GAVISCON
Les gammes de produits
GAVISCONELL MENTHE s/s 500 mg/267 mg susp buv
Non remboursé
Disponible en vente libre
Forme :
Suspension buvable
Catégories :
Gastro-Entéro-Hépatologie, Anti-acides et pansements gastro-intestinaux, Anti-acides, Anti-acides avec bicarbonate de sodium, Alginate de sodium + Bicarbonate de sodium
Principes actifs :
Alginate de sodium, Bicarbonate de sodium
Posologie pour GAVISCONELL MENTHE s/s 500 mg/267 mg susp buv
Indications
Reflux gastro-oesophagien, Oesophagite par reflux gastro-oesophagien
Posologie
Adulte - Enfant de plus de 12 ans . Traitement symptomatique (implicite)
1 sachet 4 fois par jour après les repas et si besoin au coucher pendant 7 jours.
Bien malaxer le sachet avant ouverture.
Adulte - Enfant de plus de 12 ans . Traitement symptomatique des manifestations sévères
2 sachets 4 fois par jour après les repas et si besoin au coucher pendant 7 jours.
Bien malaxer le sachet avant ouverture.
Administration
Voie orale
Recommandations patient
ARRETER IMMEDIATEMENT LE TRAITEMENT ET CONSULTER UN MEDECIN en cas de réaction allergique pouvant se manifester par une éruption cutanée, des démangeaisons, une difficulté respiratoire, des sensations vertigineuses ou un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
Contre-indications pour GAVISCONELL MENTHE s/s 500 mg/267 mg susp buv
- Patient de moins de 12 ans
Effets indésirables pour GAVISCONELL MENTHE s/s 500 mg/267 mg susp buv
Niveau d’apparition des effets indésirables
Inconnu
Urticaire allergique
Bronchospasme
Réaction allergique
Les effets indésirables sont classés ci-dessous par fréquence, en utilisant la convention suivante: très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100, <1/10), peu fréquent (≥1/1,000, < 1/100), rare (≥1/10,000, <1/1,000), très rare (<1/10,000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
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Grossesse et allaitement pour le GAVISCONELL MENTHE s/s 500 mg/267 mg susp buv
Grossesse
Des études cliniques menées chez plus de 500 femmes enceintes, ainsi qu'une grande quantité de données provenant de l'expérience post-marketing n'ont mis en évidence aucun effet malformatif, ni toxique des substances actives pour le foetus ou le nouveau-né.
GAVISCONELL peut être utilisé pendant la grossesse, si nécessaire.
Allaitement
Aucun effet des substances actives n'a été mis en évidence chez les nouveau-nés/nourrissons allaités par une femme traitée. GAVISCONELL peut être utilisé pendant l'allaitement.
Fertilité
Les données cliniques ne suggèrent pas que GAVISCONELL ait un effet sur la fertilité humaine aux doses thérapeutiques
Mise en garde pour GAVISCONELL MENTHE s/s 500 mg/267 mg susp buv
Mise en garde
En cas d'absence d'amélioration des symptômes au bout de 7 jours, il convient de reconsidérer la situation clinique.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle et du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient 142,5 mg de sodium par sachet, ce qui équivaut à 7% de l'apport alimentaire quotidien maximal de sodium recommandé par l'OMS.
La dose maximale quotidienne de ce médicament équivaut à 57% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS.
GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet-dose est considéré comme un médicament avec un dosage élevé de sodium. Cela doit être particulièrement pris en compte pour les patients suivant un régime hyposodé, par exemple en cas d'insuffisance cardiaque congestive ou d'insuffisance rénale.
Ce médicament contient du calcium. Chaque sachet contient 160 mg de carbonate de calcium. Des précautions doivent être prises chez les patients présentant une hypercalcémie, une néphrocalcinose et ayant des calculs rénaux.
Pour les enfants de moins de 12 ans, voir rubrique Posologie et mode d'administration.
Précautions d'emploi
Régime hyposodé
Régime désodé
Insuffisance cardiaque congestive
Insuffisance rénale
Hypercalcémie
Néphrocalcinose
Calcul rénal
Aptitude à conduire
GAVISCONELL n'a aucun effet ou qu'un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Interaction avec d'autre médicaments
Par mesure de précaution, un délai de 2 heures (si possible) doit être envisagé entre la prise de GAVISCONELL et d'autres médicaments, tels que acide acétylsalicylique, antihistaminiques H2, lansoprazole, bisphosphonates, les catiorésines, certains antibiotiques (fluoroquinolones, cyclines, lincosanides), les digitaliques, les glucocorticoïdes, les hormones thyroïdiennes, les diurétiques thiazidiques et apparentés, les neuroleptiques phénothiaziniques, le sulpiride, certains bêtabloquants,la pénicillamine, les ions (fer, phosphore, fluor), le zinc, le strontium, la chloroquine, le dolutégravir, l'élvitéravir, le fexofénadine, le ledipasvir, la rosuvastatine, le tériflunomide, l'ulipristal, l'estramustine.
Informations complémentaires pour GAVISCONELL MENTHE s/s 500 mg/267 mg susp buv
Documents associés
Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur
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Télécharger le documentConservation des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentExcipients
Calcium carbonate, Carbomère, Saccharine sodique, Arôme menthe, Sodium hydroxyde, Parahydroxybenzoate de méthyle, Parahydroxybenzoate de propyle, Eau purifiée, Présence de : Sodium
Exploitant / Distributeur
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE
38 rue Victor Basch CS 11018
91300
Massy
Code UCD7 : 9319660
Code UCD13 : 3400893196601
Code CIS : 62292134
T2A médicament : Non
Laboratoire titulaire AMM : RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE
Laboratoire exploitant : RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE
Prix vente TTC : Non communiqué
Taux de TVA : 10%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non
Base de remboursement : 0€
Taux SS : 0%
Agréments collectivités : Non
Code acte pharmacie : PHN
Date AMM : 16/04/1997
Rectificatif AMM : 03/01/2022
Marque : GAVISCON
Gamme : Gavisconell
Code GTIN13 : 3400933851767
Référence LPPR : Aucune
Equivalences strictes
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ARROW CONSEIL 500 mg/267 mg pour 10 mL sans sucre, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, boîte de 24 sachets de 10 ml
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ARROW 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet, sachets de 10 ml
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ARROW LAB 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet, boîte de 24 sachets de 10 ml
ALGINATE/BICARB SODIUM ARROW 500 mg/267 mg, suspension buvable, sachets de 10 ml