FINASTERIDE
Les gammes de produits
Non remboursé
Sur prescription seulement
Forme :
Comprimé pelliculé
Catégories :
Urologie néphrologie, Médicaments de l'hypertrophie bénigne de la prostate, Inhibiteurs de la 5-alpha-réductase, Finastéride
Principes actifs :
Finastéride
Hypertrophie bénigne de la prostate
Adulte Homme . Hypertrophie bénigne de la prostate (implicite)
1 comprimé par jour.
Voie orale
ARRETER le traitement et CONTACTER
immédiatement le médecin en cas de gonflement du visage, de la langue
ou de la gorge, difficulté à avaler, urticaire ou difficulté à respirer.
SOLLICITER un avis médical en cas d'humeur dépressive, dépression ou d'idées suicidaires.
PREVENIR
rapidement le médecin en cas de survenue d'une grosseur ou d'une
douleur au niveau mammaire, d'une gynécomastie ou d'un écoulement au
niveau du mamelon.
UTILISER un préservatif lors des rapports sexuels.
Les femmes enceintes ou susceptibles de l'être, ne doivent pas manipuler les comprimés endommagés.
Asthénie
Gynécomastie
Hypotension
Hypotension orthostatique
Somnolence
Troubles de l'éjaculation
Etourdissement
Diminution de la libido
Anomalie de la fonction sexuelle
Diminution du volume de l'éjaculat
Eruption cutanée
Sensibilité mammaire
Anxiété
Cancer du sein masculin
Palpitation
Stérilité masculine
Urticaire
Dépression
Idée suicidaire
Réaction d'hypersensibilité
Augmentation des enzymes hépatiques
Humeur dépressive
Prurit cutané
Oedème du visage
Douleur testiculaire
Oedème de la langue
Changement d'humeur
Trouble de l'érection
Gonflement de la gorge
Angioedème
Oedème des lèvres
Sécrétions mammaires chez l'homme
Hématospermie
Les effets indésirables les plus fréquents sont l'impuissance et la diminution de la libido. Ces effets indésirables apparaissent très rapidement après l'instauration du traitement et disparaissent lors de la poursuite du traitement chez la majorité des patients.
Les effets indésirables rapportés avec FINASTERIDE ZYDUS et/ou avec le finastéride utilisé à des doses plus faibles au cours des essais cliniques et/ou depuis la mise sur le marché sont listés dans le tableau ci-dessous.
La fréquence des effets indésirables est déterminée comme suit :
Très fréquent (≥ 1/10), Fréquent (≥ 1/100 à < 1/10), Peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100), Rare (≥ 1/10 000 à <1/1 000), Très rare (< 1/10 000), Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
La fréquence des effets indésirables rapportés depuis la mise sur le marché n'a pu être établie, car elle repose sur des signalements spontanés
De plus, des cas de cancer du sein chez l'homme ont été rapportés lors des essais cliniques et après la commercialisation du produit.
Etude MTOPS (Medical Therapy of Prostatic Symptoms)
L'étude MTOPS a comparé le finastéride à la dose de 5 mg/jour (n = 768), la doxazosine à la dose de 4 ou 8 mg par jour (n = 756), l'association de finastéride à la dose de 5 mg/jour et de doxazosine à la dose de 4 ou 8 mg/jour (n = 786) et le placebo (n = 737). Dans cette étude, le profil de sécurité et de tolérance des médicaments pris en association a généralement été comparable au profil de chacun des médicaments pris séparément. La fréquence des troubles de l'éjaculation chez les patients ayant reçu l'association a été comparable à la somme des fréquences observées pour cet effet indésirable avec chacun des deux médicaments administrés en monothérapie.
EI : effet indésirable Finastéride : 5 mg/jour ; Doxazosine : 4 à 8 mg/jour
* hors hypotension orthostatique.
Autres données à long terme
Dans une étude versus placebo, d'une durée de 7 ans, menée chez 18 882 hommes sains, dont 9 060 disposaient de données sur les biopsies prostatiques par aspiration disponibles pour analyse, un cancer de la prostate a été décelé chez 803 hommes (18,4 %) traités par FINASTERIDE ZYDUS et 1 147 hommes (24,4 %) ayant reçu un placebo. Dans le groupe FINASTERIDE ZYDUS, 280 hommes (6,4 %) présentaient un cancer de la prostate décelé par biopsie par aspiration, avec un score de 7 à 10 sur l'échelle de Gleason comparativement à 237 hommes (5,1 %) dans le groupe placebo. Des analyses supplémentaires suggèrent que la prévalence accrue des cancers de la prostate de grade élevé observés dans le groupe FINASTERIDE ZYDUS peut s'expliquer par un biais de détection dû à l'effet de FINASTERIDE ZYDUS sur le volume de la prostate. Sur la totalité des cancers de la prostate diagnostiqués dans cette étude, environ 98 % étaient classés comme étant intracapsulaires (stade clinique T1 ou T2) au moment du diagnostic. La signification clinique d'un score de 7 à 10 sur l'échelle de Gleason n'est pas connue.
Résultats des analyses de laboratoire
Lorsqu'on procède au dosage du PSA en laboratoire, il faut tenir compte du fait que les taux de PSA sont plus faibles chez les patients traités par FINASTERIDE ZYDUS (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.
Voir plus
Grossesse
Le finastéride n'a pas d'indication thérapeutique chez la femme.
Le finastéride est contre-indiqué chez la femme enceinte ou susceptible de l'être du fait de ses effets endocriniens entraînant des anomalies des organes génitaux externes chez le foetus mâle.
Il est donc indispensable pour une femme enceinte ou susceptible de l'être, d'éviter tout contact avec des comprimés cassés de finastéride. Les comprimés de FINASTERIDE ZYDUS sont pelliculés ce qui empêche le contact avec le principe actif lors de manipulation normale, à condition que les comprimés ne soient ni cassés ni écrasés.
De petites quantités de finastéride ont été retrouvées dans le sperme de sujets recevant 5 mg de finastéride par jour. Il n'existe pas de données permettant de conclure qu'un foetus mâle est affecté si sa mère est exposée au sperme d'un patient traité par le finastéride. Lorsque la partenaire du patient est enceinte ou susceptible de l'être, il est recommandé d'utiliser des préservatifs afin de minimiser l'exposition de la partenaire au sperme.
Le passage du finastéride dans le lait maternel n'est pas connu.
Généralités
Pour éviter des complications obstructives, il est important que les patients présentant un volume résiduel post-mictionnel important et/ou un débit urinaire fortement diminué, soient surveillés attentivement. L'éventualité d'une opération chirurgicale devra être envisagée.
Effets sur les taux de PSA (antigène prostatique spécifique) et le dépistage du cancer de la prostate
A ce jour, le traitement par FINASTERIDE ZYDUS n'a pas démontré de bénéfice clinique chez les patients atteints de cancer de la prostate. Dans les études cliniques contrôlées, des dosages du PSA et des biopsies de la prostate ont été effectuées périodiquement chez des patients présentant une HBP et un taux sérique élevé de PSA. Dans ces études, FINASTERIDE ZYDUS n'a pas semblé affecter le taux de dépistage du cancer de la prostate. L'incidence globale des cancers de la prostate dans les groupes de patients traités par FINASTERIDE ZYDUS n'a pas été significativement différente de celle des groupes ayant reçu le placebo.
Avant d'initier un traitement par FINASTERIDE ZYDUS, et périodiquement par la suite, il est recommandé d'effectuer un toucher rectal ainsi que des examens complémentaires de dépistage du cancer de la prostate. Le taux de PSA sérique est aussi utilisé pour dépister un cancer de la prostate. D'une manière générale, une valeur de base du PSA supérieure à 10 ng/ml (test Hybritech) incite à des examens complémentaires et à envisager une biopsie ; pour des taux de PSA compris entre 4 et 10 ng/ml, une évaluation ultérieure est conseillée. Les valeurs du taux de PSA chez les hommes atteints ou non d'un cancer de la prostate sont similaires. De ce fait, un taux de PSA dans les limites normales de référence n'exclut pas un cancer de la prostate chez un patient présentant une HBP traitée ou non par FINASTERIDE ZYDUS. Un taux de base de PSA inférieure à 4 ng/ml n'exclut pas un cancer prostatique.
FINASTERIDE ZYDUS, entraîne une diminution d'environ 50 % des taux sériques de PSA chez les patients atteints d'une HBP, même en présence d'un cancer de la prostate. Cette diminution du taux de PSA, chez les patients atteints d'une HBP traitée par FINASTERIDE ZYDUS doit être prise en compte lors de l'évaluation des valeurs du PSA et n'exclut pas un cancer concomitant de la prostate. Cette diminution est prévisible quel que soit le taux de PSA, bien qu'elle puisse varier d'un individu à l'autre. L'analyse des taux de PSA mesurés chez plus de 3 000 patients dans le cadre de l'étude PLESS (PROSCARLong Term Efficacy and Safety Study), menée en double aveugle versus placebo et d'une durée de 4 ans, a confirmé que, chez les patients traités par FINASTERIDE ZYDUS depuis 6 mois ou plus, le taux de PSA doit être multiplié par deux pour pouvoir être interprété par rapport aux valeurs normales observées chez les patients non traités. Grace à cet ajustement, le dosage du PSA conserve sa sensibilité, sa spécificité et sa fiabilité comme méthode de dépistage du cancer de la prostate.Toute augmentation soutenue du taux de PSA chez les patients traités par le finastéride doit faire l'objet d'une évaluation minutieuse, en tenant compte de la possibilité d'une non-observance du traitement par FINASTERIDE ZYDUS.
FINASTERIDE ZYDUS ne diminue pas significativement le pourcentage de PSA libre (rapport PSA libre/PSA total), qui demeure constant même sous traitement par FINASTERIDE ZYDUS. Aucun ajustement n'est nécessaire lorsqu'on utilise le pourcentage de PSA libre pour le dépistage du cancer de la prostate.
Interactions médicamenteuses avec les tests de laboratoire
Effet sur les taux de PSA
Le taux de PSA est lié à l'âge du patient et au volume de la prostate, et le volume de la prostate est lui-même lié à l'âge du patient. Lors de l'interprétation des valeurs du taux de PSA, il faut se rappeler que ce taux diminue chez les patients traités par FINASTERIDE ZYDUS.
Chez la plupart des patients, une diminution rapide du taux de PSA a été observée au cours des premiers mois de traitement, puis se stabilise ensuite autour d'une nouvelle valeur de base. La nouvelle valeur de base obtenue après le traitement équivaut à environ 50 % de la valeur initiale mesurée avant traitement. Par conséquent, chez les patients types traités par FINASTERIDE ZYDUS pendant 6 mois ou plus, le taux de PSA doit être multiplié par 2 pour pouvoir être interprété par rapport aux valeurs de référence observées chez les hommes non traités. Pour une interprétation clinique, voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi Mises en garde spéciales et précautions d'emploi, Effets sur les taux de PSA et sur le dépistage du cancer de la prostate.
Cancer du sein chez l'homme
Des cas de cancer du sein ont été rapportés lors des études cliniques et après la commercialisation du produit chez des hommes traités par une dose de 5 mg de finastéride. Les médecins devront informer leurs patients qu'ils doivent les avertir rapidement en cas de survenue au niveau mammaire d'une grosseur, d'une douleur, d'une gynécomastie ou d'un écoulement au niveau du mamelon.
Changements de l'humeur et dépression
Des changements de l'humeur, y compris une humeur dépressive, une dépression et, moins fréquemment, des idées suicidaires ont été rapportés chez des patients traités par finastéride 5 mg. Les patients doivent être surveillés pour les symptômes psychiatriques et, si ceux-ci apparaissent, il devra être conseillé aux patients de solliciter un avis médical.
Usage pédiatrique
FINASTERIDE ZYDUS n'est pas indiqué chez l'enfant.
La sécurité d'emploi et l'efficacité chez l'enfant n'ont pas été établies.
Excipients
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium par comprimé, c-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».
Insuffisance hépatique
L'effet de l'insuffisance hépatique sur la pharmacocinétique du finastéride n'a pas été étudié.
Volume résiduel postmictionnel important
Surveillance PSA
Augmentation du PSA
Masse mammaire
Douleur mammaire
Gynécomastie
Sécrétions mammaires chez l'homme
Homme dont la partenaire est enceinte ou susceptible de l'être
Insuffisance hépatique
Trouble psychiatrique
Aucune interaction médicamenteuse sur le plan clinique n'a été identifiée.
Le finastéride est métabolisé principalement via le cytochrome P450 3A4 mais ne semble pas avoir d'effet significatif sur celui-ci.
Même si le risque que le finastéride affecte la cinétique d'autres médicaments est faible, il est probable que les inhibiteurs et les inducteurs du cytochrome P450 3A4 affectent les concentrations plasmatiques du finastéride. Cependant, étant donné les marges de sécurité établies, toute augmentation due à l'utilisation concomitante de tels inhibiteurs risque peu d'entraîner des conséquences au niveau clinique.
Parmi les médicaments étudiés chez l'homme, étaient inclus le propranolol, la digoxine, le glibenclamide, la warfarine, la théophylline et la phénazone et aucune interaction cliniquement significative n'a été notée.
Finastéride : surveiller le risque de dépression et d'idées suicidaires
Télécharger le documentMise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur
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Télécharger le documentNoyau : Lactose monohydraté, Carboxyméthylamidon sodique, Amidon de maïs, Docusate sodique, Cellulose microcristalline, Magnésium stéarate, Pelliculage : Opadry bleu 20A80936 : Hypromellose, Hydroxypropylcellulose, Titane dioxyde, Talc, Indigotine, Fer oxyde
ZYDUS FRANCE
ZAC DES HAUTES PATURES PARC D'ACTIVITE DES PEUPLIERS 25 rue DES PEUPLIERS
92752
NANTERRE CEDEX
Code UCD7 : 9333252
Code UCD13 : 3400893332528
Code CIS : 64993924
T2A médicament : Non
Laboratoire titulaire AMM : ZYDUS FRANCE
Laboratoire exploitant : ZYDUS FRANCE
Prix vente TTC : 10.92€
Taux de TVA : 2.1%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non
Base de remboursement : 10.92€
Taux SS : 30%
Agréments collectivités : Oui
Code acte pharmacie : PH4
Date AMM : 07/04/2009
Rectificatif AMM : 28/05/2020
Marque : FINASTERIDE
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400939399768
Référence LPPR : Aucune
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