digestive

Grossesse

Allaitement

Interaction avec d'autre médicaments

Associations contre-indiquées :

 + CYCLINES

En cas d'apport de 10 000 UI/j et plus de vitamine A (ce qui représente plus de 3 fois la dose journalière recommandée pour  SOLACY PEDIATRIQUE  chez l'enfant à partir de 5 ans) : risque d'hypertension intracrânienne.

 + RETINOÏDES 

Risque de symptômes évocateurs d'une hypervitaminose A.


Informations complémentaires pour SOLACY PEDIATRIQUE cp pr susp buv

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Excipients

Cellulose microcristalline, Magnésium stéarate, Citrique acide, Sodium cyclamate, Arôme fraise : Maltodextrine, Gomme arabique, Dextrose, Gamma undécalactone, Butyrique acide, Cinnamyle butylisobutyrate butyryllactate, Diacétyle, Di-N-propylcétone, Ethyle isovalérianate, Héliotropyle acétate, Méthyle octine carbonate, Méthyl salicylate, Ethylvanilline, Vanilline, Maltol, Ethylmaltol, Héliotropine, Bêta-naphtyl éthyl éther, Benzoïque aldéhyde, Enrobage d'acétate de vitamine A : Gélatine, Saccharose, Amidon de maïs, Antioxydant

Exploitant / Distributeur

GRIMBERG

Le Wilson 44 Ave Georges Pompidou

92300

LEVALLOIS-PERRET

Code UCD7 : 9149703

Code UCD13 : 3400891497038

Code CIS : 60238376

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : GRIMBERG

Laboratoire exploitant : GRIMBERG

Prix vente TTC : Non communiqué

Taux de TVA : 10%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 0€

Taux SS : 0%

Agréments collectivités : Non

Code acte pharmacie : PHN

Date AMM : 08/09/1988

Rectificatif AMM : 03/08/2023

Marque : SOLACY

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400933371548

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable, boîte de 30 (détails indisponibles)

Comprimé pour suspension buvable

SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable, boîte de 90 (détails indisponibles)

Comprimé pour suspension buvable

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