JEXT

Principes actifs : Adrénaline

Les gammes de produits

JEXT 150 microgrammes sol inj IM

Remboursable

Sur prescription seulement

Choc anaphylactique

Forme :

 Solution injectable IM

Catégories :

 Allergologie, Adrénaline, Anesthésie, réanimation, Sympathomimétiques IV, Adrénaline, Cardiologie et angéiologie, Traitement de l'insuffisance cardiaque, Traitement de l'insuffisance cardiaque aiguë, Sympathomimétiques injectables, Adrénaline

Principes actifs :

 Adrénaline

Posologie pour JEXT 150 microgrammes sol inj IM

Indications

Choc anaphylactique

Posologie

Enfant - Nourrisson de 15 à 30 Kg . Traitement d'urgence. Choc anaphylactique. Voie IM (implicite)
150 µg en IM dans la face antérolatérale de la cuisse. ou 0.15 ml en IM dans la face antérolatérale de la cuisse. A renouveler si besoin 5 à 15 mn après.

Administration

Voie IM

Recommandations patient

Après chaque utilisation, APPELER IMMEDIATEMENT une assistance médicale; appeler le 15 (pour la France) ou le 112 (numéro international), et demander l'intervention du SAMU en précisant « choc anaphylactique » même si les symptômes s'améliorent.
Il n'est pas recommandé de conduire ou d'utiliser des machines après l'injection d'adrénaline en raison des symptômes consécutifs au choc anaphylactique.


Contre-indications pour JEXT 150 microgrammes sol inj IM

  • Muscle fessier

Effets indésirables pour JEXT 150 microgrammes sol inj IM

Niveau d’apparition des effets indésirables

Inconnu

Acidose métabolique

Angine de poitrine

Anxiété

Asthénie

Hyperhidrose

Hypertension

Hypokaliémie

Maux de tête

Palpitation

Tachycardie

Bronchospasme

Syncope

Arythmie

Hyperglycémie

Réaction anaphylactique

Tremblement

Gêne respiratoire

Sensation vertigineuse

Ischémie périphérique

Nausée

Vomissement

Hallucination

Vasoconstriction

Cardiomyopathie induite par le stress


Résumé du profil de sécurité

Les effets indésirables associés à l'activation par l'adrénaline des récepteurs alpha et bêta incluent des effets cardiovasculaires ainsi que des effets sur le système nerveux central.

Liste tabulée des effets indésirables

Le tableau suivant est fondé sur trois essais cliniques ainsi que sur les données post-marketing de l'utilisation d'adrénaline. La fréquence n'a pas pu être estimée à partir des données disponibles.

*Une injection accidentelle dans les doigts et les mains peut entraîner des symptômes localisés d'ischémie périphérique, y compris un refroidissement au niveau du site d'injection, une pâleur, une paresthésie et une hypoesthésie, ainsi que des réactions locales telles que des ecchymoses, des douleurs, des saignements et des gonflements au niveau du site d'injection.

**Des cas isolés d'hypertension et de crise hypertensive ont été rapportés.

Il a été démontré que l'adrénaline provoque plusieurs effets sur l'organisme par l'activation des récepteurs adrénergiques, incluant une hyperglycémie, une hypokaliémie et une acidose métabolique. Ces effets n'ont pas été rapportés lors de l'utilisation d'auto-injecteurs d'adrénaline.

Description d'effets indésirables sélectionnés

JEXT contient du métabisulfite de sodium et peut provoquer des réactions sévères de type allergique dont des réactions anaphylactiques ou un bronchospasme (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi.).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

Voir plus


Grossesse et allaitement pour le JEXT 150 microgrammes sol inj IM

Grossesse

L'expérience clinique dans le traitement du choc anaphylactique durant la grossesse est limitée.

L'adrénaline ne doit être utilisée pendant la grossesse que si le bénéfice attendu justifie le risque potentiel pour le foetus.

Allaitement

L'adrénaline n'est pas biodisponible par voie orale ; l'adrénaline excrétée dans le lait maternel ne devrait pas avoir d'effets chez le nourrisson.

Fertilité

Il n'existe pas de données cliniques relatives à la fertilité en cas d'utilisation de JEXT.


Mise en garde pour JEXT 150 microgrammes sol inj IM

Mise en garde

Ne pas enlever le bouchon jaune avant utilisation.

JEXT doit être exclusivement administré dans la face antérolatérale de la cuisse. Le produit est injecté immédiatement, par simple pression de l'extrémité noire contenant l'aiguille contre la peau. Le patient doit être informé de ne pas injecter JEXT dans le muscle fessier en raison du risque d'injection accidentelle dans une veine.

Le patient doit être informé qu'un suivi médical est indispensable après administration et qu'il doit donc composer le numéro d'appel d'urgence 15 (ou le numéro international 112) pour demander l'intervention du SAMU en précisant "anaphylaxie". Le patient doit être pris en charge par une équipe de soins d'urgence immédiatement après l'administration de la première dose afin de bénéficier d'une surveillance médicale attentive de l'épisode anaphylactique et recevoir un traitement complémentaire si nécessaire.

Le patient/soignant doit être informé de la possibilité d'une anaphylaxie biphasique caractérisée par un rétablissement initial suivi d'une réitération des symptômes quelques heures plus tard.

Les patients ayant un asthme concomitant peuvent présenter un risque plus élevé de réaction anaphylactique sévère.

Excipients Ce médicament contient du métabisulfite de sodium et peut provoquer des réactions allergiques sévères telles que des réactions anaphylactiques ou un bronchospasme, en particulier chez les patients asthmatiques. Les patients sensibilisés aux sulfites doivent être soigneusement informés des circonstances dans lesquelles JEXT doit être utilisé.

Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose et est donc considéré sans sodium.

En raison d'un risque accru d'effets indésirables après l'administration d'adrénaline, des précautions particulières doivent être prises chez les patients souffrant de maladies cardiovasculaires telles que l'angine de poitrine, la cardiomyopathie obstructive, l'arythmie cardiaque, le cœur pulmonaire, l'athérosclérose et l'hypertension artérielle.

Des précautions particulières doivent également être prises chez les patients souffrant d'hyperthyroïdie, de phéochromocytome, de glaucome à angle fermé, d'insuffisance rénale sévère, d'adénome prostatique avec rétention vésicale, d'hypercalcémie, d'hypokaliémie et de diabète.

Des précautions doivent également être prises chez les personnes âgées et les femmes enceintes.

En cas d'injection réalisée par un personnel soignant, le patient doit être averti de ne pas bouger et l'immobilisation de la jambe du patient doit être assurée lors de l'injection afin de réduire le risque de lacération. Le produit est destiné à un usage unique et ne peut pas être réutilisé.

Chez les patients avec une couche épaisse de graisse sous-cutanée, il y a un risque que l'adrénaline n'atteigne pas le tissu musculaire entraînant une absorption plus lente de l'adrénaline (voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques) et une diminution de l'efficacité. Cela pourrait augmenter le besoin d'une seconde injection de JEXT (voir rubrique Posologie et mode d'administration).

Une ischémie périphérique consécutive à une injection accidentelle dans les mains ou les pieds peut entraîner une diminution du flux sanguin dans les zones adjacentes en raison d'une vasoconstriction.

Tous les patients qui ont une prescription de JEXT devront être parfaitement formés afin d'en comprendre les indications et la méthode correcte d'administration (voir la rubrique Précautions particulières d’élimination et de manipulation). Il est également fortement recommandé de former l'entourage immédiat du patient (parents, personnels soignants, enseignants) à la manipulation correcte de JEXT pour apporter un éventuel soutien en cas de situation d'urgence.

Une longue période peut s'écouler entre la délivrance de JEXT et la survenue d'une réaction allergique nécessitant de l'adrénaline. Les patients doivent être informés de vérifier régulièrement JEXT et de le remplacer avant la date de péremption.

Les patients doivent être mis en garde au sujet des allergies croisées et doivent être testés dès que possible afin de caractériser les allergènes auxquels ils sont allergiques.

Précautions d'emploi

Asthmatique

Affection cardiovasculaire

Hyperthyroïdie

Phéochromocytome

Glaucome à angle fermé

Insuffisance rénale sévère

Adénome prostatique avec rétention urinaire

Hypercalcémie

Hypokaliémie

Diabétique

Sujet âgé

Enfant de moins de 15 kg

Grossesse

Aptitude à conduire

JEXT n'a aucun effet ou un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

En raison des symptômes consécutifs au choc anaphylactique, la conduite de véhicules ou l'utilisation de machines n'est toutefois pas recommandée après l'administration d'adrénaline.

Interaction avec d'autre médicaments

Utiliser JEXT avec précaution chez les patients recevant des médicaments pouvant sensibiliser le coeur aux arythmies, y compris les digitaliques et la quinidine. Les effets de l'adrénaline peuvent être potentialisés par les antidépresseurs tricycliques, les inhibiteurs de la monoamine oxidase (inhibiteurs MAO) et les inhibiteurs de la catéchol-O-méthyl transférase (inhibiteurs COMT), les hormones thyroïdiennes, la théophylline, l'ocytocine, les parasympatholytiques, certains antihistaminiques (diphenhydramine, chlorphéniramine), la lévodopa et l'alcool.

L'adrénaline inhibe la sécrétion d'insuline, augmentant ainsi la glycémie. Il peut être nécessaire pour les patients diabétiques recevant de l'adrénaline d'augmenter leur dose d'insuline ou de médicaments hypoglycémiants oraux.

Les effets alpha- et bêta-stimulants de l'adrénaline peuvent être inhibés par l'utilisation concomitante d'agents alpha- et bêta-bloquants ainsi que par les médicaments parasympathomimétiques.


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Excipients

Sodium chlorure, Sodium métabisulfite, Chlorhydrique acide, Eau pour préparations injectables

Exploitant / Distributeur

ALK

Code UCD7 : 9389181

Code UCD13 : 3400893891810

Code CIS : 68391203

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : ALK ABELLO

Laboratoire exploitant : ALK

Prix vente TTC : 31.37€

Taux de TVA : 2.1%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 31.37€

Taux SS : 65%

Agréments collectivités : Oui

Code acte pharmacie : PH7

Date AMM : 31/01/2011

Rectificatif AMM : 23/10/2024

Marque : JEXT

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400949854936

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

EMERADE 150 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli, boîte de 2 stylos préremplis de 0,15 mL

Solution injectable IM

JEXT 150 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli, boîte de 2 stylos préremplis de 0,15 mL

Solution injectable IM

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