RHINOTROPHYL
Les gammes de produits
RHINOTROPHYL 3 % sol pr pulv nasale
Non remboursé
Disponible en vente libre
Forme :
Solution pour pulvérisation nasale
Catégories :
Oto-rhino-laryngologie, Formes nasales à visée antibactérienne, Antiseptiques pour voie nasale, Ethanolamine ténoate
Principes actifs :
Ténoate d'éthanolamine
Posologie pour RHINOTROPHYL 3 % sol pr pulv nasale
Indications
Affection de la muqueuse rhinopharyngée
Posologie
Adulte . Traitement local d'appoint. Affection de la muqueuse rhinopharyngée (implicite)
1 pulvérisation 6 fois par jour dans chaque narine.
Nourrisson . Traitement local d'appoint. Affection de la muqueuse rhinopharyngée (implicite)
1 pulvérisation 2 fois par jour dans chaque narine.
Enfant de plus de 30 mois . Traitement local d'appoint. Affection de la muqueuse rhinopharyngée (implicite)
1 pulvérisation 4 fois par jour dans chaque narine.
Administration
Voie nasale
Recommandations patient
Contre-indications pour RHINOTROPHYL 3 % sol pr pulv nasale
- Grossesse
- Allaitement
Effets indésirables pour RHINOTROPHYL 3 % sol pr pulv nasale
Niveau d’apparition des effets indésirables
Possible irritation nasale
Réactions d'hypersensibilité telles qu'oedème, érythème ou urticaire.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
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Mise en garde pour RHINOTROPHYL 3 % sol pr pulv nasale
Mise en garde
L'indication ne justifie pas un traitement prolongé.
Devant des signes cliniques généraux associés, un traitement par voie générale doit être envisagé.
Dès l'ouverture du conditionnement, et à fortiori dès la première utilisation d'une préparation à usage nasal, une contamination microbienne est possible.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle sodé et du parahydroxybenzoate de méthyle sodé et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées) ; exceptionnellement, réactions immédiates avec urticaire et bronchospasmes.
Précautions d'emploi
Pas d'information disponible
Aptitude à conduire
RHINOTROPHYL n'a aucun effet ou un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Interaction avec d'autre médicaments
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives
Informations complémentaires pour RHINOTROPHYL 3 % sol pr pulv nasale
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Télécharger le documentExcipients
Sodium hydrogénophosphate, Sodium hydrogénophosphate, Parahydroxybenzoate de méthyle sodé, Parahydroxybenzoate de propyle sodé, Eau purifiée
Exploitant / Distributeur
JOLLY JATEL
28, Avenue Carnot
78100
SAINT GERMAIN EN LAYE
Code UCD7 : 9079859
Code UCD13 : 3400890798594
Code CIS : 66938150
T2A médicament : Non
Laboratoire titulaire AMM : JOLLY JATEL
Laboratoire exploitant : JOLLY JATEL
Prix vente TTC : Non communiqué
Taux de TVA : 10%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non
Base de remboursement : 0€
Taux SS : 0%
Agréments collectivités : Non
Code acte pharmacie : PHN
Date AMM : 06/08/1996
Rectificatif AMM : 05/09/2017
Marque : RHINOTROPHYL
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400930910269
Référence LPPR : Aucune
Equivalences strictes
RHINOTROPHYL, solution pour pulvérisation nasale, flacon de 12 ml
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