PHOCYTAN
Les gammes de produits
Remboursable
Disponible en vente libre
Forme :
Solution à diluer pour perfusion IV
Catégories :
Anesthésie, réanimation, Solutions pour perfusion, Eléments minéraux, Phosphore
Principes actifs :
Glucose-1-phosphate disodique
Hypophosphorémie, Apport de phosphore
Adulte . Traitement adjuvant de la nutrition parentérale. Apport de phosphore. Voie IV en perfusion (implicite)
30 mmol de phosphore par jour en perfusion IV lente.
ou 45½ ml par jour en perfusion IV lente.
Nourrisson . prématuré. Traitement adjuvant de la nutrition parentérale. Voie IV en perfusion (implicite)
3 mmol de phosphore par kilo par jour en perfusion IV lente.
ou 4.54 ml par kilo par jour en perfusion IV lente.
Nourrisson . nouveau-né. Traitement adjuvant de la nutrition parentérale. Voie IV en perfusion
2.29 mmol de phosphore par kilo par jour en perfusion IV lente.
ou 3.48 ml par kilo par jour en perfusion IV lente.
Nourrisson de moins de 12 mois . Traitement adjuvant de la nutrition parentérale. Voie IV en perfusion (implicite)
½ mmol de phosphore par kilo par jour en perfusion IV lente.
ou ¾ ml par kilo par jour en perfusion IV lente.
Enfant - Nourrisson de plus de 1 an . Traitement adjuvant de la nutrition parentérale. Voie IV en perfusion (implicite)
0.2 mmol de phosphore par kilo par jour en perfusion IV lente.
ou 0.30303 ml par kilo par jour en perfusion IV lente.
Adulte de 40 à 60 Kg . Hypophosphorémie. Voie IV en perfusion (implicite)
0.125 mmol de phosphore par kilo par heure en perfusion IV lente pendant 3 jours.
ou 0.189393 ml par kilo par heure en perfusion IV lente pendant 3 jours.
Adulte de 61 à 80 Kg . Hypophosphorémie. Voie IV en perfusion (implicite)
0.095 mmol de phosphore par kilo par heure en perfusion IV lente pendant 3 jours.
ou 0.143939 ml par kilo par heure en perfusion IV lente pendant 3 jours.
Adulte de 81 à 120 Kg . Hypophosphorémie. Voie IV en perfusion (implicite)
0.07 mmol de phosphore par kilo par heure en perfusion IV lente pendant 3 jours.
ou 0.10606 ml par kilo par heure en perfusion IV lente pendant 3 jours.
Voie IV
Calcification tissulaire
Hypercalcémie
Hypocalcémie
La fréquence des effets indésirables est définie selon la convention suivante : Très fréquent (³1/10) ; Fréquent (³1/100, <1/10) ; Peu fréquent (³1/1 000, <1/100) ; Rare (³1/10 000, <1/1 000) ; Très rare (<1/10 000) ; Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
·Troubles du métabolisme et de la nutrition
Il s'agit essentiellement de l'hyperphosphorémie, rarement observée, excepté en cas d'insuffisance rénale, d'acidose, d'acromégalie, d'hémolyse, de rhabdomyolyse, de destruction tissulaire ou encore d'intoxication à la vitamine D.
·Troubles généraux et anomalies au site d'administration
L'hyperphosphorémie peut conduire à une précipitation de sels de phosphate de calcium dans les tissus mous avec des calcifications ectopiques et entraîner une hypocalcémie (fréquence indéterminée).
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.ansm.sante.fr.
Voir plus
Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement si besoin.
Mises en garde
SOLUTION HYPEROSMOLAIRE A DILUER IMPERATIVEMENT AVANT EMPLOI
Tenir compte de la présence de sodium et de glucose.
Ce médicament contient 306,6 mg de sodium par ampoule, ce qui équivaut à 15,33% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte.
Précautions particulières d'emploi
Surveiller attentivement les concentrations des électrolytes plasmatiques et, en particulier, les concentrations sériques de calcium et de phosphore qui doivent être contrôlées toutes les 12 à 24 heures.
Surveillance de la fonction rénale. La posologie doit être diminuée en cas d'altération de la fonction rénale.
Régime désodé
Régime hyposodé
Régime hypoglucidique
Diabète
Surveillance calcémie
Surveillance phosphorémie
Surveillance fonction rénale
Altération de la fonction rénale
Associations à prendre en compte
+ Salicylés
Augmentation de l'excrétion des salicylés par alcalinisation des urines.
PHOCYTAN_05122018_AVIS_CT16944
Télécharger le documentMise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentQ/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »
Télécharger le documentConservation des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentPhocytan - Fiche technique
Télécharger le documentRupture d'approvisionnement en ville de PHOCYTAN® 0,33 mmoL/mL, solution à diluer pour perfusion, présentation en ampoule en verre de 20 mL (6,6 mmoL – 20 mL).
Télécharger le documentEau pour préparations injectables, Présence de : Sodium
AGUETTANT
1 rue Alexander Fleming BP 7144
69353
LYON Cedex 07
Code UCD7 : 9382670
Code UCD13 : 3400893826706
Code CIS : 60617020
T2A médicament : Non
Laboratoire titulaire AMM : AGUETTANT
Laboratoire exploitant : AGUETTANT
Prix vente TTC : 32.7€
Taux de TVA : 2.1%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non
Base de remboursement : 32.7€
Taux SS : 65%
Agréments collectivités : Oui
Code acte pharmacie : PH7
Date AMM : 12/03/2012
Rectificatif AMM : 04/11/2021
Marque : PHOCYTAN
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400922028484
Référence LPPR : Aucune
PHOCYTAN 0,66 mmol/ml, solution à diluer pour perfusion, boîte de 50 ampoules (polypropylène) de 10 ml
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