LYSOPAÏNE
Les gammes de produits
Non remboursé
Disponible en vente libre
Forme :
Pastille
Catégories :
Oto-rhino-laryngologie, Préparations buccales à visée antibactérienne et/ou antalgique, Pastilles et tablettes, Anesthésiques locaux, Ambroxol
Principes actifs :
Ambroxol
Maux de gorge
Adulte - Enfant de plus de 12 ans . Maux de gorge (implicite)
1 pastille 6 fois par jour à sucer pendant 3 jours. Maximum 6 pastilles par jour.
Voie buccale
- INTERROMPRE LE TRAITEMENT ET CONTACTER LE MEDECIN IMMEDIATEMENT en cas de :
. Lésions cutanées ou muqueuses étendues.
. Réaction allergique avec gonflement localisé du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue et/ou de la gorge.
. Réactions allergiques survenant rapidement et affectant l'ensemble du corps.
- CONSULTER LE MEDECIN si les symptômes persistent après 3 jours ou et en cas de fièvre élevée.
- NE PAS utiliser pendant plus de 3 jours.
- Ce médicament n'est pas adapté pour le traitement d'ulcérations buccales. Dans ce cas, un avis médical doit être demandé.
Diarrhée
Dyspepsie
Sécheresse buccale
Douleur abdominale supérieure
Lésion cutanée
Syndrome de Lyell
Syndrome de Stevens-Johnson
Choc anaphylactique
Oedème de Quincke
Urticaire
Réaction d'hypersensibilité
Réaction anaphylactique
Vomissement
Prurit cutané
Rash cutané
Gorge sèche
Estimation des fréquences d'après la base de données des essais cliniques:
Très fréquent: ≥ 10 %
Fréquent: ≥ 1 % et < 10 %
Peu fréquent: ≥ 0,1 % et < 1 %
Rare: ≥ 0,01 % et < 0,1 %
Très rare: < 0,01 %
Fréquence non connue: fréquence ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles, dans la mesure où aucun effet indésirable n'a été observé au cours des essais cliniques menés avec LYSOPADOL, mais uniquement sous forme d'observations au cours de la surveillance post-commercialisation.
Troubles du système immunitaire, troubles cutanés et des tissus sous-cutanés
Fréquence non connue: réactions anaphylactiques incluant choc anaphylactique, angioedème, rash, urticaire, prurit et autres réactions d'hypersensibilité.
Comme cela se produit généralement avec les allergies, la sévérité des réactions d'hypersensibilité peut augmenter si le patient est à nouveau exposé à la même substance (voir rubrique Contre-indications.).
Troubles du système nerveux
Fréquents: dysgueusie (modification du goût).
Troubles gastrointestinaux et affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Fréquent: hypoesthésie de la bouche et du pharynx (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi), nausées.
Peu fréquent: diarrhée, douleur de la partie supérieure de l'abdomen, dyspepsie, sécheresse buccale.
Fréquence non connue: vomissements, gorge sèche.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr
Voir plus
Les études réalisées chez l'animal n'indiquent aucun effet nocif direct ni indirect sur la fécondité.
Grossesse
Le chlorhydrate d'ambroxol traverse la barrière placentaire. Les études menées sur l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets nocifs directs ou indirects au cours du déroulement de la grossesse, du développement embryonnaire et foetal, de l'accouchement ou du développement post-natal.
L'expérience clinique exhaustive au-delà de la 28ème semaine de grossesse, n'a révélé aucun effet nocif sur le foetus au cours de la grossesse. Néanmoins, les précautions habituelles concernant l'utilisation de médicaments au cours de la grossesse doivent être respectées. En particulier au cours du premier trimestre, l'utilisation de LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL CASSIS 20 mg SANS SUCRE n'est pas recommandé
Allaitement
Le chlorhydrate d'ambroxol est excrété dans le lait maternel. Par conséquent, LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL CASSIS 20 mg SANS SUCRE n'est pas recommandé durant l'allaitement, même si aucun effet défavorable ne devrait être attendu chez les nourrissons allaités.
Très peu de cas de lésions sévères de la peau, telles que le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique (NET) ont été rapportés lors de l'administration d'expectorants tels que le chlorhydrate d'ambroxol. Dans la plupart des cas, cela pouvait s'expliquer par la sévérité de la maladie sous-jacente du patient et/ou par les traitements concomitants.
De plus, pendant la phase initiale d'un syndrome de Stevens-Johnson ou d'une NET, le patient pourra commencer par ressentir des prodromes non spécifiques similaires à ceux d'une grippe, par exemple fièvre, courbatures, rhinite, toux et maux de gorge.
En raison de ces prodromes non spécifiques, similaires à ceux d'une grippe, il peut arriver qu'un traitement symptomatique soit instauré, incluant un médicament contre la toux et le rhume.
De ce fait, si de nouvelles lésions cutanées ou muqueuses apparaissent un avis médical doit être demandé immédiatement et le traitement à base de chlorhydrate d'ambroxol interrompu par mesure de précaution.
Des cas de dyspnée peuvent être observés dans le cadre de maladies sous-jacentes (exemple: troubles de la déglutition). Des réactions allergiques locales (voir rubrique Effets indésirables: oedème de Quincke) peuvent aussi être à l'origine de dyspnée.
Les propriétés d'anesthésie locale de l'ambroxol peuvent contribuer à altérer la perception au niveau du pharynx (voir rubrique Effets indésirables: hypoesthésie orale et pharyngée).
LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL CASSIS 20 mg SANS SUCRE n'est pas adapté pour le traitement d'ulcérations buccales. Dans ce cas, un avis médical doit être demandé.
En présence d'une insuffisance rénale ou d'une hépatopathie sévère, LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL CASSIS 20 mg SANS SUCRE ne peut être utilisé qu'après consultation médicale. Comme pour tous les médicaments à métabolisme hépatique et élimination rénale, une accumulation des métabolites de l'ambroxol produits dans le foie peut survenir en cas d'insuffisance rénale sévère.
La dose maximale recommandée de ce produit contient 8,3 g de sorbitol (1,381 g par pastille). Les patients présentant une intolérance au fructose, une maladie héréditaire rare, ne doivent pas prendre ce médicament.
Lésion cutanée
Lésion des muqueuse des toxidermies
Troubles de la déglutition
Insuffisance rénale
Hépatopathie sévère
Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.
Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur
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Télécharger le documentConservation des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentFinalisation de la réévaluation des médicaments contenant de l'ambroxol ou de la bromhexine, retour d'information sur le PRAC de janvier 2015 - Point d'information
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Télécharger le documentArôme cassis, Arôme menthe, Sorbitol, Sucralose, Macrogol, Talc
OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS
157 Av Charles de Gaulle
92200
NEUILLY SUR SEINE
Code UCD7 : 9355696
Code UCD13 : 3400893556962
Code CIS : 69645576
T2A médicament : Non
Laboratoire titulaire AMM : SANOFI AVENTIS FRANCE
Laboratoire exploitant : OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS
Prix vente TTC : Non communiqué
Taux de TVA : 10%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non
Base de remboursement : 0€
Taux SS : 0%
Agréments collectivités : Non
Code acte pharmacie : PHN
Date AMM : 11/06/2003
Rectificatif AMM : 20/04/2017
Marque : LYSOPAÏNE
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400939259161
Référence LPPR : Aucune
LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL CITRON 20 mg sans sucre, pastille édulcorée au sorbitol et au sucralose, boîte de 18
LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL MENTHE 20 mg SANS SUCRE, pastille édulcorée au sorbitol et à la saccharine sodique, boîte de 18
LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL MENTHE 20 mg SANS SUCRE, pastille édulcorée au sorbitol et à la saccharine sodique, boîte de 20
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