MUCOMYST

Principes actifs : N.Acétylcystéine

Les gammes de produits

MUCOMYST 200 mg pdr pr sol buv

Non remboursé

Disponible en vente libre

Affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration

Forme :

 Poudre pour solution buvable

Catégories :

 Pneumologie, Fluidifiants bronchiques et expectorants, Acétylcystéine

Principes actifs :

 N.Acétylcystéine

Posologie pour MUCOMYST 200 mg pdr pr sol buv

Indications

Affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration

Posologie

Adulte - Enfant de plus de 7 ans . Affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (implicite)
1 sachet matin, midi et à 16 heures à dissoudre dans un demi-verre d'eau pendant 5 jours. A prendre de préférence avant les repas.

Administration

Voie orale

Recommandations patient

ARRETER LE TRAITEMENT ET CONSULTER UN MEDECIN en cas de bronchospasme pouvant survenir après administration du produit, se traduisant par une majoration brutale de la gêne respiratoire.

REDUIRE LA POSOLOGIE en cas de troubles digestifs : maux d'estomac, nausées, diarrhées, stomatite.

PREVENIR LE MEDECIN en cas de difficultés à cracher ou tousser efficacement.


 


Contre-indications pour MUCOMYST 200 mg pdr pr sol buv

  • Patient de moins de 7 ans
  • Malabsorption du glucose-galactose
  • Grossesse

Effets indésirables pour MUCOMYST 200 mg pdr pr sol buv

Niveau d’apparition des effets indésirables

Inconnu

Choc anaphylactique

Diarrhée

Gastralgie

Stomatite

Bronchospasme

Oppression thoracique

Réaction d'hypersensibilité

Rhinorrhée

Somnolence

Intolérance digestive

Moiteur

Nausée

Rash cutané

Angioedème


Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées, stomatite). Il est alors conseillé de réduire la dose.

Possibilité de bronchospasme.

Possibilité de réactions d'hypersensibilité avec possibilité de choc anaphylactique, angioedème, rashs cutanés.

Des réactions anaphylactoïdes ont été rapportées avec les formes injectables d'acétylcystéine.

Des cas de rhinorrhée, somnolence, moiteur et oppression thoracique ont été rapportés.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.

Voir plus


Mise en garde pour MUCOMYST 200 mg pdr pr sol buv

Mise en garde

Mises en garde spéciales

Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.

L'association d'un mucolytique avec un antitussif et/ou une substance asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.

Il existe un risque de sécrétions bronchiques excessives pouvant conduire à l'encombrement bronchique. MUCOMYST 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet est à utiliser avec prudence chez les sujets ayant des antécédents asthmatiques ou de bronchospasmes.

Précautions d'emploi

La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux.

Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 58 mg de sodium par sachet, ce qui équivaut à 3 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.

Précautions d'emploi

Antécédent asthmatique

Antécédent de bronchospasme

Ulcère gastroduodénal

Régime désodé

Régime hyposodé

Troubles digestifs


Informations complémentaires pour MUCOMYST 200 mg pdr pr sol buv

Documents associés

Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur

Télécharger le document

Q/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »

Télécharger le document

Conservation des médicaments en cas de vague de chaleur

Télécharger le document

Excipients

Glycine, Sodium citrate, Mandarine, Saccharine sodique, Saccharose, Arôme orange, Contient notamment : Saccharose, Bêta-carotène, Contient notamment : Saccharose, Présence de : Sodium

Exploitant / Distributeur

UPSA SAS

3, Rue Joseph Monier

92500

RUEIL MALMAISON

Code UCD7 : 9060110

Code UCD13 : 3400890601108

Code CIS : 67757295

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : UPSA SAS

Laboratoire exploitant : UPSA SAS

Prix vente TTC : Non communiqué

Taux de TVA : 10%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 0€

Taux SS : 0%

Agréments collectivités : Non

Code acte pharmacie : PHN

Date AMM : 23/12/1983

Rectificatif AMM : 08/12/2020

Marque : MUCOMYST

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400934065187

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

ACETYLCYSTEINE TEVA 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose, boîte de 30 sachets-dose (détails indisponibles)

Granulé pour solution buvable

ACETYLCYSTEINE BGR CONSEIL 200 mg SANS SUCRE, poudre pour solution buvable en sachet-dose, boîte de 18 sachets-dose

Poudre pour solution buvable

ACETYLCYSTEINE BIOGARAN CONSEIL 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet, sachets boîte de 20

Poudre pour solution buvable

ACETYLCYSTEINE BIOGARAN CONSEIL 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet, sachets boîte de 30

Poudre pour solution buvable

Besoin d'aide ?

Visitez notre centre de support ou contactez-nous !


  • Maiia - © 2025 Tous droits réservés

    Version 1.277.0.5901

    Les professionnels de santé ayant souscrit à la prise de rendez-vous en ligne apparaissent en priorité dans les pages de recherche et d'annuaire.