ORACILLINE

Principes actifs : Phénoxyméthylpénicilline

Les gammes de produits

ORACILLINE 1 MUI cp séc

Remboursable

Sur prescription seulement

Angine à streptocoque A bêta-hémolytique
Infection cutanée bénigne
Prophylaxie des rechutes de RAA (rhumatisme articulaire aigu)

Forme :

 Comprimé sécable

Catégories :

 Infectiologie - Parasitologie, Pénicillines, Pénicillines sensibles aux pénicillinases, Phénoxyméthylpénicilline

Principes actifs :

 Phénoxyméthylpénicilline

Posologie pour ORACILLINE 1 MUI cp séc

Indications

Angine à streptocoque A bêta-hémolytique, Infection cutanée bénigne, Prophylaxie des rechutes de RAA (rhumatisme articulaire aigu), Prophylaxie de l'erysipèle récidivant, Prophylaxie de sujet contact dans l'entourage d'une scarlatine, Prophylaxie d'infection à pneumocoques chez le splénectomisé, Prophylaxie d'infection à pneumocoques chez le drépanocytaire, Prophylaxie d'infection à pneumocoques chez l'asplénique fonctionnel

Posologie

Enfant de plus de 6 ans de 10 à 40 Kg . Traitement curatif (implicite)
100000 UI par kilo par jour à avaler avec un verre d'eau. ou 0.099999 comprimé par kilo par jour à avaler avec un verre d'eau. A répartir en 3 ou 4 prises.

Enfant de plus de 6 ans de 10 à 40 Kg . Traitement prophylactique
25000 UI par kilo 2 fois par jour à avaler avec un verre d'eau. Maximum 2000000 UI par jour. ou 0.024999 comprimé par kilo 2 fois par jour à avaler avec un verre d'eau. Maximum 2 comprimés par jour.

Enfant de plus de 6 ans de 10 à 40 Kg . Traitement curatif. Angine à streptocoque A bêta-hémolytique
100000 UI par kilo par jour à avaler avec un verre d'eau pendant 10 jours. ou 0.099999 comprimé par kilo par jour à avaler avec un verre d'eau pendant 10 jours. A répartir en 2 ou 3 prises.

Adulte - Enfant de plus de 6 ans de plus de 40 Kg . Traitement curatif (implicite)
4 comprimés par jour à avaler avec un verre d'eau. A répartir en 3 ou 4 prises.

Adulte - Enfant de plus de 6 ans de plus de 40 Kg . Traitement prophylactique
1 comprimé 2 fois par jour à avaler avec un verre d'eau.

Adulte - Enfant de plus de 6 ans de plus de 40 Kg . Traitement curatif. Angine à streptocoque A bêta-hémolytique
4 comprimés par jour à avaler avec un verre d'eau pendant 10 jours. A répartir en 2 ou 3 prises.

Administration

Voie orale

Recommandations patient

PREVENIR IMMEDIATEMENT LE MEDECIN en cas d'apparition de:
- Eruption cutanée, démangeaisons, gonflement du visage et du cou.
- Rougeur se généralisant à tout le corps avec des pustules et de la fièvre.
- Diarrhée sévère ou persistante ou présence de sang ou de mucus dans les selles (même plusieurs semaines après l'arrêt du traitement). Ne pas traiter la diarrhée sans avis médical.
- Confusion, troubles de la conscience, crise convulsive ou mouvements anormaux.
PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines (risque d'encéphalopathie).

Contre-indications pour ORACILLINE 1 MUI cp séc

  • Patient de moins de 6 ans

Effets indésirables pour ORACILLINE 1 MUI cp séc

Niveau d’apparition des effets indésirables

Très rare

Choc anaphylactique

Anémie

Anémie hémolytique

Diarrhée

Epilepsie

Fièvre

Leucopénie

Oedème de Quincke

Urticaire allergique

Agranulocytose

Troubles de la coagulation

Thrombocytopénie

Troubles de la conscience

Eruption cutanée

Syndrome de Lyell

Rash

Syndrome de Stevens-Johnson

Confusion

Eosinophilie

Eruption érythémateuse

Eruption maculopapuleuse

Neutropénie

Encéphalopathie

Langue noire

Nausée

Vomissement

Pustulose exanthématique aiguë généralisée

Prurit cutané

Mouvement anormal

Syndrome DRESS

Colite à Clostridium difficile


Affections du système immunitaire : fièvre, urticaire, éosinophilie, oedème de Quincke, exceptionnellement choc anaphylactique (voir rubriques Contre-indications et Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).

Affections de la peau et du tissu sous-cutané : prurit, éruption cutanée dont éruptions érythémateuses et maculo-papuleuse, rash, syndrome de Stevens-Johnson, hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS), syndrome de Lyell, pustulose exanthématique aiguë généralisé (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi). Ces manifestations sont généralement réversibles à l'arrêt du traitement.

Affections gastro-intestinales : nausées, vomissements, diarrhée, colite pseudomembraneuse dues à Clostridium difficile (voir section rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi), langue noire en cas de traitement prolongé.

Affections hématologiques et du système lymphatique : anémie (généralement hémolytique), thrombocytopénie, leucopénie (surtout neutropénie), agranulocytose, troubles de la coagulation.

Affections du système nerveux :les bêtalactamines exposent au risque d'encéphalopathie (confusion, troubles de la conscience, épilepsie ou mouvement anormaux) et, particulièrement, en cas de surdosage et d'insuffisance rénale (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr

Voir plus


Grossesse et allaitement pour le ORACILLINE 1 MUI cp séc

Grossesse

Les études chez le lapin n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.

En clinique, les résultats des études épidémiologiques semblent exclure un effet malformatif ou foetotoxique particulier de la pénicilline V.

En conséquence, la pénicilline V, dans les conditions normales d'utilisation, peut être prescrite pendant la grossesse.

Allaitement

Le passage de la pénicilline dans le lait maternel est faible et les quantités ingérées très inférieures aux doses thérapeutiques. En conséquence, l'allaitement est possible en cas de prise de cet antibiotique.

Toutefois, interrompre l'allaitement (ou le médicament) en cas de survenue de diarrhée, de candidose ou d'éruption cutanée chez le nourrisson.


Mise en garde pour ORACILLINE 1 MUI cp séc

Mise en garde

Population pédiatrique

La prise de comprimés est contre-indiquée chez l'enfant de moins de 6 ans, car elle peut entraîner une fausse route. Il existe d'autres présentations de phénoxyméthylpénicilline plus adaptées à l'enfant âgé de moins de 6 ans.

Hypersensibilité

La survenue de toute manifestation allergique impose l'arrêt du traitement et la mise en place d'un traitement adapté.

Des réactions d'hypersensibilité (anaphylaxie) sévères et parfois fatales ont été exceptionnellement observées chez les malades traités par les ß-lactamines. Des réactions d'hypersensibilité, y compris oedème de Quincke et choc anaphylactique, peuvent survenir avec la prise de phénoxyméthylpénicilline (voir rubrique Effets indésirables) et peuvent mettre en jeu le pronostic vital.

L'administration de pénicilline nécessite donc un interrogatoire préalable. Devant des antécédents d'allergie typique à ces produits, la contre-indication est formelle.

L'allergie aux pénicillines est croisée avec l'allergie aux céphalosporines dans 5 à 10 % des cas. Ceci conduit à proscrire les pénicillines lorsque le sujet est un allergique connu aux céphalosporines.

La survenue, en début de traitement, d'un érythème généralisé fébrile associé à des pustules doit faire suspecter une pustulose exanthématique aiguë généralisée (voir rubrique Effets indésirables), ceci impose l'arrêt du traitement et contre-indique toute nouvelle administration.

Encéphalopathie

Les bêtalactamines exposent au risque d'encéphalopathie (confusion, troubles de la conscience, épilepsie ou mouvement anormaux) et, particulièrement, en cas de surdosage et d'insuffisance rénale.

Système gastro-intestinal

Des colites pseudo-membraneuses dues à Clostridium difficile ont été rapportées avec des antibiotiques, y compris la phénoxyméthylpénicilline. Ce diagnostic doit être évoqué chez les patients ayant une diarrhée persistante et/ou sévère pendant ou après le traitement antibiotique (y compris plusieurs semaines après le traitement). Dans cette situation, des mesures thérapeutiques adéquates doivent être initiées immédiatement. Un arrêt du traitement antibiotique doit être envisagé. Les médicaments inhibant le péristaltisme sont contre-indiqués dans cette situation (voir rubrique Effets indésirables).

Patients drépanocytaires, splénectomisés, aspléniques

En cas de fièvre supérieure ou égale à 38.5°C chez un drépanocytaire ou un splénectomisé ou un asplénique fonctionnel, un avis médical immédiat est recommandé afin d'instaurer en urgence un traitement.

Association déconseillée

Ce médicament est déconseillé en association avec le méthotrexate (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

Précautions d'emploi

Réaction d'hypersensibilité

Erythème généralisé

Pustule

Insuffisance rénale

Colite à Clostridium difficile

Diarrhée d'un traitement antibiotique

Drépanocytaire

Splénectomisé

Asplénique fonctionnel

Allaitement

Aptitude à conduire

Ce médicament peut avoir une influence importante sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines notamment du fait de la survenue possible d'encéphalopathie (voir rubriques Mises en garde spéciales et précautions d'emploi, Effets indésirables, Surdosage).

Interaction avec d'autre médicaments

Associations déconseillées

+ Méthotrexate

Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines.

Problèmes particuliers du déséquilibre de l'INR :

De nombreux cas d'augmentation de l'activité des anticoagulants oraux ont été rapportés chez des patients recevant des antibiotiques. Le contexte infectieux ou inflammatoire marqué, l'âge et l'état général du patient apparaissent comme des facteurs de risque. Dans ces circonstances, il apparaît difficile de faire la part entre la pathologie infectieuse et son traitement dans la survenue du déséquilibre de l'INR. Cependant, certaines classes d'antibiotiques sont davantage impliquées : il s'agit notamment des fluoroquinolones, des macrolides, des cyclines, du cotrimoxazole et de certaines céphalosporines.


Informations complémentaires pour ORACILLINE 1 MUI cp séc

Documents associés

ORACILLINE 21112018 AVIS CT17099

Télécharger le document

Conservation des médicaments en cas de vague de chaleur

Télécharger le document

Q/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »

Télécharger le document

Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur

Télécharger le document

Consommation d'antibiotiques et résistance aux antibiotiques en France : nécessité d'une mobilisation déterminée et durable - Communiqué

Télécharger le document

L'évolution des consommations d'antibiotiques en France entre 2000 et 2013

Télécharger le document

Caracterisation des antibiotiques consideres comme critiques

Télécharger le document

Journée européenne d'information sur les antibiotiques - Point d'information

Télécharger le document

BEH : Numéro thématique – Surveillance de la consommation et de la résistance aux antibiotiques

Télécharger le document

Communiqué - Consommation des antibiotiques en France : bilan de dix ans d'évolution

Télécharger le document

Antibiothérapie par voie générale dans les infections respiratoires basses de l'adulte.

Télécharger le document

Excipients

Silice, Magnésium stéarate, Cellulose microcristalline, Carboxyméthylamidon sodique, Stéarique acide

Exploitant / Distributeur

TEOFARMA SRL

Code UCD7 : 9065544

Code UCD13 : 3400890655446

Code CIS : 67151899

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : TEOFARMA SRL

Laboratoire exploitant : TEOFARMA SRL

Prix vente TTC : 3.84€

Taux de TVA : 2.1%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 3.84€

Taux SS : 65%

Agréments collectivités : Oui

Code acte pharmacie : PH7

Date AMM : 30/07/1985

Rectificatif AMM : 21/08/2023

Marque : ORACILLINE

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400931949152

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

OSPEN 1 000 000 UI, comprimé pelliculé sécable, boîte de 12 (détails indisponibles)

Comprimé pelliculé sécable

Besoin d'aide ?

Visitez notre centre de support ou contactez-nous !


  • Maiia - © 2025 Tous droits réservés

    Version 1.276.0.370

    Les professionnels de santé ayant souscrit à la prise de rendez-vous en ligne apparaissent en priorité dans les pages de recherche et d'annuaire.