NORFLOXACINE
Les gammes de produits
Non remboursé
Sur prescription seulement
Forme :
Comprimé pelliculé
Catégories :
Infectiologie - Parasitologie, Quinolones, Quinolones de 2ème génération, Norfloxacine
Principes actifs :
Norfloxacine
Cystite aiguë non compliquée de la femme de moins de 65 ans, Infection urinaire basse, Infection prostatique, Pyélonéphrite aiguë non compliquée, Urétrite gonococcique de l'homme, Infection cervicale gonococcique féminine non compliquée, Infection génito-urinaire à Pseudomonas aeruginosa, Infection génito-urinaire à Staphylococcus aureus
Adulte . Traitement des autres infections (implicite)
1 comprimé matin et soir à avaler avec un grand verre d'eau.
Adulte Femme de moins de 65 ans . Cystite aiguë non compliquée de la femme de moins de 65 ans
1 comprimé matin et soir à avaler avec un grand verre d'eau pendant 3 jours.
Voie orale
EVITER l'exposition au soleil ou aux rayonnements ultraviolets pendant le traitement, en raison du risque de photosensibilisation (réaction cutanée lors d'une exposition au soleil ou aux UV).
ARRET DU TRAITEMENT, rester au repos complet ET CONSULTER IMMEDIATEMENT LE MEDECIN en cas de douleur ou de gonflement du tendon d'Achille (tendinite).
NE JAMAIS PRENDRE DE TRAITEMENT ANTIDIARRHEIQUE SANS PRESCRIPTION MEDICALE.
PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines (vertiges, tremblements, hallucinations).
CONSULTER un ophtalmologiste immédiatement en cas de baisse de la vision ou d'apparition de tout autre trouble oculaire.
Alerte ANSM du 06/11/2018:
ARRETER IMMEDIATEMENT LE TRAITEMENT ET CONTACTER IMMEDIATEMENT UN MEDECIN au sein d’un service d’urgence en cas d’apparition brutale d’une douleur intense abdominale, thoracique ou dorsale.
Choc anaphylactique
Oedème de Quincke
Syndrome néphrotique
Néphropathie glomérulaire
Rupture du tendon d'Achille
Néphropathie interstitielle
Acouphènes
Anémie hémolytique
Anorexie
Anxiété
Arythmie ventriculaire
Candidose vaginale
Céphalée
Convulsions
Diarrhée
Douleur abdominale
Douleur musculaire
Hépatite
Ictère
Irritabilité
Leucopénie
Nervosité
Syndrome confusionnel
Thrombopénie
Torsades de pointes
Urticaire allergique
Vertige
Dépression
Elévation des transaminases
Photosensibilisation
Syndrome de Lyell
Elévation des phosphatases alcalines
Troubles de la vision
Hallucinations
Elévation de la bilirubine
Syndrome de Stevens-Johnson
Allongement de l'intervalle QT
Dyspnée
Hyperéosinophilie
Neutropénie
Paresthésie
Tremblement
Dermatite exfoliative
Erythème polymorphe
Euphorie
Colite pseudomembraneuse
Crampe abdominale
Aggravation de myasthénie
Douleur articulaire
Purpura vasculaire
Réaction allergique
Réaction psychotique
Myoclonie
Nausée
Polyneuropathie
Prurit cutané
Trouble du sommeil
Elévation de la CPK
Epiphora
Brûlure rétrosternale
Anévrisme
Dissection aortique
Rash cutané
Troubles digestifs :
Brûlures rétro-sternales, douleurs et crampes abdominales, nausées, diarrhée, anorexie, colite pseudo-membraneuse, pancréatite (rare).
Manifestations cutanées :
Rash, prurit, photosensibilisation, purpura vasculaire, dermatite exfoliative, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, exceptionnellement syndrome de Lyell.
Atteintes de l'appareil locomoteur :
Douleurs musculaires et/ou articulaires ; rares tendinites touchant entre autres le tendon d'Achille, qui peuvent survenir dès les premières 48 heures de traitement et devenir bilatérales ; exceptionnellement ruptures tendineuses (voir rubriques Contre-indications et Mises en garde et précautions d'emploi), élévation de la créatine phosphokinase (CPK).
Troubles neurologiques :
Convulsions (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi) céphalées, vertiges, troubles du sommeil, acouphènes, épiphora, paresthésies, tremblements, myoclonies, polyneuropathie, aggravation de myasthénie (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).
Troubles psychiques :
Réactions psychotiques dont des hallucinations, troubles de l'humeur (dépression, euphorie), syndromes confusionnels, anxiété, nervosité, irritabilité.
Manifestations d'hypersensibilité :
Urticaire, dyspnée, exceptionnellement oedème de Quincke et choc de type anaphylactique ;
Risque de réactions allergiques, en raison de la présence de jaune orangé S (E110).
Troubles cardiovasculaires :
Très rarement allongement de l'intervalle QT.
Manifestations hématologiques :
Anémie hémolytique en particulier chez les patients porteurs d'une insuffisance en glucose-6-phosphodéshydrogénase, thrombopénie, rarement leucopénie, neutropénie, hyperéosinophilie.
Atteintes rénales :
Rarement élévations de l'urée sanguine et de la créatinine plasmatique : exceptionnellement néphropathie dont néphropathies interstitielle et glomérulaire (avec syndrome néphrotique).
Atteintes hépatiques :
Elévation des transaminases, de la bilirubine et des phosphatases alcalines, hépatite avec éventuellement ictère.
Manifestations génito-urinaires :
Candidose vaginale.
Troubles cardiaques :
Fréquence indéterminée : Arythmie ventriculaire et torsades de pointes (principalement rapportés chez les patients présentant des risques d'allongement de l'intervalle QT), intervalle QT prolongé sur l'ECG (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi et Surdosage).
Affections oculaires :
Troubles de la vision.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
Voir plus
Il est préférable, par mesure de précaution, de ne pas utiliser la norfloxacine pendant la grossesse.
En effet, bien que les études effectuées chez l'animal n'aient pas mis en évidence d'effet tératogène, les données cliniques sont encore insuffisantes.
Des atteintes articulaires ont été décrites chez des enfants traités par des quinolones, mais à ce jour, aucun cas d'arthropathie secondaire à une exposition in utero n'est rapporté.
L'administration de ce médicament fait contre-indiquer l'allaitement, en raison du passage des fluoroquinolones dans le lait maternel et du risque articulaire.
Eviter l'exposition au soleil ou aux rayonnements ultra-violets pendant le traitement, en raison du risque de photosensibilisation.
Les tendinites, exceptionnellement observées, peuvent parfois conduire à une rupture touchant plus particulièrement le tendon d'Achille (voir rubriques Contre-indications, Mises en garde et précautions d'emploi Précautions d'emploi et Effets indésirables).
Ces effets indésirables sont survenus plus particulièrement lors d'un traitement concomitant avec des corticoïdes.
Les quinolones peuvent aggraver les signes d'une myasthénie et entraîner une faiblesse des muscles respiratoires mettant en jeu le pronostic vital.
Une émergence de résistance ou une sélection de souches résistantes est possible en particulier lors de traitements au long cours et/ou d'infections nosocomiales, notamment parmi les staphylocoques et les Pseudomonas.
Troubles de la vision
En cas de survenue de troubles de la vision ou de toute autre manifestation oculaire, un ophtalmologiste doit être consulté immédiatement (voir rubriques Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines et Effets indésirables).
Troubles cardiaques
La prudence est recommandée lors de l'utilisation de fluoroquinolones, incluant la norfloxacine, chez des patients présentant des facteurs de risques d'allongement de l'intervalle QT tels que, par exemple :
· un syndrome congénital du QT long
· une utilisation simultanée de médicaments connus pour allonger l'intervalle QT (par ex : anti-arythmiques de classes IA et III, antidépresseurs tricycliques, macrolides, antipsychotiques)
· un déséquilibre en électrolytes non corrigé (par ex : hypokaliémie, hypomagnésémie)
· une maladie cardiaque (par ex : insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde, bradycardie)
· les personnes âgées ou les femmes peuvent être plus sensibles aux médicaments qui allongent l'intervalle QTc. Ainsi, la prudence est recommandée lors de l'utilisation de fluoroquinolones, incluant la norfloxacine, chez ces patients
(voir rubrique Posologie et mode d'administration, rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions, rubrique Effets indésirables, rubrique Surdosage)
Précautions d'emploi
Tendinites :
L'apparition de signes de tendinite demande un arrêt du traitement, la mise au repos des deux tendons d'Achille par une contention appropriée ou des talonnettes et un avis en milieu spécialisé (voir rubriques Contre-indications, Mises en garde et précautions d'emploi Mises en garde spéciales et Effets indésirables).
La norfloxacine doit être utilisée avec prudence chez les patients ayant des antécédents de convulsions ou des facteurs prédisposant à la survenue de convulsions (voir rubrique Effets indésirables)
La norfloxacine doit être utilisée avec prudence chez les patients atteints de myasthénie (voir rubrique Effets indésirables).
On a rarement rapporté des réactions hémolytiques chez des patients ayant une diminution d'activité latente ou réelle en glucose-6-phosphodéshydrogénase et traités par des antibactériens de la famille des quinolones, y compris la norfloxacine (voir rubrique Effets indésirables).
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (jaune orangé S E110) et peut provoquer des réactions allergiques.
Alerte ANSM du 06/11/2018:
Les fluoroquinolones (ciprofloxacine, lévofloxacine, moxifloxacine, norfloxacine, fluméquine et ofloxacine) utilisées par voie systémique ou inhalée peuvent augmenter le risque de survenue d'anévrisme et de dissection aortique, en particulier chez les personnes âgées.Chez les patients présentant un risque de survenue d'anévrisme et de dissection aortique, les fluoroquinolones ne doivent être utilisées qu'après une évaluation attentive du rapport bénéfice/risque et après prise en compte des alternatives thérapeutiques.
Les facteurs prédisposant à la survenue d’un anévrisme et d’une dissection aortique comprennent les antécédents familiaux d’anévrisme, la préexistence d’un anévrisme ou d’une dissection aortique, le syndrome de Marfan, le syndrome vasculaire d’Ehlers-Danlos, l’artérite de Takayasu, l’artérite à cellules géantes (ou maladie de Horton), la maladie de Behçet, l’hypertension artérielle et l’athérosclérose.
Les patients doivent être informés du risque d'anévrisme et de dissection aortique. Ils doivent être avertis de la nécessité d’une prise en charge immédiate par un médecin au sein d’un service d’urgence en cas d’apparition brutale d’une douleur intense abdominale, thoracique ou dorsale.
Exposition au soleil
Exposition aux rayonnements ultraviolets
Photosensibilisation
Trouble oculaire
Syndrome congénital du QT long
Déséquilibre électrolytique
Maladie cardiaque
Personne âgée
Femme
Tendinite du tendon d'Achille
Antécédent de convulsion
Facteur prédisposant à la survenue de convulsions
Myasthénie
Grossesse
Insuffisance rénale sévère (Clcr < 30 ml/mn)
Antécédent familial d'anévrisme
Anévrisme
Dissection aortique
Syndrome de Marfan
Syndrome vasculaire d'Ehlers-Danlos
Artérite de Takayasu
Maladie de Horton
Maladie de Behçet
Hypertension artérielle
Athérosclérose
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
· Médicaments connus pour allonger l'intervalle QT
La norfloxacine, comme les autres fluoroquinolones, doit être utilisée avec prudence chez les patients traités avec des médicaments connus pour allonger l'intervalle QT (par ex : anti-arythmiques de classes IA et III, antidépresseurs tricycliques, macrolides, antipsychotiques) (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).
· Sels de fer (voie orale)
Diminution de l'absorption digestive de la norfloxacine.
Prendre les sels de fer à distance de la norfloxacine (plus de 2 heures, si possible).
· Topiques gastro-intestinaux : sels, oxydes et hydroxydes de magnésium, d'aluminium, de calcium
Diminution de l'absorption digestive de la norfloxacine.
Prendre ces médicaments à distance de la norfloxacine (plus de 4 heures si possible).
· Zinc (sels) (voie orale, décrit pour des quantités de sels de zinc >30 mg /jour)
Diminution de l'absorption digestive de la norfloxacine.
Prendre les sels de zinc à distance de la norfloxacine (plus de 2 heures si possible).
· Didanosine (DDI)
Diminution de l'absorption digestive de la norfloxacine en raison de l'augmentation du pH gastrique (présence d'un anti-acide dans le comprimé ou la poudre de DDI).
Prendre la didanosine à distance de la norfloxacine (plus de 2 heures si possible).
· Théophylline (base et sels) et aminophylline
Augmentation de la théophyllinémie avec risque de surdosage en théophylline (diminution du métabolisme de la théophylline).
Surveillance clinique et éventuellement de la théophyllinémie.
· Anticoagulants oraux
Augmentation de l'effet de l'anticoagulant oral et du risque hémorragique.
Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant le traitement par la norfloxacine et après son arrêt.
· Sucralfate
Diminution de l'absorption digestive de la norfloxacine.
Prendre le sucralfate à distance de la norfloxacine (plus de 2 heures, si possible).
· Strontium
Diminution de l'absorption digestive du strontium. Prendre le strontium à distance des fluoroquinolones (plus de deux heures si possible).
Associations à prendre en compte
· Caféine
Augmentation des concentrations de caféine dans l'organisme (diminution du métabolisme hépatique de la caféine).
· Mycophénolate Mofetil
Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité.
· Ciclosporine
Des concentrations sériques élevées de ciclosporine ont été rapportées lors de l'utilisation concomitante de norfloxacine. Il convient donc de surveiller les concentrations sériques de ciclosporine et d'ajuster la posologie de la ciclosporine de façon appropriée.
Problèmes particuliers du déséquilibre de l'INR
De nombreux cas d'augmentation de l'activité des anticoagulants oraux ont été rapportés chez des patients recevant des antibiotiques. Le contexte infectieux ou inflammatoire marqué, l'âge et l'état général du patient apparaissent comme des facteurs de risque. Dans ces circonstances, il apparaît difficile de faire la part entre la pathologie infectieuse et son traitement dans la survenue du déséquilibre de l'INR. Cependant, certaines classes d'antibiotiques sont davantage impliquées : il s'agit notamment des fluoroquinolones, des macrolides, des cyclines, du cotrimoxazole et de certaines céphalosporines.
Fluoroquinolones : à ne prescrire que pour des infections sévères
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MYLAN
117 allée des Parcs
69800
SAINT PRIEST
Code UCD7 : 9255606
Code UCD13 : 3400892556062
Code CIS : 64700759
T2A médicament : Non
Laboratoire titulaire AMM : MYLAN
Laboratoire exploitant : MYLAN
Prix vente TTC : Non communiqué
Taux de TVA : 10%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non
Base de remboursement : 0€
Taux SS : 0%
Agréments collectivités : Non
Code acte pharmacie : PHN
Date AMM : 19/08/2003
Rectificatif AMM : 19/09/2017
Marque : NORFLOXACINE
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400936267343
Référence LPPR : Aucune
NORFLOXACINE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé, boîte de 10
NORFLOXACINE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé, boîte de 50
NORFLOXACINE BIOGARAN 400 mg, comprimé pelliculé, boîte de 10
NORFLOXACINE CRISTERS 400 mg, comprimé pelliculé, boîte de 10
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