RHEOFLUX
Les gammes de produits
Non remboursé
Disponible en vente libre
Forme :
Poudre pour solution buvable
Catégories :
Cardiologie et angéiologie, Vasculoprotecteurs, Flavonoïdes, facteurs vitaminiques P, Troxérutine seule ou associée, Troxérutine, Gastro-Entéro-Hépatologie, Médicaments de proctologie, Traitement des hémorroïdes par voie systémique, Flavonoïdes, facteurs vitaminiques P, Troxérutine seule ou associée, Troxérutine
Principes actifs :
Troxérutine
Insuffisance veinolymphatique, Crise hémorroïdaire
Adulte (implicite)
1 sachet par jour au cours du repas dans un verre d'eau.
Voie orale
Crise hémorroïdaire : Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, consulter un médecin.
Ce traitement a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une hygiène de vie : l'exposition au soleil, à la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids sont à éviter, la marche à pied et éventuellement le port de bas adaptés sont favorables.
Rares cas de nausées cédant spontanément lors de la prise du produit au cours des repas.
En raison de la présence de mannitol, risque de troubles digestifs et de diarrhée.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :signalement.social-sante.gouv.fr.
Voir plus
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.
Il n'existe pas de données suffisantes sur l'utilisation de la troxérutine chez la femme enceinte.
RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose ne doit pas être utilisé au cours de la grossesse.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période d'allaitement.
Crise hémorroïdaire : l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par dose administrée, c'est-à-dire « sans sodium ».
Ce médicament contient du mannitol (E421) et peut provoquer des troubles digestifs et un effet laxatif léger (diarrhée).
Pas d'information disponible
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentQ/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »
Télécharger le documentConservation des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentMannitol, Saccharine sodique, Composition de l'arôme orange : Gomme arabique, Maltodextrine, Jus concentré d'orange, Huile essentielle d'orange, Butylhydroxyanisole
ETHYX PHARMACEUTICALS
19 Rue Duquesne
69006
LYON
Code UCD7 : 9167865
Code UCD13 : 3400891678659
Code CIS : 62296848
T2A médicament : Non
Laboratoire titulaire AMM : ETHYX PHARMACEUTICALS
Laboratoire exploitant : ETHYX PHARMACEUTICALS
Prix vente TTC : Non communiqué
Taux de TVA : 10%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non
Base de remboursement : 0€
Taux SS : 0%
Agréments collectivités : Non
Code acte pharmacie : PHN
Date AMM : 03/08/1993
Rectificatif AMM : 15/06/2022
Marque : RHEOFLUX
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400933627843
Référence LPPR : Aucune
Pas d'information disponible
Visitez notre centre de support ou contactez-nous !