FEXOFENADINE

Principes actifs : Fexofénadine chlorhydrate

Les gammes de produits

FEXOFENADINE VIATRIS 120 mg cp

Non remboursé

Sur prescription seulement

Rhinite allergique saisonnière

Forme :

 Comprimé pelliculé

Catégories :

 Allergologie, Antihistaminiques H1, Antihistaminiques non anticholinergiques, Antihistaminiques non anticholinergiques non sédatifs, Fexofénadine

Principes actifs :

 Fexofénadine chlorhydrate

Posologie pour FEXOFENADINE VIATRIS 120 mg cp

Indications

Rhinite allergique saisonnière

Posologie

Adulte - Enfant de plus de 12 ans . Traitement symptomatique. Rhinite allergique saisonnière (implicite)
1 comprimé par jour à avaler avec un verre d'eau. A prendre avant un repas.

Administration

Voie orale

Recommandations patient

ARRETER le traitement et AVERTIR immédiatement un MEDECIN en cas d'un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge et des difficultés à respirer.
PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou de machines (s'assurer de l'absence de réaction inhabituelle). 

 



Contre-indications pour FEXOFENADINE VIATRIS 120 mg cp

  • Patient de moins de 6 ans
  • Patient de 6 à 12 ans
  • Allaitement
  • Grossesse

Effets indésirables pour FEXOFENADINE VIATRIS 120 mg cp

Niveau d’apparition des effets indésirables

Fréquent

Céphalée

Vertige

Somnolence

Nausée

Fatigue

Bouffée vasomotrice

Diarrhée

Insomnie

Nervosité

Palpitation

Tachycardie

Urticaire

Eruption cutanée

Cauchemars

Oppression thoracique

Dyspnée

Réaction d'hypersensibilité

Rêves anormaux

Angio-oedème

Vision trouble

Prurit cutané

Trouble du sommeil

Anaphylaxie systémique


La classification des fréquences suivante a été utilisée, le cas échéant :

Très fréquent (1/10) ; fréquent ( 1/100, < 1/10) ; peu fréquent ( 1/1 000, < 1/100) ; rare ( 1/10 000, < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Pour chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.

Chez les adultes, les effets indésirables suivants ont été rapportés dans des essais cliniques avec une fréquence comparable à celle observée avec un placebo :

Affections du système nerveux

Fréquent : céphalées, somnolence, vertiges.

Affections gastro-intestinales

Fréquent : nausées.

Troubles généraux et anomalies au site d'administration

Peu fréquent : fatigue.

Chez des adultes, les effets indésirables suivants ont été rapportés par la surveillance après mise sur le marché. Leur fréquence de survenue n'a pas été déterminée (elle ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

Affections du système immunitaire

Réactions d'hypersensibilité avec manifestations à type d'angio-oedème, d'oppression thoracique, de dyspnée, de bouffées vasomotrices et réactions anaphylactiques systémiques.

Affections psychiatriques

Insomnie, nervosité, troubles du sommeil ou cauchemars/rêves anormaux (paronirie).

Affections cardiaques

Tachycardie, palpitations.

Affections gastro-intestinales

Diarrhée.

Affections de la peau et du tissus sous-cutané

Éruption cutanée, urticaire, prurit.

Affections oculaires

Fréquence indéterminée : vision trouble.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr

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Grossesse et allaitement pour le FEXOFENADINE VIATRIS 120 mg cp

Grossesse

L'utilisation du chlorhydrate de fexofénadine chez la femme enceinte n'a pas été adéquatement étudiée.

Des études limitées menées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets néfastes directs ou indirects sur la grossesse, le développement embryonnaire/foetal, la parturition ou le développement postnatal (voir rubrique Données de sécurité préclinique). Le chlorhydrate de fexofénadine ne doit être utilisé pendant la grossesse qu'en cas d'absolue nécessité.

Allaitement

Aucune donnée n'est disponible sur le passage du chlorhydrate de fexofénadine dans le lait maternel humain. Toutefois, lors de l'administration de terfénadine à des femmes qui allaitaient, la présence de fexofénadine a été retrouvée dans le lait maternel humain. L'administration de chlorhydrate de fexofénadine n'est donc pas recommandée chez la femme qui allaite.

Fertilité

Aucune donnée n'est disponible sur les effets des comprimés de chlorhydrate de fexofénadine sur la fertilité humaine. Aucun signe d'atteinte de la fertilité n'a été observé chez des souris ayant reçu de la fexofénadine (voir rubrique Données de sécurité préclinique).


Mise en garde pour FEXOFENADINE VIATRIS 120 mg cp

Mise en garde

Comme pour la plupart des nouveaux médicaments, on dispose de peu de données chez les patients âgés, insuffisants rénaux ou hépatiques. L'administration de chlorhydrate de fexofénadine chez ces patients doit être réalisée avec précaution.

Les patients atteints d'une cardiopathie évolutive doivent être informés que les médicaments de la classe des antihistaminiques ont été associés à des effets indésirables à type de tachycardie et de palpitations (voir rubrique Effets indésirables).

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par 120 mg de chlorhydrate de fexofénadine en comprimé pelliculé, c-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».

Précautions d'emploi

Sujet âgé

Insuffisance rénale

Insuffisance hépatique

Cardiopathie

Aptitude à conduire

D'après le profil pharmacodynamique et les événements indésirables rapportés, il est peu probable que les comprimés de chlorhydrate de fexofénadine affectent l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. FEXOFENADINE VIATRIS a montré, dans des tests objectifs, qu'il n'a pas d'effets importants sur le système nerveux central. Ceci veut dire que les patients peuvent conduire ou effectuer des tâches nécessitant de la concentration.

Néanmoins, afin d'identifier les sujets sensibles qui pourraient avoir une réaction inhabituelle aux médicaments, il est recommandé de contrôler la réponse individuelle avant de conduire un véhicule ou de réaliser des tâches complexes.

Interaction avec d'autre médicaments

La fexofénadine ne subit pas de biotransformation hépatique. Par conséquent, elle ne présentera pas d'interaction avec d'autres médicaments à la suite de mécanismes hépatiques.

La fexofénadine est un substrat de la glycoprotéine-P (P-gp) et du polypeptide de transport des anions organiques (OATP). L'utilisation concomitante de la fexofénadine avec des inhibiteurs ou des inducteurs de la P-gp peut affecter l'exposition à la fexofénadine. La co-administration de fexofénadine et d'inhibiteurs de la P-gp, tels que l'érythromycine ou le kétoconazole a montré une élévation (de 2 à 3 fois) du taux plasmatique de fexofénadine. Ces changements ne s'accompagnent d'aucun effet sur l'intervalle QT et ne sont pas associés à une augmentation des effets indésirables par rapports à ceux rencontrés avec les molécules prises indépendamment.

Une étude clinique sur les interactions médicamenteuses a montré que l'administration concomitante d'apalutamide (un inducteur faible de la P-gp) et d'une dose orale unique de 30 mg de fexofénadine entraînait une diminution de 30 % de l'ASC de la fexofénadine.

Aucune interaction médicamenteuse avec l'oméprazole n'a été observée. Cependant l'administration 15 minutes avant la prise de fexofénadine, d'un antiacide contenant des sels d'hydroxyde d'aluminium et de magnésium, induit une réduction de la biodisponibilité, probablement due à la liaison au niveau gastro-intestinal et donc une diminution de l'absorption digestive de la fexofénadine. Les topiques gastro-intestinaux devront être pris à distance de la fexofénadine (plus de 2 heures, si possible).


Informations complémentaires pour FEXOFENADINE VIATRIS 120 mg cp

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Excipients

Noyau du comprimé : Cellulose microcristalline, Croscarmellose sodique, Amidon de maïs, Povidone, Magnésium stéarate, Pelliculage du comprimé : Hypromellose, Titane dioxyde, Macrogol 400, Macrogol 4000, Fer oxyde, Fer oxyde

Exploitant / Distributeur

VIATRIS SANTE

Code UCD7 : 9313605

Code UCD13 : 3400893136058

Code CIS : 69426155

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : VIATRIS SANTE

Laboratoire exploitant : VIATRIS SANTE

Prix vente TTC : 2.43€

Taux de TVA : 2.1%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Oui

Base de remboursement : 2.43€

Taux SS : 30%

Agréments collectivités : Oui

Code acte pharmacie : PH4

Date AMM : 29/01/2008

Rectificatif AMM : 05/02/2024

Marque : FEXOFENADINE

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400938291247

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

ALLERVI 120 mg, comprimé pelliculé, boîte de 7

Comprimé pelliculé

FEXOFENADINE ARROW 120 mg, comprimé pelliculé, boîte de 15

Comprimé pelliculé

FEXOFENADINE BIOGARAN 120 mg, comprimé pelliculé, boîte de 15

Comprimé pelliculé

FEXOFENADINE TEVA 120 mg, comprimé pelliculé, boîte de 15

Comprimé pelliculé

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