KIPOS
Les gammes de produits
Remboursable
Sur prescription seulement
Forme :
Capsule molle
Catégories :
Métabolisme et nutrition, Vitamines, Vitamines D, Vitamines D 'naturelles', Cholécalciférol
Principes actifs :
Cholécalciférol
Carence en vitamine D, Prophylaxie de la carence vitaminique D
Enfant de 6 ans à 18 ans . en bonne santé. Prophylaxie de la carence vitaminique D (implicite)
1 capsule molle 2 fois par an.
A avaler avec un peu d'eau.
Enfant de 6 ans à 18 ans . disponibilité ou apport réduit(e) en vitamine D. Prophylaxie de la carence vitaminique D
1 capsule molle tous les 3 mois.
A avaler avec un peu d'eau.
Adulte de plus de 18 ans . Prophylaxie de la carence vitaminique D (implicite)
1 capsule molle tous les 3 mois à avaler avec un peu d'eau.
Adulte de plus de 18 ans . Carence en vitamine D
2 capsules molles par mois à avaler avec un peu d'eau. Maximum 6 capsules molles par an.
Voie orale
Eruption cutanée
Erythème cutané
Oedème cutané
Prurit cutané
Les effets indésirables de KIPOS sont listés selon la classification MedDRA par classes de systèmes d'organes. Au sein de chaque classe de systèmes d'organes, les événements indésirables sont présentés par ordre décroissant de fréquence selon la convention suivante: très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100), rare (≥ 1/10000, < 1/1000), très rare (< 1/10000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Affections de la peau et du tissu sous cutané :
Fréquence indéterminée : prurit, éruption cutanée, érythème, œdème.
Troubles du métabolisme et de la nutrition :
Fréquence très rare : Hypercalcémie, hypercalciurie (notamment en cas de surdosage, voir rubrique Surdosage)
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
Voir plus
Grossesse
Les données sont limitées sur l'utilisation du cholécalciférol chez la femme enceinte.
Les études sur l'animal ont mis en évidence des effets tératogènes à des doses très élevées.
Un surdosage en cholécalciférol doit être évité pendant la grossesse, en raison du risque d'hypercalcémie prolongée pouvant entraîner un retard de développement physique et mental, une sténose aortique supravalvulaire et une rétinopathie chez l'enfant.
Le cholécalciférol n'est pas recommandé dans la prophylaxie de la carence chez les femmes enceintes. En cas de carence, Cholécalciférol KIPOS 100 000 UI, capsule molle n'est pas recommandée chez les femmes enceintes en raison de son fort dosage
Allaitement
Le cholécalciférol et ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Aucun surdosage induit par une mère allaitante n'a été observé chez le nouveau-né ; cependant, lors de prescription d'un supplément de cholécalciférol à un nouveau-né allaité, le médecin doit tenir compte de toute dose supplémentaire de cholécalciférol prise par la mère. Le cholécalciférol n'est pas recommandé dans la prophylaxie de la carence chez les femmes allaitantes. En cas de carence, KIPOS 100 000 UI, capsule molle n'est pas recommandée chez les femmes allaitantes en raison de son fort dosage.
Fertilité
Il n'y a pas de donnée concernant l'effet de la vitamine D sur la fertilité
Pour éviter tout surdosage, tenir compte des doses totales de vitamine D en cas d'association avec un traitement contenant déjà cette vitamine ou en cas d'utilisation de lait supplémenté en vitamine D.
Dans des indications nécessitant des doses fortes et répétées, surveiller la calciurie et la calcémie et arrêter les apports de vitamine D si la calcémie dépasse 106 mg/ml (2,65 mmol/l) ou si la calciurie dépasse 300 mg/l chez l'adulte ou 4-6 mg/kg/j chez l'enfant.
Pas d'information disponible
Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi+ Anticonvulsivants inducteurs enzymatiques
Diminution des concentrations de vitamine D plus marquée qu'en l'absence de traitement par inducteurs.
Dosage des concentrations de vitamine D et supplémentation si nécessaire.
+ Rifampicine
Diminution des concentrations de vitamine D plus marquée qu'en l'absence de traitement par la rifampicine.
Dosage des concentrations de vitamine D et supplémentation si nécessaire.
Associations à prendre en compte
Diminution de l'absorption de la vitamine D.
KIPOS 11072018 AVIS CT17049
Télécharger le documentMise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentQ/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »
Télécharger le documentConservation des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentContenu : Huile de maïs, Enveloppe de la capsule : Gélatine, Glycérol, Eau purifiée, Glycérol monocaprylocaprate
SUBSTIPHARM
24 rue Erlanger
75016
PARIS
Code UCD7 : 9445502
Code UCD13 : 3400894455028
Code CIS : 68992798
T2A médicament : Non
Laboratoire titulaire AMM : SUBSTIPHARM
Laboratoire exploitant : SUBSTIPHARM
Prix vente TTC : 1.09€
Taux de TVA : 2.1%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non
Base de remboursement : 1.09€
Taux SS : 65%
Agréments collectivités : Oui
Code acte pharmacie : PH7
Date AMM : 02/01/2018
Rectificatif AMM : 27/06/2025
Marque : KIPOS
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400930127186
Référence LPPR : Aucune
KIPOS 100 000 UI, capsule molle, boîte de 2
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