METHERGIN
Les gammes de produits
METHERGIN 0,125 mg cp
Non remboursé
Sur prescription seulement
Forme :
Comprimé pelliculé
Catégories :
Gynécologie, Ocytociques, Méthylergométrine
Principes actifs :
Méthylergométrine
Posologie pour METHERGIN 0,125 mg cp
Indications
Hémorragie de la délivrance, Hémorragie du post-partum, Métrorragie de suites de couches, Métrorragie après avortement spontané, Métrorragie succédant à une IVG, Retour de couches hémorragique, Ménorragie
Posologie
Adulte Femme (implicite)
2 comprimés 3 fois par jour.
Administration
Voie orale
Recommandations patient
Contre-indications pour METHERGIN 0,125 mg cp
- Etat infectieux sévère
- Pré-éclampsie
- Eclampsie
- Hémorragie après IVG par méthode médicale
- Hypertension artérielle sévère
- Affection vasculaire oblitérante
- Grossesse
- Travail de l'accouchement
- Galactosémie congénitale
- Syndrome de malabsorption du glucose
- Syndrome de malabsorption du galactose
- Déficit en lactase
Effets indésirables pour METHERGIN 0,125 mg cp
Niveau d’apparition des effets indésirables
Peu fréquent
Convulsions
Douleur thoracique
Hyperhidrose
Hypotension
Vertige
Nausée
Vomissement
Rare
Bradycardie
Confusion mentale
Palpitation
Tachycardie
Coma
Spasme artériel périphérique
Très rare
Accident vasculaire cérébral
Acouphènes
Congestion nasale
Crampe musculaire
Diarrhée
Infarctus du myocarde
Thrombophlébite
Réaction anaphylactique
Spasme coronaire
Réaction anaphylactoïde
Hallucination
Tableau 1.
- Troubles du système immunitaire :
Très rare : Réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes.
- Troubles du système nerveux central :
. Commun : Céphalées.
. Peu commun : Vertiges, convulsions.
. Très rare : Hallucinations.
. Rare : Confusion mentale, coma.
- Troubles de l'oreille interne :
Très rare : Acouphènes.
- Troubles cardiaques :
. Peu commun : Douleur thoracique.
. Rare : Bradycardie, tachycardie, palpitations.
. Très rare : Infarctus du myocarde, spasme coronaire.
- Troubles vasculaires :
. Commun : Hypertension.
. Peu commun : Hypotension.
. Rare : Spasme artériel périphérique.
. Très rare : Thrombophlébite, accident vasculaire cérébral.
- Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux :
Très rare : Congestion nasale.
- Troubles gastro-intestinaux :
. Peu commun : Nausées, vomissements.
. Très rare : Diarrhée.
- Troubles de la peau et sous-cutanés :
. Commun : Eruptions cutanées.
. Peu commun : Hyperhidrose.
- Troubles musculosquelettiques et du tissu conjonctif :
Très rare : Crampes musculaires.
- Grossesse, puerperium et périnatalité :
Commun : Douleurs abdominales (causées par les contractions utérines).
Voir plus
Grossesse et allaitement pour le METHERGIN 0,125 mg cp
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la méthylergométrine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
En raison de ses effets ocytociques et vasoconstricteurs, ce médicament ne doit pas être utilisé :
- au cours de la grossesse,
- au cours du travail et jusqu'au dégagement de l'épaule postérieure dans les présentations céphaliques,
- dans les présentations du siège et autres présentations anormales, jusqu'au dégagement complet de l'enfant,
- en cas de grossesse multiple, avant la naissance du dernier enfant,
- en cas de toxémie gravidique (prééclampsie, éclampsie).
Allaitement :
La méthylergométrine passe dans le lait maternel mais la dose que reçoit l'enfant via le lait est faible. L'allaitement est possible aux doses préconisées, et pendant une durée de traitement n'excédant pas trois jours (la méthylergométrine peut inhiber la lactation). Le médicament sera pris juste après une tétée. Cependant, une toxicité ne peut être exclue : en cas de survenue de diarrhée, nausées, vomissements, agitation chez l'enfant, le traitement sera interrompu.
Mise en garde pour METHERGIN 0,125 mg cp
Mise en garde
- Allaitement : la méthylergométrine passe dans le lait maternel mais la dose que reçoit l'enfant via le lait est faible. L'allaitement est possible aux doses préconisées, et pendant une durée de traitement n'excédant pas trois jours (la méthylergométrine peut inhiber la lactation). Le médicament sera pris juste après une tétée. Cependant, une toxicité ne peut être exclue : en cas de survenue de diarrhée, nausées, vomissements, agitation chez l'enfant, le traitement sera interrompu.
Précautions d'emploi
Insuffisance hépatique
Insuffisance rénale
Hypertension artérielle légère ou modérée
Facteurs de risque vasculaire
Allaitement
Aptitude à conduire
Interaction avec d'autre médicaments
- Phénylpropanolamine :
Risque de vasoconstriction et/ou de crises hypertensives.
- Sulprostone :
Risque de vasoconstriction coronaire pouvant être fatale.
- Triptans : almotriptan, frovatriptan, naratriptan, rizatriptan, sumatriptan, zolmitriptan :
Risque d'hypertension artérielle, de vasoconstriction artérielle coronaire.
- Inhibiteurs puissants du cytochrome CYP3A4 :
Macrolides (troléandomycine, érythromycine, clarithromycine, télithromycine par exemple), inhibiteurs de la protéase ou de la transcriptase inverse du VIH (ritonavir, indinavir, nelfinavir, délavirdine par exemple) ou antifongiques azolés (kétoconazole, itraconazole, voriconazole par exemple).
Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.
ASSOCIATIONS DECONSEILLEES :
- Bromocriptine, cabergoline, pergolide : Risque de poussées hypertensives et/ou de vasoconstriction artérielle coronaire ou cérébrale.
- Anesthésiques généraux par inhalation : Diminution du pouvoir utérotonique de METHERGIN.
- Ocytocine et prostaglandines : potentialisation possible du pouvoir utérotonique de METHERGIN.
Informations complémentaires pour METHERGIN 0,125 mg cp
Documents associés
Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentQ/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »
Télécharger le documentConservation des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentMETHERGIN - CT-8593
Télécharger le documentExcipients
Lactose, Amidon de maïs, Maléique acide, Gélatine, Stéarique acide, Talc, Hypromellose, Talc, Titane dioxyde, Fer oxyde
Exploitant / Distributeur
NOVARTIS PHARMA
8-10 rue Henri Sainte-Claire-Deville
92500
RUEIL MALMAISON
Code UCD7 : 9170620
Code UCD13 : 3400891706208
Code CIS : 60779410
T2A médicament : Non
Laboratoire titulaire AMM : NOVARTIS PHARMA
Laboratoire exploitant : NOVARTIS PHARMA
Prix vente TTC : Non communiqué
Taux de TVA : 10%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non
Base de remboursement : 0€
Taux SS : 0%
Agréments collectivités : Oui
Code acte pharmacie : PHN
Date AMM : 08/09/1992
Rectificatif AMM : 26/09/2008
Marque : METHERGIN
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400933559335
Référence LPPR : Aucune
Equivalences strictes
Pas d'information disponible