RENNIE

Principes actifs : Calcium carbonate

Les gammes de produits

RENNIE S/S cp à croquer

Non remboursé

Disponible en vente libre

Brûlure d'estomac
Remontée acide

Forme :

 Comprimé à croquer

Catégories :

 Gastro-Entéro-Hépatologie, Anti-acides et pansements gastro-intestinaux, Anti-acides, Associations et complexes à base d'aluminium, de magnésium et/ou de calcium, Carbonates de calcium et de magnésium

Principes actifs :

 Calcium carbonate, Magnésium carbonate

Posologie pour RENNIE S/S cp à croquer

Indications

Brûlure d'estomac, Remontée acide

Posologie

Adulte (implicite)
2 comprimés à croquer au moment des douleurs pendant 10 jours. Maximum 8 comprimés par jour.

Administration

Voie orale

Recommandations patient

Ce médicament contient des antiacides (carbonate de calcium et carbonate de magnésium). D'autres médicaments en contiennent. NE pas les ASSOCIER afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées.
PRENDRE l'avis d'un médecin s
i l'intensité et/ou la fréquence des symptômes persistent sans amélioration ou s'aggravent après 10 jours de traitement. Ne pas augmenter la dose.
NE PAS CONSOMMER
de grandes quantités de lait ou de produits laitiers pendant le traitement.


Contre-indications pour RENNIE S/S cp à croquer

  • Insuffisance rénale sévère
  • Hypercalcémie
  • Risque d'hypercalcémie
  • Nephrolithiase liée à la présence de calculs calciques
  • Hypophosphatémie
  • Patient de moins de 15 ans
  • Intolérance au fructose
  • Grossesse

Effets indésirables pour RENNIE S/S cp à croquer

Niveau d’apparition des effets indésirables

Très rare

Choc anaphylactique

Urticaire allergique

Dyspnée

Réaction d'hypersensibilité

Angioedème

Rash cutané allergique

Prurit allergique

Alcalose

Asthénie

Constipation

Diarrhée

Douleur abdominale

Hypercalcémie

Hypermagnésémie

Maux de tête

Faiblesse musculaire

Agueusie

Nausée

Vomissement

Azotémie

Syndrome de Burnett

Calcinose


Troubles du système immunitaire

Des réactions d'hypersensibilité ont été très rarement rapportées incluant rash, urticaire, prurit, angio-oedème, dyspnée et choc anaphylactique.

Troubles métaboliques et de la nutrition

Chez certains patients notamment avec une insuffisance rénale, l'utilisation prolongée de fortes doses peut entrainer une hypermagnésémie, une hypercalcémie et une alcalose.

Affections gastro-intestinales

Nausées, vomissements, douleurs abdominales, constipation et diarrhées.

Troubles musculo-squelettiques et du tissu connectif

Faiblesse musculaire.

Effets indésirables spécifiques au syndrome de Burnett :

Affections gastro-intestinales

Agueusie.

Troubles généraux

Calcinose et asthénie.

Troubles du système nerveux

Maux de tête.

Troubles rénaux et urinaires

Azotémie.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

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Grossesse et allaitement pour le RENNIE S/S cp à croquer

Grossesse

Les études chez l'animal ne montrent pas d'effets délétères directs ou indirects sur la reproduction.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour aux posologies préconisées. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à cette association est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Afin de prévenir un excès de calcium, la dose quotidienne maximale recommandée de Rennie ne doit pas être dépassée et la durée de traitement est limitée à 10 jours (voir rubrique Posologie et mode d'administration).

D'autre part, il est conseillé aux femmes enceintes d'éviter une prise concomitante excessive de lait et de produits laitiers.

Allaitement

Le calcium et le magnésium sont excrétés dans le lait maternel, cependant, aux doses thérapeutiques de Rennie, aucun effet sur les nouveau-nés / nourrissons allaités n'est attendu.

L'allaitement est possible dans les conditions normales d'utilisation de ce médicament.

Fertilité

Aucune donnée sur la fertilité n'est disponible.


Mise en garde pour RENNIE S/S cp à croquer

Mise en garde

Mises en garde :

Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas de :

·         perte de poids,

·         difficultés à avaler ou gêne abdominale persistante,

·         troubles de la digestion apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment,

·         insuffisance rénale (nécessité d'une surveillance de la calcémie, phosphatémie et magnésémie).

·         hypercalciurie.

Ce médicament contient 500 mg 'isomalt par comprimé à croquer. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament.

Précautions d'emploi :

·         En cas de persistance des troubles au-delà de 10 jours de traitement ou d'aggravation des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.

·         Rennie ne doit pas être utilisé par cure de plus de 10 jours: des effets indésirables ont été observés lors de l'association avec des diurétiques thiazidiques ou chez des patients prenant de grandes quantités de lait ou de produits lactés, notamment lors de traitements prolongés.

·         L'utilisation prolongée de fortes doses de Rennie sans sucre peut entrainer des effets indésirables tels qu'une hypercalcémie, une hypermagnésémie et un syndrome de Burnett associé à des complications rénales en particulier chez les insuffisants rénaux.

·         Rennie sans sucre ne doit pas être pris avec de grandes quantités de lait ou de produits laitiers.

·         L'utilisation prolongée peut augmenter le risque de formation de calculs rénaux.

·         Si on est conduit à dépasser 4 à 8 comprimés par jour, ce traitement devra être de courte durée, ne devra pas être poursuivi après la disparition des symptômes et ne devra pas dépasser 11 comprimés par jour.

Précautions d'emploi

Perte de poids

Difficulté à avaler

Gêne abdominale

Trouble digestif

Insuffisance rénale légère à modérée

Hypercalciurie

Interaction avec d'autre médicaments

Les antiacides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément. Par mesure de précaution, il convient de prendre les antiacides à distance des autres médicaments. Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec :

·         acide acétylsalicylique,

·         antisécrétoires antihistaminiques H2,

·         aténolol,

·         biphosphonates

·         catiorésine sulfosodique : réduction de la capacité de la résine à fixer le potassium, avec risque d'alcalose métabolique chez l'insuffisant rénal.

·         chloroquine,

·         cyclines,

·         digitaliques,

·         dolutegravir : l'antiacide doit être administré soit 2 heures après la prise de dolutégravir ou 6 heures avant

·         estramustine,

·         ethambutol,

·         fer

·         fexofénadine

·         fluor

·         fluoroquinolones,

·         glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone en traitement substitutif) : décrit pour la prednisolone et dexaméthasone.

·         hormones thyroïdiennes

·         indométacine,

·         isoniazide,

·         lansoprazole

·         lincosanides

·         métoprolol, propranolol

·         neuroleptiques phénothiaziniques,

·         pénicillamine,

·         phosphore,

·         roxadustat,

·         strontium

·         sulpiride

·         zinc

Associations à prendre en compte

Diurétiques thiazidiques et apparentés : risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium


Informations complémentaires pour RENNIE S/S cp à croquer

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Excipients

Sorbitol, Amidon de pomme de terre, Amidon de maïs, Magnésium stéarate, Talc, Paraffine liquide, Arôme menthe, Saccharine sodique, Composition de l'arôme menthe : Mélange d'huiles essentielles de : Mentha spicata L, Mentha piperita

Exploitant / Distributeur

BAYER HEALTHCARE SAS

1 rue Claude bernard

59000

Lille

Code UCD7 : 9184740

Code UCD13 : 3400891847406

Code CIS : 67897322

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : BAYER HEALTHCARE SAS

Laboratoire exploitant : BAYER HEALTHCARE SAS

Prix vente TTC : Non communiqué

Taux de TVA : 10%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 0€

Taux SS : 0%

Agréments collectivités : Non

Code acte pharmacie : PHN

Date AMM : 28/01/1988

Rectificatif AMM : 25/06/2025

Marque : RENNIE

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400933029029

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

RENNIE SANS SUCRE, comprimé à croquer, boîte de 12

Comprimé à croquer

RENNIE SANS SUCRE, comprimé à croquer, boîte de 36

Comprimé à croquer

RENNIE SANS SUCRE, comprimé à croquer, boîte de 36 (détails indisponibles)

Comprimé à croquer

RENNIE SANS SUCRE, comprimé à croquer, boîte de 96

Comprimé à croquer

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