MAXILASE
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MAXILASE MX DE G ALPHA-AMYLASE 200 U.CEIP/mL sirop
Non remboursé
Disponible en vente libre
Forme :
Sirop
Catégories :
Oto-rhino-laryngologie, Divers ORL, Alfa-amylase
Principes actifs :
Alpha-amylase
Posologie pour MAXILASE MX DE G ALPHA-AMYLASE 200 U.CEIP/mL sirop
Indications
Etat congestif de l'oropharynx
Posologie
Adulte . Traitement d'appoint. Etat congestif de l'oropharynx (implicite)
1 cuillère à soupe 3 fois par jour pendant 5 jours.
Enfant - Nourrisson de 7 à 15 Kg . Traitement d'appoint. Etat congestif de l'oropharynx (implicite)
1 cuillère à café 3 fois par jour pendant 5 jours.
Enfant - Nourrisson de plus de 15 Kg . Traitement d'appoint. Etat congestif de l'oropharynx (implicite)
2 cuillères à café 3 fois par jour pendant 5 jours.
Administration
Voie orale
Recommandations patient
CONSULTER le médecin en cas de :
- Fièvre élevée (>38,5 C) et persistante (plus de 3 jours).
- Apparition d'autres symptômes comme : maux de gorge ou de tête importants, nausées, vomissements, douleurs ou écoulement de l'oreille, douleur de la face.
- Persistance des symptômes sans amélioration, au delà de 5 jours de traitement.
Contre-indications pour MAXILASE MX DE G ALPHA-AMYLASE 200 U.CEIP/mL sirop
Contre-indications
Contre-indiqué dans les cas suivants : Patient de moins de 7 kg, Patient de moins de 6 mois, Intolérance au fructose, Syndrome de malabsorption du glucose, Syndrome de malabsorption du galactose, Déficit en sucrase-isomaltase, Grossesse, Allaitement
Effets indésirables pour MAXILASE MX DE G ALPHA-AMYLASE 200 U.CEIP/mL sirop
Niveau d’apparition des effets indésirables
Les effets indésirables sont classés par système organe et par fréquence de la façon suivante : très fréquent (>1/100, < 1/10) ; peu fréquent (> 1/1 000, < 1/100) ; rare (> 1/10 000, < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000) et les fréquences indéterminées (qui ne peuvent pas être estimées sur la base des données disponibles).
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Fréquence indéterminée : angio-oedème, urticaire, prurit, éruption cutanée, éruption maculopapuleuse.
Affections du système immunitaire
Fréquence indéterminée : hypersensibilité, réaction anaphylactique, choc anaphylactique (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Fréquence indéterminée : bronchospasme.
Affections gastro-intestinales
Fréquence indéterminée : nausées, vomissements
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :signalement.social-sante.gouv.fr.
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Grossesse et allaitement pour le MAXILASE MX DE G ALPHA-AMYLASE 200 U.CEIP/mL sirop
Grossesse
Il n'existe pas de données de tératogénèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage de l'alpha-amylase dans le lait maternel, l'utilisation de Maxilase est à éviter pendant l'allaitement.
Mise en garde pour MAXILASE MX DE G ALPHA-AMYLASE 200 U.CEIP/mL sirop
Mise en garde
Mises en gardes spéciales
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase-isomaltase.
Ce médicament contient 3,2 g de saccharose par cuillère à café (5 ml) et 9,6 g de saccharose par cuillère à soupe (15 ml) dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219) et du parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Précautions d'emploi
En cas d'apparition d'autres symptômes (maux de gorge importants, céphalées, nausées, vomissements...) ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.
Ce médicament ne doit pas être utilisé de façon prolongée sans avis médical.
Hypersensibilité : Des réactions d'hypersensibilité, y compris des réactions de type anaphylactique et des chocs anaphylactiques, peuvent survenir dès la première prise (voir rubrique Effets indésirables) et peuvent mettre en jeu le pronostic vital. Dans ces cas, l'administration d'alpha-amylase doit être interrompue immédiatement et un traitement médical adapté doit être instauré.
Précautions d'emploi
Régime hypoglucidique
Diabète
Maux de gorge
Céphalée
Nausée
Vomissement
Fièvre
Réaction d'hypersensibilité
Aptitude à conduire
Interaction avec d'autre médicaments
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Informations complémentaires pour MAXILASE MX DE G ALPHA-AMYLASE 200 U.CEIP/mL sirop
Documents associés
Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur
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Télécharger le documentConservation des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentExcipients
Saccharose, Parahydroxybenzoate de méthyle sodé, Parahydroxybenzoate de propyle sodé, Citrique acide, Glycérol, Eau purifiée, Composition huile essentielle mandarine S 164 : Orange, Mandarine, Mandarine déterpenée, Saccharose, Gomme adragante, Eau purifiée
Exploitant / Distributeur
OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS
82 av Raspail
94250
Gentilly
Code UCD7 : 9057208
Code UCD13 : 3400890572088
Code CIS : 64871233
T2A médicament : Non
Laboratoire titulaire AMM : SANOFI AVENTIS FRANCE
Laboratoire exploitant : OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS
Prix vente TTC : Non communiqué
Taux de TVA : 10%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non
Base de remboursement : 0€
Taux SS : 0%
Agréments collectivités : Non
Code acte pharmacie : PHN
Date AMM : 17/04/1991
Rectificatif AMM : 03/03/2020
Marque : MAXILASE
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400930652992
Référence LPPR : Aucune
Equivalences strictes
ALFA-AMYLASE BIOGARAN CONSEIL 200 U.CEIP/ml, sirop, flacon de 200 ml
MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA-AMYLASE 200 U.CEIP/ml, sirop, flacon de 200 ml