FEXOFENADINE
Les gammes de produits
Non remboursé
Sur prescription seulement
Forme :
Comprimé pelliculé
Catégories :
Allergologie, Antihistaminiques H1, Antihistaminiques non anticholinergiques, Antihistaminiques non anticholinergiques non sédatifs, Fexofénadine
Principes actifs :
Fexofénadine chlorhydrate
Rhinite allergique saisonnière
Adulte - Enfant de plus de 12 ans . Traitement symptomatique. Rhinite allergique saisonnière (implicite)
1 comprimé par jour à avaler avec un verre d'eau.
A prendre avant un repas.
Voie orale
ARRETER le traitement et AVERTIR immédiatement un
MEDECIN en cas d'un gonflement du
visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge et des difficultés à respirer.
PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou de machines (s'assurer de
l'absence de réaction inhabituelle).
Fatigue
Bouffée vasomotrice
Diarrhée
Insomnie
Nervosité
Palpitation
Tachycardie
Urticaire
Eruption cutanée
Cauchemars
Oppression thoracique
Dyspnée
Réaction d'hypersensibilité
Rêves anormaux
Angio-oedème
Vision trouble
Prurit cutané
Trouble du sommeil
Anaphylaxie systémique
La classification des fréquences suivante a été utilisée, le cas échéant :
Très fréquent (≥1/10) ; fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Pour chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.
Chez les adultes, les effets indésirables suivants ont été rapportés dans des essais cliniques avec une fréquence comparable à celle observée avec un placebo :
Affections du système nerveux
Fréquent : céphalées, somnolence, vertiges.
Affections gastro-intestinales
Fréquent : nausées.
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Peu fréquent : fatigue.
Chez des adultes, les effets indésirables suivants ont été rapportés par la surveillance après mise sur le marché. Leur fréquence de survenue n'a pas été déterminée (elle ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
Affections du système immunitaire
Réactions d'hypersensibilité avec manifestations à type d'angio-oedème, d'oppression thoracique, de dyspnée, de bouffées vasomotrices et réactions anaphylactiques systémiques.
Affections psychiatriques
Insomnie, nervosité, troubles du sommeil ou cauchemars/rêves anormaux (paronirie).
Affections cardiaques
Tachycardie, palpitations.
Affections gastro-intestinales
Diarrhée.
Affections de la peau et du tissus sous-cutané
Éruption cutanée, urticaire, prurit.
Affections oculaires
Fréquence indéterminée : vision trouble.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr
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Grossesse
L'utilisation du chlorhydrate de fexofénadine chez la femme enceinte n'a pas été adéquatement étudiée.
Des études limitées menées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets néfastes directs ou indirects sur la grossesse, le développement embryonnaire/foetal, la parturition ou le développement postnatal (voir rubrique Données de sécurité préclinique). Le chlorhydrate de fexofénadine ne doit être utilisé pendant la grossesse qu'en cas d'absolue nécessité.
Allaitement
Aucune donnée n'est disponible sur le passage du chlorhydrate de fexofénadine dans le lait maternel humain. Toutefois, lors de l'administration de terfénadine à des femmes qui allaitaient, la présence de fexofénadine a été retrouvée dans le lait maternel humain. L'administration de chlorhydrate de fexofénadine n'est donc pas recommandée chez la femme qui allaite.
Fertilité
Aucune donnée n'est disponible sur les effets des comprimés de chlorhydrate de fexofénadine sur la fertilité humaine. Aucun signe d'atteinte de la fertilité n'a été observé chez des souris ayant reçu de la fexofénadine (voir rubrique Données de sécurité préclinique).
Comme pour la plupart des nouveaux médicaments, on dispose de peu de données chez les patients âgés, insuffisants rénaux ou hépatiques. L'administration de chlorhydrate de fexofénadine chez ces patients doit être réalisée avec précaution.
Les patients atteints d'une cardiopathie évolutive doivent être informés que les médicaments de la classe des antihistaminiques ont été associés à des effets indésirables à type de tachycardie et de palpitations (voir rubrique Effets indésirables).Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par 120 mg de chlorhydrate de fexofénadine en comprimé pelliculé, c-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».
Sujet âgé
Insuffisance rénale
Insuffisance hépatique
Cardiopathie
D'après le profil pharmacodynamique et les événements indésirables rapportés, il est peu probable que les comprimés de chlorhydrate de fexofénadine affectent l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. FEXOFENADINE VIATRIS a montré, dans des tests objectifs, qu'il n'a pas d'effets importants sur le système nerveux central. Ceci veut dire que les patients peuvent conduire ou effectuer des tâches nécessitant de la concentration.
Néanmoins, afin d'identifier les sujets sensibles qui pourraient avoir une réaction inhabituelle aux médicaments, il est recommandé de contrôler la réponse individuelle avant de conduire un véhicule ou de réaliser des tâches complexes.
La fexofénadine ne subit pas de biotransformation hépatique. Par conséquent, elle ne présentera pas d'interaction avec d'autres médicaments à la suite de mécanismes hépatiques.
La fexofénadine est un substrat de la glycoprotéine-P (P-gp) et du polypeptide de transport des anions organiques (OATP). L'utilisation concomitante de la fexofénadine avec des inhibiteurs ou des inducteurs de la P-gp peut affecter l'exposition à la fexofénadine. La co-administration de fexofénadine et d'inhibiteurs de la P-gp, tels que l'érythromycine ou le kétoconazole a montré une élévation (de 2 à 3 fois) du taux plasmatique de fexofénadine. Ces changements ne s'accompagnent d'aucun effet sur l'intervalle QT et ne sont pas associés à une augmentation des effets indésirables par rapports à ceux rencontrés avec les molécules prises indépendamment.
Une étude clinique sur les interactions médicamenteuses a montré que l'administration concomitante d'apalutamide (un inducteur faible de la P-gp) et d'une dose orale unique de 30 mg de fexofénadine entraînait une diminution de 30 % de l'ASC de la fexofénadine.
Aucune interaction médicamenteuse avec l'oméprazole n'a été observée. Cependant l'administration 15 minutes avant la prise de fexofénadine, d'un antiacide contenant des sels d'hydroxyde d'aluminium et de magnésium, induit une réduction de la biodisponibilité, probablement due à la liaison au niveau gastro-intestinal et donc une diminution de l'absorption digestive de la fexofénadine. Les topiques gastro-intestinaux devront être pris à distance de la fexofénadine (plus de 2 heures, si possible).
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Télécharger le documentNoyau du comprimé : Cellulose microcristalline, Croscarmellose sodique, Amidon de maïs, Povidone, Magnésium stéarate, Pelliculage du comprimé : Hypromellose, Titane dioxyde, Macrogol 400, Macrogol 4000, Fer oxyde, Fer oxyde
VIATRIS SANTE
Code UCD7 : 9313605
Code UCD13 : 3400893136058
Code CIS : 69426155
T2A médicament : Non
Laboratoire titulaire AMM : VIATRIS SANTE
Laboratoire exploitant : VIATRIS SANTE
Prix vente TTC : 2.43€
Taux de TVA : 2.1%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Oui
Base de remboursement : 2.43€
Taux SS : 30%
Agréments collectivités : Oui
Code acte pharmacie : PH4
Date AMM : 29/01/2008
Rectificatif AMM : 05/02/2024
Marque : FEXOFENADINE
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400938291247
Référence LPPR : Aucune
ALLERVI 120 mg, comprimé pelliculé, boîte de 7
FEXOFENADINE ARROW 120 mg, comprimé pelliculé, boîte de 15
FEXOFENADINE BIOGARAN 120 mg, comprimé pelliculé, boîte de 15
FEXOFENADINE TEVA 120 mg, comprimé pelliculé, boîte de 15
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