MEBEVERINE
Les gammes de produits
Non remboursé
Sur prescription seulement
Forme :
Comprimé sécable
Catégories :
Gastro-Entéro-Hépatologie, Traitement des troubles fonctionnels digestifs, Antispasmodiques, Antispasmodiques musculotropes, Antispasmodiques musculotropes non associés, Mébévérine
Principes actifs :
Mébévérine
Douleur liée aux troubles fonctionnels du tube digestif, Douleur liée aux troubles fonctionnels des voies biliaires
Adulte . Traitement symptomatique (implicite)
1 comprimé 3 fois par jour avant les repas avec un grand verre d'eau.
Voie orale
Rarement: nausées, vertiges, céphalées.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.
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Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la mébévérine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la mébévérine pendant la grossesse.
Allaitement
En l'absence de données concernant le passage dans le lait, ce médicament est à évite en cas d'allaitement.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Pas d'information disponible
MEBEVERINE_ZENTIVA_17052017_AVIS_CT16154
Télécharger le documentMise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur
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Télécharger le documentConservation des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentLactose, Amidon de pomme de terre, Povidone, Magnésium stéarate
ZENTIVA FRANCE
35, Rue du Val de Marne
75214
PARIS CEDEX 13
Code UCD7 : 9213625
Code UCD13 : 3400892136257
Code CIS : 61896847
T2A médicament : Non
Laboratoire titulaire AMM : ZENTIVA FRANCE
Laboratoire exploitant : ZENTIVA FRANCE
Prix vente TTC : 2.65€
Taux de TVA : 2.1%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non
Base de remboursement : 2.65€
Taux SS : 15%
Agréments collectivités : Oui
Code acte pharmacie : PH2
Date AMM : 08/04/1999
Rectificatif AMM : 27/02/2019
Marque : MEBEVERINE
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400935072191
Référence LPPR : Aucune
COLOPRIV 200 mg, gélule, boîte de 30 (détails indisponibles)
DUSPATALIN 200 mg, gélule, boîte de 30
DUSPATALIN 200 mg, gélule, boîte de 30 (détails indisponibles)
MEBEVERINE TEVA 200 mg, gélule, boîte de 30 (détails indisponibles)
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