NORFLOXACINE

Principes actifs : Norfloxacine

Les gammes de produits

NORFLOXACINE MYLAN 400 mg cp

Non remboursé

Sur prescription seulement

Cystite aiguë non compliquée de la femme de moins de 65 ans
Infection urinaire basse
Infection prostatique

Forme :

 Comprimé pelliculé

Catégories :

 Infectiologie - Parasitologie, Quinolones, Quinolones de 2ème génération, Norfloxacine

Principes actifs :

 Norfloxacine

Posologie pour NORFLOXACINE MYLAN 400 mg cp

Indications

Cystite aiguë non compliquée de la femme de moins de 65 ans, Infection urinaire basse, Infection prostatique, Pyélonéphrite aiguë non compliquée, Urétrite gonococcique de l'homme, Infection cervicale gonococcique féminine non compliquée, Infection génito-urinaire à Pseudomonas aeruginosa, Infection génito-urinaire à Staphylococcus aureus

Posologie

Adulte . Traitement des autres infections (implicite)
1 comprimé matin et soir à avaler avec un grand verre d'eau.

Adulte Femme de moins de 65 ans . Cystite aiguë non compliquée de la femme de moins de 65 ans
1 comprimé matin et soir à avaler avec un grand verre d'eau pendant 3 jours.

Administration

Voie orale

Recommandations patient

EVITER l'exposition au soleil ou aux rayonnements ultraviolets pendant le traitement, en raison du risque de photosensibilisation (réaction cutanée lors d'une exposition au soleil ou aux UV).
ARRET DU TRAITEMENT, rester au repos complet ET CONSULTER IMMEDIATEMENT LE MEDECIN en cas de douleur ou de gonflement du tendon d'Achille (tendinite).
NE JAMAIS PRENDRE DE TRAITEMENT ANTIDIARRHEIQUE SANS PRESCRIPTION MEDICALE.
PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines (vertiges, tremblements, hallucinations).

CONSULTER un ophtalmologiste immédiatement en cas de baisse de la vision ou d'apparition de tout autre trouble oculaire.


 

Alerte ANSM du 06/11/2018:

 

ARRETER IMMEDIATEMENT LE TRAITEMENT ET CONTACTER IMMEDIATEMENT UN MEDECIN au sein d’un service d’urgence en cas d’apparition brutale d’une douleur intense abdominale, thoracique ou dorsale.


Contre-indications pour NORFLOXACINE MYLAN 400 mg cp

  • Antécédent de tendinopathie avec une quinolone/fluoroquinolone
  • Enfant jusqu'à la fin de la croissance
  • Allaitement
  • Déficit en G6PD

Effets indésirables pour NORFLOXACINE MYLAN 400 mg cp

Niveau d’apparition des effets indésirables

Rare

Pancréatite

Elévation de l'urée sanguine

Elévation de la créatinine plasmatique

Tendinite du tendon d'Achille

Choc anaphylactique

Oedème de Quincke

Syndrome néphrotique

Néphropathie glomérulaire

Rupture du tendon d'Achille

Néphropathie interstitielle

Acouphènes

Anémie hémolytique

Anorexie

Anxiété

Arythmie ventriculaire

Candidose vaginale

Céphalée

Convulsions

Diarrhée

Douleur abdominale

Douleur musculaire

Hépatite

Ictère

Irritabilité

Leucopénie

Nervosité

Syndrome confusionnel

Thrombopénie

Torsades de pointes

Urticaire allergique

Vertige

Dépression

Elévation des transaminases

Photosensibilisation

Syndrome de Lyell

Elévation des phosphatases alcalines

Troubles de la vision

Hallucinations

Elévation de la bilirubine

Syndrome de Stevens-Johnson

Allongement de l'intervalle QT

Dyspnée

Hyperéosinophilie

Neutropénie

Paresthésie

Tremblement

Dermatite exfoliative

Erythème polymorphe

Euphorie

Colite pseudomembraneuse

Crampe abdominale

Aggravation de myasthénie

Douleur articulaire

Purpura vasculaire

Réaction allergique

Réaction psychotique

Myoclonie

Nausée

Polyneuropathie

Prurit cutané

Trouble du sommeil

Elévation de la CPK

Epiphora

Brûlure rétrosternale

Anévrisme

Dissection aortique

Rash cutané


Troubles digestifs :

Brûlures rétro-sternales, douleurs et crampes abdominales, nausées, diarrhée, anorexie, colite pseudo-membraneuse, pancréatite (rare).

Manifestations cutanées :

Rash, prurit, photosensibilisation, purpura vasculaire, dermatite exfoliative, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, exceptionnellement syndrome de Lyell.

Atteintes de l'appareil locomoteur :

Douleurs musculaires et/ou articulaires ; rares tendinites touchant entre autres le tendon d'Achille, qui peuvent survenir dès les premières 48 heures de traitement et devenir bilatérales ; exceptionnellement ruptures tendineuses (voir rubriques Contre-indications et Mises en garde et précautions d'emploi), élévation de la créatine phosphokinase (CPK).

Troubles neurologiques :

Convulsions (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi) céphalées, vertiges, troubles du sommeil, acouphènes, épiphora, paresthésies, tremblements, myoclonies, polyneuropathie, aggravation de myasthénie (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

Troubles psychiques :

Réactions psychotiques dont des hallucinations, troubles de l'humeur (dépression, euphorie), syndromes confusionnels, anxiété, nervosité, irritabilité.

Manifestations d'hypersensibilité :

Urticaire, dyspnée, exceptionnellement oedème de Quincke et choc de type anaphylactique ;

Risque de réactions allergiques, en raison de la présence de jaune orangé S (E110).

Troubles cardiovasculaires :

Très rarement allongement de l'intervalle QT.

Manifestations hématologiques :

Anémie hémolytique en particulier chez les patients porteurs d'une insuffisance en glucose-6-phosphodéshydrogénase, thrombopénie, rarement leucopénie, neutropénie, hyperéosinophilie.

Atteintes rénales :

Rarement élévations de l'urée sanguine et de la créatinine plasmatique : exceptionnellement néphropathie dont néphropathies interstitielle et glomérulaire (avec syndrome néphrotique).

Atteintes hépatiques :

Elévation des transaminases, de la bilirubine et des phosphatases alcalines, hépatite avec éventuellement ictère.

Manifestations génito-urinaires :

Candidose vaginale.

Troubles cardiaques :

Fréquence indéterminée : Arythmie ventriculaire et torsades de pointes (principalement rapportés chez les patients présentant des risques d'allongement de l'intervalle QT), intervalle QT prolongé sur l'ECG (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi et Surdosage).

Affections oculaires :

Troubles de la vision.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

Voir plus


Grossesse et allaitement pour le NORFLOXACINE MYLAN 400 mg cp

Grossesse

Il est préférable, par mesure de précaution, de ne pas utiliser la norfloxacine pendant la grossesse.

En effet, bien que les études effectuées chez l'animal n'aient pas mis en évidence d'effet tératogène, les données cliniques sont encore insuffisantes.

Des atteintes articulaires ont été décrites chez des enfants traités par des quinolones, mais à ce jour, aucun cas d'arthropathie secondaire à une exposition in utero n'est rapporté.

Allaitement

L'administration de ce médicament fait contre-indiquer l'allaitement, en raison du passage des fluoroquinolones dans le lait maternel et du risque articulaire.


Mise en garde pour NORFLOXACINE MYLAN 400 mg cp

Mise en garde

Mises en garde spéciales

Eviter l'exposition au soleil ou aux rayonnements ultra-violets pendant le traitement, en raison du risque de photosensibilisation.

Les tendinites, exceptionnellement observées, peuvent parfois conduire à une rupture touchant plus particulièrement le tendon d'Achille (voir rubriques Contre-indications, Mises en garde et précautions d'emploi Précautions d'emploi et Effets indésirables).

Ces effets indésirables sont survenus plus particulièrement lors d'un traitement concomitant avec des corticoïdes.

Les quinolones peuvent aggraver les signes d'une myasthénie et entraîner une faiblesse des muscles respiratoires mettant en jeu le pronostic vital.

Une émergence de résistance ou une sélection de souches résistantes est possible en particulier lors de traitements au long cours et/ou d'infections nosocomiales, notamment parmi les staphylocoques et les Pseudomonas.

Troubles de la vision

En cas de survenue de troubles de la vision ou de toute autre manifestation oculaire, un ophtalmologiste doit être consulté immédiatement (voir rubriques Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines et Effets indésirables).

Troubles cardiaques

La prudence est recommandée lors de l'utilisation de fluoroquinolones, incluant la norfloxacine, chez des patients présentant des facteurs de risques d'allongement de l'intervalle QT tels que, par exemple :

·         un syndrome congénital du QT long

·         une utilisation simultanée de médicaments connus pour allonger l'intervalle QT (par ex : anti-arythmiques de classes IA et III, antidépresseurs tricycliques, macrolides, antipsychotiques)

·         un déséquilibre en électrolytes non corrigé (par ex : hypokaliémie, hypomagnésémie)

·         une maladie cardiaque (par ex : insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde, bradycardie)

·       les personnes âgées ou les femmes peuvent être plus sensibles aux médicaments qui allongent l'intervalle QTc. Ainsi, la prudence est recommandée lors de l'utilisation de fluoroquinolones, incluant la norfloxacine, chez ces patients

(voir rubrique Posologie et mode d'administration, rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions, rubrique Effets indésirables, rubrique Surdosage)

Précautions d'emploi

Tendinites :

L'apparition de signes de tendinite demande un arrêt du traitement, la mise au repos des deux tendons d'Achille par une contention appropriée ou des talonnettes et un avis en milieu spécialisé (voir rubriques Contre-indications, Mises en garde et précautions d'emploi Mises en garde spéciales et Effets indésirables).

La norfloxacine doit être utilisée avec prudence chez les patients ayant des antécédents de convulsions ou des facteurs prédisposant à la survenue de convulsions (voir rubrique Effets indésirables)

La norfloxacine doit être utilisée avec prudence chez les patients atteints de myasthénie (voir rubrique Effets indésirables).

On a rarement rapporté des réactions hémolytiques chez des patients ayant une diminution d'activité latente ou réelle en glucose-6-phosphodéshydrogénase et traités par des antibactériens de la famille des quinolones, y compris la norfloxacine (voir rubrique Effets indésirables).

Ce médicament contient un agent colorant azoïque (jaune orangé S E110) et peut provoquer des réactions allergiques.

 

Alerte ANSM du 06/11/2018:

Les fluoroquinolones (ciprofloxacine, lévofloxacine, moxifloxacine, norfloxacine, fluméquine et ofloxacine) utilisées par voie systémique ou inhalée peuvent augmenter le risque de survenue d'anévrisme et de dissection aortique, en particulier chez les personnes âgées.Chez les patients présentant un risque de survenue d'anévrisme et de dissection aortique, les fluoroquinolones ne doivent être utilisées qu'après une évaluation attentive du rapport bénéfice/risque et après prise en compte des alternatives thérapeutiques. 

Les facteurs prédisposant à la survenue d’un anévrisme et d’une dissection aortique comprennent les antécédents familiaux d’anévrisme, la préexistence d’un anévrisme ou d’une dissection aortique, le syndrome de Marfan, le syndrome vasculaire d’Ehlers-Danlos, l’artérite de Takayasu, l’artérite à cellules géantes (ou maladie de Horton), la maladie de Behçet, l’hypertension artérielle et l’athérosclérose.

Les patients doivent être informés du risque d'anévrisme et de dissection aortique. Ils doivent être avertis de la nécessité d’une prise en charge immédiate par un médecin au sein d’un service d’urgence en cas d’apparition brutale d’une douleur intense abdominale, thoracique ou dorsale.

Précautions d'emploi

Exposition au soleil

Exposition aux rayonnements ultraviolets

Photosensibilisation

Trouble oculaire

Syndrome congénital du QT long

Déséquilibre électrolytique

Maladie cardiaque

Personne âgée

Femme

Tendinite du tendon d'Achille

Antécédent de convulsion

Facteur prédisposant à la survenue de convulsions

Myasthénie

Grossesse

Insuffisance rénale sévère (Clcr < 30 ml/mn)

Antécédent familial d'anévrisme

Anévrisme

Dissection aortique

Syndrome de Marfan

Syndrome vasculaire d'Ehlers-Danlos

Artérite de Takayasu

Maladie de Horton

Maladie de Behçet

Hypertension artérielle

Athérosclérose

Interaction avec d'autre médicaments

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

·         Médicaments connus pour allonger l'intervalle QT

La norfloxacine, comme les autres fluoroquinolones, doit être utilisée avec prudence chez les patients traités avec des médicaments connus pour allonger l'intervalle QT (par ex : anti-arythmiques de classes IA et III, antidépresseurs tricycliques, macrolides, antipsychotiques) (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

·         Sels de fer (voie orale)

Diminution de l'absorption digestive de la norfloxacine.

Prendre les sels de fer à distance de la norfloxacine (plus de 2 heures, si possible).

·         Topiques gastro-intestinaux : sels, oxydes et hydroxydes de magnésium, d'aluminium, de calcium

Diminution de l'absorption digestive de la norfloxacine.

Prendre ces médicaments à distance de la norfloxacine (plus de 4 heures si possible).

·         Zinc (sels) (voie orale, décrit pour des quantités de sels de zinc >30 mg /jour)

Diminution de l'absorption digestive de la norfloxacine.

Prendre les sels de zinc à distance de la norfloxacine (plus de 2 heures si possible).

·         Didanosine (DDI)

Diminution de l'absorption digestive de la norfloxacine en raison de l'augmentation du pH gastrique (présence d'un anti-acide dans le comprimé ou la poudre de DDI).

Prendre la didanosine à distance de la norfloxacine (plus de 2 heures si possible).

·         Théophylline (base et sels) et aminophylline

Augmentation de la théophyllinémie avec risque de surdosage en théophylline (diminution du métabolisme de la théophylline).

Surveillance clinique et éventuellement de la théophyllinémie.

·         Anticoagulants oraux

Augmentation de l'effet de l'anticoagulant oral et du risque hémorragique.

Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant le traitement par la norfloxacine et après son arrêt.

·         Sucralfate

Diminution de l'absorption digestive de la norfloxacine.

Prendre le sucralfate à distance de la norfloxacine (plus de 2 heures, si possible).

·         Strontium

Diminution de l'absorption digestive du strontium. Prendre le strontium à distance des fluoroquinolones (plus de deux heures si possible).

Associations à prendre en compte

·         Caféine

Augmentation des concentrations de caféine dans l'organisme (diminution du métabolisme hépatique de la caféine).

·         Mycophénolate Mofetil

Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité.

·         Ciclosporine

Des concentrations sériques élevées de ciclosporine ont été rapportées lors de l'utilisation concomitante de norfloxacine. Il convient donc de surveiller les concentrations sériques de ciclosporine et d'ajuster la posologie de la ciclosporine de façon appropriée.

Problèmes particuliers du déséquilibre de l'INR

De nombreux cas d'augmentation de l'activité des anticoagulants oraux ont été rapportés chez des patients recevant des antibiotiques. Le contexte infectieux ou inflammatoire marqué, l'âge et l'état général du patient apparaissent comme des facteurs de risque. Dans ces circonstances, il apparaît difficile de faire la part entre la pathologie infectieuse et son traitement dans la survenue du déséquilibre de l'INR. Cependant, certaines classes d'antibiotiques sont davantage impliquées : il s'agit notamment des fluoroquinolones, des macrolides, des cyclines, du cotrimoxazole et de certaines céphalosporines.


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Excipients

Noyau : Povidone, Carboxyméthylamidon, Silice, Magnésium stéarate, Cellulose microcristalline, Pelliculage : Hypromellose, Talc, Titane dioxyde, Propylène glycol, Jaune orangé S

Exploitant / Distributeur

MYLAN

117 allée des Parcs

69800

SAINT PRIEST

Code UCD7 : 9255606

Code UCD13 : 3400892556062

Code CIS : 64700759

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : MYLAN

Laboratoire exploitant : MYLAN

Prix vente TTC : Non communiqué

Taux de TVA : 10%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 0€

Taux SS : 0%

Agréments collectivités : Non

Code acte pharmacie : PHN

Date AMM : 19/08/2003

Rectificatif AMM : 19/09/2017

Marque : NORFLOXACINE

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400936267343

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

NORFLOXACINE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé, boîte de 10

Comprimé pelliculé

NORFLOXACINE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé, boîte de 50

Comprimé pelliculé

NORFLOXACINE BIOGARAN 400 mg, comprimé pelliculé, boîte de 10

Comprimé pelliculé

NORFLOXACINE CRISTERS 400 mg, comprimé pelliculé, boîte de 10

Comprimé pelliculé

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