LYSOPAÏNE

Principes actifs : Ambroxol

Les gammes de produits

LYSOPAÏNE MG AMBROX CASSIS S/S 20 mg past

Non remboursé

Disponible en vente libre

Maux de gorge

Forme :

 Pastille

Catégories :

 Oto-rhino-laryngologie, Préparations buccales à visée antibactérienne et/ou antalgique, Pastilles et tablettes, Anesthésiques locaux, Ambroxol

Principes actifs :

 Ambroxol

Posologie pour LYSOPAÏNE MG AMBROX CASSIS S/S 20 mg past

Indications

Maux de gorge

Posologie

Adulte - Enfant de plus de 12 ans . Maux de gorge (implicite)
1 pastille 6 fois par jour à sucer pendant 3 jours. Maximum 6 pastilles par jour.

Administration

Voie buccale

Recommandations patient

- INTERROMPRE LE TRAITEMENT ET CONTACTER LE MEDECIN IMMEDIATEMENT en cas de :
. Lésions cutanées ou muqueuses étendues.
. Réaction allergique avec gonflement localisé du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue et/ou de la gorge.
. Réactions allergiques survenant rapidement et affectant l'ensemble du corps.
- CONSULTER LE MEDECIN si les symptômes persistent après 3 jours ou et en cas de fièvre élevée.
- NE PAS utiliser pendant plus de 3 jours.
- Ce médicament n'est pas adapté pour le traitement d'ulcérations buccales. Dans ce cas, un avis médical doit être demandé.


Contre-indications pour LYSOPAÏNE MG AMBROX CASSIS S/S 20 mg past

  • Enfant de moins de 12 ans
  • Intolérance au fructose
  • Grossesse
  • Allaitement

Effets indésirables pour LYSOPAÏNE MG AMBROX CASSIS S/S 20 mg past

Niveau d’apparition des effets indésirables

Fréquent

Dysgueusie

Nausée

Hypo-esthésie orale

Hypo-esthésie pharyngée

Diarrhée

Dyspepsie

Sécheresse buccale

Douleur abdominale supérieure

Lésion cutanée

Syndrome de Lyell

Syndrome de Stevens-Johnson

Choc anaphylactique

Oedème de Quincke

Urticaire

Réaction d'hypersensibilité

Réaction anaphylactique

Vomissement

Prurit cutané

Rash cutané

Gorge sèche


Estimation des fréquences d'après la base de données des essais cliniques:

Très fréquent: ≥ 10 %

Fréquent: ≥ 1 % et < 10 %

Peu fréquent: ≥ 0,1 % et < 1 %

Rare: ≥ 0,01 % et < 0,1 %

Très rare: < 0,01 %

Fréquence non connue: fréquence ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles, dans la mesure où aucun effet indésirable n'a été observé au cours des essais cliniques menés avec LYSOPADOL, mais uniquement sous forme d'observations au cours de la surveillance post-commercialisation.

Troubles du système immunitaire, troubles cutanés et des tissus sous-cutanés

Fréquence non connue: réactions anaphylactiques incluant choc anaphylactique, angioedème, rash, urticaire, prurit et autres réactions d'hypersensibilité.

Comme cela se produit généralement avec les allergies, la sévérité des réactions d'hypersensibilité peut augmenter si le patient est à nouveau exposé à la même substance (voir rubrique Contre-indications.).

Troubles du système nerveux

Fréquents: dysgueusie (modification du goût).

Troubles gastrointestinaux et affections respiratoires, thoraciques et médiastinales

Fréquent: hypoesthésie de la bouche et du pharynx (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi), nausées.

Peu fréquent: diarrhée, douleur de la partie supérieure de l'abdomen, dyspepsie, sécheresse buccale.

Fréquence non connue: vomissements, gorge sèche.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr

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Grossesse et allaitement pour le LYSOPAÏNE MG AMBROX CASSIS S/S 20 mg past

Fécondité

Les études réalisées chez l'animal n'indiquent aucun effet nocif direct ni indirect sur la fécondité.

Grossesse

Le chlorhydrate d'ambroxol traverse la barrière placentaire. Les études menées sur l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets nocifs directs ou indirects au cours du déroulement de la grossesse, du développement embryonnaire et foetal, de l'accouchement ou du développement post-natal.

L'expérience clinique exhaustive au-delà de la 28ème semaine de grossesse, n'a révélé aucun effet nocif sur le foetus au cours de la grossesse. Néanmoins, les précautions habituelles concernant l'utilisation de médicaments au cours de la grossesse doivent être respectées. En particulier au cours du premier trimestre, l'utilisation de LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL CASSIS 20 mg SANS SUCRE n'est pas recommandé

Allaitement

Le chlorhydrate d'ambroxol est excrété dans le lait maternel. Par conséquent, LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL CASSIS 20 mg SANS SUCRE n'est pas recommandé durant l'allaitement, même si aucun effet défavorable ne devrait être attendu chez les nourrissons allaités.


Mise en garde pour LYSOPAÏNE MG AMBROX CASSIS S/S 20 mg past

Mise en garde

LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL CASSIS 20 mg SANS SUCRE ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 12 ans.

Très peu de cas de lésions sévères de la peau, telles que le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique (NET) ont été rapportés lors de l'administration d'expectorants tels que le chlorhydrate d'ambroxol. Dans la plupart des cas, cela pouvait s'expliquer par la sévérité de la maladie sous-jacente du patient et/ou par les traitements concomitants.

De plus, pendant la phase initiale d'un syndrome de Stevens-Johnson ou d'une NET, le patient pourra commencer par ressentir des prodromes non spécifiques similaires à ceux d'une grippe, par exemple fièvre, courbatures, rhinite, toux et maux de gorge.

En raison de ces prodromes non spécifiques, similaires à ceux d'une grippe, il peut arriver qu'un traitement symptomatique soit instauré, incluant un médicament contre la toux et le rhume.

De ce fait, si de nouvelles lésions cutanées ou muqueuses apparaissent un avis médical doit être demandé immédiatement et le traitement à base de chlorhydrate d'ambroxol interrompu par mesure de précaution.

Des cas de dyspnée peuvent être observés dans le cadre de maladies sous-jacentes (exemple: troubles de la déglutition). Des réactions allergiques locales (voir rubrique Effets indésirables: oedème de Quincke) peuvent aussi être à l'origine de dyspnée.

Les propriétés d'anesthésie locale de l'ambroxol peuvent contribuer à altérer la perception au niveau du pharynx (voir rubrique Effets indésirables: hypoesthésie orale et pharyngée).

LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL CASSIS 20 mg SANS SUCRE n'est pas adapté pour le traitement d'ulcérations buccales. Dans ce cas, un avis médical doit être demandé.

En présence d'une insuffisance rénale ou d'une hépatopathie sévère, LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL CASSIS 20 mg SANS SUCRE ne peut être utilisé qu'après consultation médicale. Comme pour tous les médicaments à métabolisme hépatique et élimination rénale, une accumulation des métabolites de l'ambroxol produits dans le foie peut survenir en cas d'insuffisance rénale sévère.

La dose maximale recommandée de ce produit contient 8,3 g de sorbitol (1,381 g par pastille). Les patients présentant une intolérance au fructose, une maladie héréditaire rare, ne doivent pas prendre ce médicament.

Précautions d'emploi

Lésion cutanée

Lésion des muqueuse des toxidermies

Troubles de la déglutition

Insuffisance rénale

Hépatopathie sévère

Aptitude à conduire

On ne dispose d'aucune preuve d'un effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.


Informations complémentaires pour LYSOPAÏNE MG AMBROX CASSIS S/S 20 mg past

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Excipients

Arôme cassis, Arôme menthe, Sorbitol, Sucralose, Macrogol, Talc

Exploitant / Distributeur

OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS

157 Av Charles de Gaulle

92200

NEUILLY SUR SEINE

Code UCD7 : 9355696

Code UCD13 : 3400893556962

Code CIS : 69645576

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : SANOFI AVENTIS FRANCE

Laboratoire exploitant : OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS

Prix vente TTC : Non communiqué

Taux de TVA : 10%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 0€

Taux SS : 0%

Agréments collectivités : Non

Code acte pharmacie : PHN

Date AMM : 11/06/2003

Rectificatif AMM : 20/04/2017

Marque : LYSOPAÏNE

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400939259161

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL CITRON 20 mg sans sucre, pastille édulcorée au sorbitol et au sucralose, boîte de 18

Pastille

LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL MENTHE 20 mg SANS SUCRE, pastille édulcorée au sorbitol et à la saccharine sodique, boîte de 18

Pastille

LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL MENTHE 20 mg SANS SUCRE, pastille édulcorée au sorbitol et à la saccharine sodique, boîte de 20

Pastille

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