HELMINTOX
Les gammes de produits
HELMINTOX 125 mg/2,5 mL susp buv
Remboursable
Disponible en vente libre
Forme :
Suspension buvable
Catégories :
Infectiologie - Parasitologie, Antiparasitaires systémiques, Antihelminthiques, Oxyurose, ascaridiose, ankylostomose, Pyrantel
Principes actifs :
Pyrantel embonate
Posologie pour HELMINTOX 125 mg/2,5 mL susp buv
Indications
Oxyurose, Ascaridiose, Ankylostomiase
Posologie
Adulte - Enfant . Oxyurose (implicite)
12 mg par kilo en prise unique.
ou 0.096 cuillère-mesure par kilo en prise unique.
Renouveler la prise 2 à 3 semaines après.
Adulte - Enfant . Ascaridiose
12 mg par kilo en prise unique.
ou 0.096 cuillère-mesure par kilo en prise unique.
Agiter avant l'emploi.
Adulte - Enfant . Traitement d'infestation légère à Ankylostoma duodenale. Ankylostomiase
10 mg par kilo en une seule prise.
ou 0.08 cuillère-mesure par kilo en une seule prise.
Agiter avant l'emploi.
Adulte - Enfant . Traitement d'infestation sévère à Ankylostoma duodenale. Ankylostomiase
20 mg par kilo par jour en 1 à 2 prises par jour pendant 3 jours.
ou 0.16 cuillère-mesure par kilo par jour en 1 à 2 prises par jour pendant 3 jours.
Agiter avant l'emploi.
Adulte - Enfant . Traitement d'infestation à Necator americanus. Ankylostomiase
20 mg par kilo par jour en 1 à 2 prises par jour pendant 3 jours.
ou 0.16 cuillère-mesure par kilo par jour en 1 à 2 prises par jour pendant 3 jours.
Agiter avant l'emploi.
Administration
Voie orale
Recommandations patient
- Hygiène rigoureuse : toilette quotidienne de la région anopérinéale, brossage des ongles plusieurs fois par jour.
- Chez l'enfant, couper les ongles très court.
- Changer régulièrement de sous-vêtements et de vêtements de nuit.
- Ne pas se gratter.
Contre-indications pour HELMINTOX 125 mg/2,5 mL susp buv
- Hypersensibilité soja
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Intolérance au fructose
- Grossesse
- Allaitement
Effets indésirables pour HELMINTOX 125 mg/2,5 mL susp buv
Niveau d’apparition des effets indésirables
Très rare
Asthénie
Céphalée
Vertige
Trouble du sommeil
Rash cutané
Inconnu
Anorexie
Diarrhée
Douleur abdominale
Ictère chez le nouveau-né
Gêne gastro-intestinale
Nausée
Vomissement
Effet laxatif
Rarement : troubles digestifs (anorexie, nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée), augmentation faible et transitoire des transaminases.
Exceptionnellement : céphalées, vertiges, asthénie, rash cutané, troubles du sommeil.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.
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Grossesse et allaitement pour le HELMINTOX 125 mg/2,5 mL susp buv
Grossesse
En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées au pyrantel est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de ce médicament durant la grossesse ne devra être envisagée que si nécessaire.
Allaitement
En l'absence d'étude, à éviter pendant l'allaitement sauf en cas de stricte nécessité.
Mise en garde pour HELMINTOX 125 mg/2,5 mL susp buv
Mise en garde
En cas d'insuffisance hépatique, réduire les doses.
Oxyurose : pour empêcher la réinfestation, des mesures d'hygiène rigoureuses seront recommandées aux sujets traités : toilette quotidienne de la région anale, brossage des ongles plusieurs fois par jour. Chez l'enfant, couper les ongles très courts. Changer régulièrement les sous-vêtements et vêtements de nuit, empêcher le sujet de se gratter.
Traiter tous les membres de la famille en même temps car il est fréquent que l'infestation soit asymptomatique.
Ce médicament contient 5,9 mg de benzoate de sodium par cuillère-mesure. L'augmentation de la bilirubinémie après son déplacement de l'albumine peut accroître le risque d'ictère néonatal pouvant se transformer en ictère nucléaire (dépôts de bilirubine non conjuguée dans le tissu cérébral).
Ce médicament contient 1,3 g de sorbitol par cuillère-mesure. Le sorbitol peut causer une gêne gastro-intestinale et un effet laxatif léger. L'effet additif des produits administrés concomitamment contenant du sorbitol (ou du fructose) et l'apport alimentaire de sorbitol (ou de fructose) doit être pris en compte. La teneur en sorbitol dans les médicaments à usage oral peut affecter la biodisponibilité d'autres médicaments à usage oral administrés de façon concomitante.
Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient de la lécithine de soja. Les patients allergiques à l'arachide ou au soja ne doivent pas utiliser ce médicament (voir rubrique Contre-indications).
Précautions d'emploi
Insuffisance hépatique
Interaction avec d'autre médicaments
Informations complémentaires pour HELMINTOX 125 mg/2,5 mL susp buv
Documents associés
Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentQ/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »
Télécharger le documentConservation des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentHELMINTOX 19-10-2011 AVIS 10996
Télécharger le documentExcipients
Sorbitol, Glycérol, Polysorbate 80, Lécithine de soja, Povidone, Citrique acide, Sodium benzoate, Silicone, Arôme cassis-caramel, Aluminium silicate, Magnésium silicate, Eau purifiée
Exploitant / Distributeur
INNOTECH INTERNATIONAL
22 avenue Aristide BIAND BP 32
94111
ARCUEIL
Code UCD7 : 9133240
Code UCD13 : 3400891332407
Code CIS : 67669621
T2A médicament : Non
Laboratoire titulaire AMM : INNOTECH INTERNATIONAL
Laboratoire exploitant : INNOTECH INTERNATIONAL
Prix vente TTC : 1.5€
Taux de TVA : 2.1%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non
Base de remboursement : 1.5€
Taux SS : 65%
Agréments collectivités : Oui
Code acte pharmacie : PH7
Date AMM : 21/03/1988
Rectificatif AMM : 25/01/2021
Marque : HELMINTOX
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400933056223
Référence LPPR : Aucune
Equivalences strictes
COMBANTRIN 125 mg/2,5 ml, suspension buvable, flacon (+ cuillère-mesure de 5 ml) de 15 ml
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