EUROBIOL

Principes actifs : Pancréas

Les gammes de produits

EUROBIOL 25 000 U gélule gastro-rés

Remboursable

Sur prescription seulement

Insuffisance pancréatique exocrine

Forme :

 Gélule gastrorésistante

Catégories :

 Gastro-Entéro-Hépatologie, Traitement des insuffisances pancréatiques, Pancréas de porc

Principes actifs :

 Pancréas

Posologie pour EUROBIOL 25 000 U gélule gastro-rés

Indications

Insuffisance pancréatique exocrine

Posologie

Adulte . Insuffisance pancréatique exocrine (implicite)
6 gélules par jour à avaler au cours des repas.

Enfant de 6 ans à 15 ans . Insuffisance pancréatique exocrine (implicite)
4 gélules par jour à avaler au cours des repas.

Nourrisson de moins de 18 mois . Insuffisance pancréatique exocrine (implicite)
2 gélules par jour à avaler au cours des repas.

Enfant - Nourrisson de 18 mois à 6 ans . Insuffisance pancréatique exocrine (implicite)
4 gélules par jour à avaler au cours des repas.

Administration

Voie orale

Recommandations patient

BOIRE beaucoup d'eau pendant le traitement, notamment en période de chaleur.

Contre-indications pour EUROBIOL 25 000 U gélule gastro-rés

  • Grossesse

Effets indésirables pour EUROBIOL 25 000 U gélule gastro-rés

Niveau d’apparition des effets indésirables

Inconnu

Constipation

Diarrhée

Douleur abdominale

Sténose colique

Urticaire

Réaction d'hypersensibilité

Nausée

Vomissement

Prurit cutané

Rash cutané


Les effets indésirables suivants sont classés par classe de systèmes d'organes et peuvent survenir avec une fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

* Des sténoses coliques ont été observées à l'étranger, chez des enfants atteints de mucoviscidose, lors de l'utilisation de fortes doses quotidiennes d'extraits pancréatiques, présentés sous forme gastrorésistante. Les doses étaient dans tous les cas supérieures d'au moins 4 fois aux doses habituellement préconisées en France (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

Voir plus


Grossesse et allaitement pour le EUROBIOL 25 000 U gélule gastro-rés

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique d'EUROBIOL 25 000 U, gélule gastrorésistante lorsqu'il est administré pendant la grossesse.

L'utilisation d'EUROBIOL 25 000 U, gélule gastrorésistante ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement

Il n'existe pas de données de passage des extraits pancréatiques dans le lait maternel. Cependant, en raison de l'absence d'effets secondaires attendus chez le nouveau-né, ce médicament peut être prescrit au cours de l'allaitement.

Fertilité

Il n'existe pas de données sur les effets des extraits pancréatiques sur la fertilité. Aucun effet n'est attendu dans la mesure où les enzymes pancréatiques ne sont pas absorbées à partir du tractus gastro-intestinal


Mise en garde pour EUROBIOL 25 000 U gélule gastro-rés

Mise en garde

Mises en garde spéciales

Des sténoses coliques ont été observées à l'étranger, chez des enfants atteints de mucoviscidose, lors de l'utilisation de fortes doses quotidiennes d'extraits pancréatiques, présentés sous forme gastrorésistante. Les doses étaient dans tous les cas supérieurs d'au moins 4 fois aux doses habituellement préconisées en France (voir rubrique Effets indésirables).

Il convient de s'assurer de la stéatorrhée 6 g/24 h avant de prescrire EUROBIOL 25 000 U, gélule gastrorésistante au cours des pancréatites chroniques documentées.

Le risque de maladie infectieuse dû à la transmission d'agents infectieux ne peut pas être totalement exclu lors de l'administration de médicaments contenant des extraits de poudre de pancréas d'origine animale.

Le parvovirus porcin peut être présent dans ces extraits. Toutefois, ce virus n'est pas reconnu comme étant transmissible à l'homme et pathogène pour celui-ci.

La détection du parvovirus porcin dans les extraits de poudre de pancréas peut indiquer la présence possible d'autres virus d'origine animale, mais aucun cas de transmission de maladie infectieuse n'a été rapporté avec ces médicaments, alors qu'ils sont utilisés depuis longtemps.

Le risque viral potentiel apparaît très inférieur au bénéfice thérapeutique de ce médicament dans l'indication d'insuffisance pancréatique exocrine documentée, notamment la mucoviscidose.

Précautions d'emploi

Cette spécialité est fortement dosée en lipase ; il conviendra donc, chez certaines personnes, d'augmenter très progressivement la posologie lors de la mise en route du traitement en raison du risque de constipation sévère en cas de surdosage.

La posologie recommandée peut parfois être augmentée sur prescription médicale en fonction de l'importance de l'insuffisance pancréatique exocrine. Dans tous les cas, il ne faut jamais dépasser la dose de 10 000 unités de lipase/kg/jour chez l'enfant (soit 0,4 gélule/kg/jour ; exemple: pour un enfant de 10 kg, ne pas dépasser 4 gélules par jour), et de 250 000 unités de lipase/jour chez l'adulte (soit 10 gélules par jour).

Des troubles digestifs peuvent survenir chez les sujets présentant une hypersensibilité aux extraits pancréatiques.

Il convient d'être particulièrement vigilant chez les sujets mucoviscidosiques ayant eu un iléus méconial, une résection intestinale, des manifestations d'équivalent tardif d'iléus.

Précautions d'emploi

Antécédent de résection intestinale chez le mucoviscidosique

Antécédent d'iléus méconial chez le mucoviscidosique

Antécédent d'ileus

Aptitude à conduire

EUROBIOL 25 000 U, gélule gastrorésistante n'a aucun effet ou qu'un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Interaction avec d'autre médicaments

Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.


Informations complémentaires pour EUROBIOL 25 000 U gélule gastro-rés

Documents associés

Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur

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Q/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »

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Conservation des médicaments en cas de vague de chaleur

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Avis CT HAS 18 février 2015

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EUROBIOL_18022015_AVIS_CT13947

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Excipients

Cellulose microcristalline, Crospovidone, Silice colloïdale, Magnésium stéarate, Triéthyle citrate, Talc, Siméticone, Cire de montanglycol, Copolymère de : Méthacrylique acide, Ethyle acrylate, Composition de l'enveloppe de la gélule : Gélatine, Titane dioxyde, Fer oxyde, Fer oxyde, Sodium laurylsulfate, Présence de : Protéines de porc

Exploitant / Distributeur

LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER

6, Avenue de l'Europe - BP 51

78401

CHATOU Cedex

Code UCD7 : 9134222

Code UCD13 : 3400891342222

Code CIS : 67071047

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER

Laboratoire exploitant : LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER

Prix vente TTC : 31.39€

Taux de TVA : 2.1%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 31.39€

Taux SS : 65%

Agréments collectivités : Oui

Code acte pharmacie : PH7

Date AMM : 22/06/1988

Rectificatif AMM : 02/10/2025

Marque : EUROBIOL

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400939533384

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

EUROBIOL 25 000 U, gélule gastrorésistante, boîte de 1 flacon de 100

Gélule gastrorésistante

EUROBIOL 25 000 U, gélule gastrorésistante, boîte de 100

Gélule gastrorésistante

(détails indisponibles)

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