EUPHON

Principes actifs : Erysimum

Les gammes de produits

EUPHON avec sucre past

Non remboursé

Disponible en vente libre

Irritation de la gorge
Enrouement
Toux sèche

Forme :

 Pastille

Catégories :

 Oto-rhino-laryngologie, Préparations buccales à visée antibactérienne et/ou antalgique, Pastilles et tablettes, Autres pastilles et tablettes, Stomatologie, Préparations buccales à visée antibactérienne et/ou antalgique, Pastilles et tablettes, Autres pastilles et tablettes

Principes actifs :

 Erysimum

Posologie pour EUPHON avec sucre past

Indications

Irritation de la gorge, Enrouement, Toux sèche

Posologie

Enfant de 6 ans à 11 ans . Voie buccale (implicite)
1 pastille 6 fois par jour à sucer lentement sans croquer pendant 7 jours.

Adulte - Enfant de plus de 12 ans . Voie buccale (implicite)
1 pastille 12 fois par jour à sucer lentement sans croquer pendant 7 jours.

Administration

Voie buccale

Recommandations patient

CONSULTER LE MEDECIN en cas de  :
- Aggravation des symptômes : fièvre, de crachats jaunâtres ou de douleur pour avaler ou respirer.
- Absence d'amelioration après 7 jours d'utilisation.

Contre-indications pour EUPHON avec sucre past

  • Patient de moins de 6 ans
  • Malabsorption du glucose-galactose
  • Grossesse
  • Allaitement

Effets indésirables pour EUPHON avec sucre past

Niveau d’apparition des effets indésirables


Les effets indésirables suivants sont classés par classe de systèmes d'organes et peuvent survenir avec une fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Affections du système immunitaire

Fréquence indéterminée : réactions allergiques en raison de la présence de rouge cochenille A (E124).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après enregistrement du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.

Voir plus


Grossesse et allaitement pour le EUPHON avec sucre past

Grossesse

La sécurité durant la grossesse n'a pas été établie. En l'absence de données suffisantes, l'utilisation durant la grossesse est déconseillée.

Allaitement

La sécurité durant l'allaitement n'a pas été établie. En l'absence de données suffisantes, l'utilisation durant l'allaitement est déconseillée.

Fertilité

Aucune donnée sur la fertilité n'est disponible.


Mise en garde pour EUPHON avec sucre past

Mise en garde

En cas de persistance des symptômes au-delà de 7 jours ou d'aggravation de ces symptômes, et/ou d'apparition de fièvre, d'une dyspnée ou d'expectorations purulentes lors de l'utilisation de ce médicament, un médecin ou un professionnel de la santé qualifié doit être consulté.

Ce médicament contient du saccharose, du glucose et du sucre inverti. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

Ce médicament contient 0,6 g de saccharose, de glucose et de sucre inverti par dose dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou en cas de diabète.

Population pédiatrique

L'utilisation chez les enfants de moins de 6 ans est déconseillée du fait de la forme pharmaceutique (pastille) et en raison de l'absence de données adéquates.

Précautions d'emploi

Fièvre

Dyspnée

Expectoration grasse et purulente

Régime hypoglucidique

Diabète

Aptitude à conduire

Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.

Interaction avec d'autre médicaments

Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.


Informations complémentaires pour EUPHON avec sucre past

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Excipients

Saccharose, Gomme arabique, Glucose, Sucre interverti, Rouge cochenille A, Composition de l'arôme orange : Orange, Linalol, Linalyle acétate, Alpha-terpinéol, Géraniol, Aldéhydes aliphatiques, Composition de l'arôme mandarine : Mandarine, Limonène, Alpha-terpinéol, Linalol, Linalyle acétate, Citral, Méthyle méthylanthranilate, Adjuvant de l'extrait : Maltodextrine, Présence de : Glucose, Fructose

Exploitant / Distributeur

LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER

6, Avenue de l'Europe - BP 51

78401

CHATOU Cedex

Code UCD7 : 9033633

Code UCD13 : 3400890336338

Code CIS : 65160248

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER

Laboratoire exploitant : LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER

Prix vente TTC : Non communiqué

Taux de TVA : 10%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 0€

Taux SS : 0%

Agréments collectivités : Non

Code acte pharmacie : PHN

Date AMM : 29/07/1994

Rectificatif AMM : 18/12/2020

Marque : EUPHON

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400930385005

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

Pas d'information disponible

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