OXEOL

Principes actifs : Bambutérol

Les gammes de produits

OXEOL 20 mg cp séc

Non remboursé

Sur prescription seulement

Asthme
Bronchopneumopathie obstructive

Forme :

 Comprimé sécable

Catégories :

 Pneumologie, Anti-asthmatiques/BPCO, Adrénergiques à usage systémique, Agonistes sélectifs bêta2-adrénergiques, Bambutérol

Principes actifs :

 Bambutérol

Posologie pour OXEOL 20 mg cp séc

Indications

Asthme, Bronchopneumopathie obstructive

Posologie

Adulte (implicite)
1 comprimé le soir au coucher. Maximum 1 comprimé par jour.

Administration

Voie orale

Recommandations patient

Ce médicament n'est pas le traitement de la crise d'asthme.
- Ce médicament correspond à un traitement continu et régulier de l'asthme, à raison d'une prise par jour.
- En cas de survenue de crises ou de gêne respiratoire, il faut utiliser un autre médicament bronchodilatateur par voie inhalée à action rapide et de courte durée le soulagement habituellement obtenu doit alors être observé rapidement. En cas d'échec consulter immédiatement un médecin.
- Si les doses quotidiennes habituellement efficaces de ce médicament deviennent insuffisantes (augmentation de la fréquence des crises ou des épisodes de gêne respiratoire), ne pas en augmenter le nombre de prises, mais consulter rapidement votre médecin qui réévaluera votre traitement.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Contre-indications pour OXEOL 20 mg cp séc

  • Enfant de moins de 15 ans
  • Grossesse
  • Allaitement

Effets indésirables pour OXEOL 20 mg cp séc

Niveau d’apparition des effets indésirables


Peuvent être observés :
- tachycardie sinusale, palpitation, érythème, sueurs, céphalées,
- troubles digestifs (nausées, vomissements),
- vertiges, tremblements des extrémités, crampes musculaires,
- troubles du sommeil et trouble du comportement,
- rarement : troubles du rythme cardiaque, en particulier fibrillation auriculaire, tachycardie supraventriculaire et extrasystoles auriculaires ou ventriculaires,
- modifications biologiques réversibles à l'arrêt du traitement, telles que hypokaliémie et augmentation de la glycémie.

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Grossesse et allaitement pour le OXEOL 20 mg cp séc

Grossesse :
Les études animales sur la fonction de reproduction n'ont révélé aucun effet nocif.
Dans l'espèce humaine, le retentissement d'une prise de ce médicament en cours de grossesse n'est pas connu, notamment, les risques d'atteinte du bourgeon dentaire ne sont pas établis (voir rubrique données de sécurité précliniques). L'absence d'étude interdit toute conclusion.
En conséquence en l'état actuel des connaissances, l'administration de bambutérol chez la femme enceinte doit être contre-indiquée.
Allaitement :
La diffusion du bambutérol dans le lait est inconnue. La terbutaline, son métabolite actif, diffuse dans le lait. La sécurité d'emploi du bambutérol chez le nouveau-né n'étant pas établie (voir rubrique données de sécurité précliniques), l'administration de bambutérol pendant l'allaitement doit être contre-indiquée.

Mise en garde pour OXEOL 20 mg cp séc

Mise en garde

MISES EN GARDE :
- L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
- L'utilisation des bêta2 mimétiques par voie générale peut parfois démasquer une pathologie cardiaque préexistante méconnue. Dans la mesure du possible l'administration par voie inhalée doit être privilégiée car elle représente le meilleur rapport efficacité/tolérance.
- Cette spécialité est un bronchodilatateur à action retardée et de longue durée. Il ne constitue pas le traitement de la crise d'asthme et doit être réservé au traitement continu de fond. Si en dépit d'un traitement bien conduit une dyspnée paroxystique survient, il sera recommandé au patient de recourir à un bronchodilatateur bêta2 mimétique par voie inhalée d'action rapide et de courte durée pour traiter les symptômes. Le médecin devra l'informer qu'une consultation médicale immédiate est nécessaire si le soulagement habituellement obtenu n'est pas rapidement observé après inhalation du bronchodilatateur de courte durée d'action.
- Si un patient développe en quelques jours une augmentation rapide de sa consommation en bronchodilatateur bêta2 mimétique à action rapide et courte durée d'action par voie inhalée, on doit craindre (surtout si les valeurs du débit-mètre de pointe s'abaissent et/ou deviennent irrégulières) une décompensation de sa maladie et la possibilité d'une évolution vers un état de mal asthmatique. Le médecin devra donc prévenir le patient de la nécessité dans ce cas, d'une consultation immédiate, sans avoir au préalable, dépassé les doses maximales prescrites. La conduite thérapeutique devra alors être réévaluée.
- Chez les patients asthmatiques adultes, l'association à un traitement anti-inflammatoire continu doit être envisagée dès qu'il est nécessaire de recourir plus de 1 fois par semaine aux bêta2 mimétiques. Ce médicament indiqué en traitement continu chez des patients, nécessitant des prises quotidiennes de bêta2 mimétiques et/ou en cas d'asthme nocturne, doit être associé à un traitement anti-inflammatoire continu comme les corticoïdes par voie inhalée et ne doit en aucun cas s'y substituer.
Le patient doit, par ailleurs, être averti que l'amélioration de son état clinique ne doit pas conduire à une modification de son traitement, en particulier à l'arrêt de la corticothérapie par voie inhalée sans avis médical.
- Les bêtabloquants (y compris ceux sous forme de collyres) peuvent inhiber partiellement ou totalement l'effet des bêta2 stimulants.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- L'administration par voie orale de chlorhydrate de bambutérol devra être envisagée avec prudence :
. en cas d'hyperthyroïdie,
. en cas d'affection cardiovasculaire, notamment cardiomyopathie obstructive, troubles coronariens, troubles du rythme, hypertension artérielle sévère ou non contrôlée,
. en cas de diabète sucré, où la surveillance sanguine et urinaire devra être renforcée en particulier en cas d'association à la corticothérapie générale.
- En cas d'insuffisance hépatocellulaire : il est préférable d'utiliser directement la terbutaline en raison de la variabilité interindividuelle importante du métabolisme du bambutérol.
- Associations nécessitant des précautions d'emploi : antidiabétiques ; succinylcholine.

Précautions d'emploi

Sportif

Hyperthyroïdie

Cardiomyopathie obstructive

Troubles coronariens

Troubles du rythme

Hypertension artérielle sévère

Hypertension artérielle non contrôlée

Diabète sucré

Insuffisance hépatocellulaire

Interaction avec d'autre médicaments

ASSOCIATION DECONSEILLEE :
Halothane :
En cas d'intervention obstétricale, majoration de l'inertie utérine avec risque hémorragique ; par ailleurs, risque de survenue de troubles du rythme ventriculaire graves, par augmentation de la réactivité cardiaque.
ASSOCIATIONS NECESSITANT DES PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Antidiabétiques :
Elévation de la glycémie par effet bêtastimulant.
Renforcer la surveillance sanguine et urinaire. Passer éventuellement à l'insuline.
- Le bambutérol inhibe la cholinestérase plasmatique qui dégrade la succinylcholine.
Par conséquent en cas de prévision d'utilisation de succinylcholine il conviendra d'interrompre le traitement par le chlorhydrate de bambutérol 24 heures avant.

Informations complémentaires pour OXEOL 20 mg cp séc

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Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur

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Q/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »

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Conservation des médicaments en cas de vague de chaleur

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OXEOL_22022017_AVIS_CT14606

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Excipients

Lactose, Amidon de maïs, Polyvidone, Cellulose microcristalline, Magnésium stéarate

Exploitant / Distributeur

ASTRAZENECA

31 Place des Corolles Tour Carpe Diem

92400

COURBEVOIE

Code UCD7 : 9208564

Code UCD13 : 3400892085647

Code CIS : 68366940

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : ASTRAZENECA

Laboratoire exploitant : ASTRAZENECA

Prix vente TTC : Non communiqué

Taux de TVA : 10%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 0€

Taux SS : 0%

Agréments collectivités : Oui

Code acte pharmacie : PHN

Date AMM : 07/02/1994

Rectificatif AMM : 26/09/2005

Marque : OXEOL

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400933713690

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

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