ELUDRIL

Principes actifs : Chlorhexidine digluconate

Les gammes de produits

ELUDRILPRO 0,5 mL/0,5 g/100 mL sol pr bain bche

Non remboursé

Disponible en vente libre

Affection de la cavité buccale
Soin post-opératoire en odontostomatologie

Forme :

 Solution pour bain de bouche

Catégories :

 Stomatologie, Bains de bouche, gargarismes et gels à visée antibact. et/ou antalgique, Bains de bouche, gargarismes et gels à visée antibact. et/ou antal. associés, Chlorhexidine + chlorobutanol

Principes actifs :

 Chlorhexidine digluconate, Chlorobutanol hémihydraté

Posologie pour ELUDRILPRO 0,5 mL/0,5 g/100 mL sol pr bain bche

Indications

Affection de la cavité buccale, Soin post-opératoire en odontostomatologie

Posologie

Adulte - Enfant de plus de 6 ans . Traitement local d'appoint. Voie buccale (implicite)
15 ml 3 fois par jour en bain de bouche à diluer dans l'eau tiède pendant 14 jours. Maximum 60 ml par jour. Ne pas avaler.

Administration

Voie buccale

Recommandations patient

ARRETER LE TRAITEMENT ET CONTACTER IMMEDIATEMENT LE MEDECIN en cas d'éruption cutanée (comme de l'urticaire), démangeaisons, gonflement, difficulté à respirer, accélération du rythme cardiaque, étourdissements, transpiration, chute de la tension artérielle et/ou perte de connaissance/évanouissement.
En cas de décollement de la muqueuse à l'intérieur de la bouche, diluer le bain de bouche avec 50% d'eau pour continuer à l'utiliser et demander un avis médical.
CONSULTER UN MEDECIN OU UN CHIRURGIEN-DENTISTE en cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée.


Contre-indications pour ELUDRILPRO 0,5 mL/0,5 g/100 mL sol pr bain bche

  • Patient de moins de 6 ans
  • Allaitement
  • Grossesse

Effets indésirables pour ELUDRILPRO 0,5 mL/0,5 g/100 mL sol pr bain bche

Niveau d’apparition des effets indésirables

Inconnu

Choc anaphylactique

Gonflement des parotides

Dysgueusie

Réaction anaphylactique

Desquamation de la muqueuse buccale

Coloration brune des dents

Coloration brune de la langue

Sensibilisation de contact

Réaction allergique

Réaction cutanée sévère

Gonflement du visage

Difficulté à respirer

Coloration brune des prothèses dentaires

Coloration brune des matériaux d'obturation

Sensation de brûlure de la muqueuse buccale


Les effets indésirables sont classés ci-dessous par classe de système d'organe et par fréquence. Les fréquences sont définies de la manière suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100), rare (≥ 1/10 000, < 1/1000) très rare (< 1/10 000), et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

* Risque d'allergie généralisée à la chlorhexidine, pouvant entraîner un choc anaphylactique qui pourrait être fatal si des soins médicaux ne sont pas réalisés immédiatement. Elle peut se traduire par une difficulté à respirer, un gonflement du visage, une éruption cutanée sévère.

Si le patient présente une réaction allergique à la chlorhexidine, il doit immédiatement cesser l'utilisation de ce produit et consulter un médecin.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

Voir plus


Grossesse et allaitement pour le ELUDRILPRO 0,5 mL/0,5 g/100 mL sol pr bain bche

Grossesse

Il n'existe pas de données ou il existe des données limitées (moins de 300 grossesses) sur l'utilisation de la chlorhexidine et du chlorobutanol chez la femme enceinte.

Les études effectuées chez l'animal avec la chlorhexidine n'ont pas mis en évidence d'effets délétères directs ou indirects (dans les conditions normales d'utilisation), sur la reproduction. Une étude chez l'animal a montré une toxicité pour la reproduction après administration orale de chlorobutanol (voir rubrique Données de sécurité préclinique).

Par mesure de précaution il est préférable d'éviter l'utilisation d'ELUDRILPRO pendant la grossesse.

Allaitement

On ne sait pas si la chlorhexidine et le chlorobutanol sont excrétés dans le lait maternel.

ELUDRILPRO contient des dérivés terpéniques comme excipients. Les données relatives à la cinétique d'excrétion dans le lait sont limitées.

Un risque pour les nouveau-nés / nourrissons ne peut être exclu.

ELUDRILPRO ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.

Fertilité

La chlorhexidine n'a pas d'effet sur la fertilité. Une étude conduite chez le rat a montré des effets délétères sur la fertilité des femelles après administration orale de chlorobutanol (voir rubrique Données de sécurité préclinique).


Mise en garde pour ELUDRILPRO 0,5 mL/0,5 g/100 mL sol pr bain bche

Mise en garde

Utilisation locale en bain de bouche.

Ne pas avaler la solution.

Ne pas mettre ELUDRILPRO au contact des yeux, du nez et des oreilles.  En cas de contact, laver immédiatement et abondamment à l'eau.

En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, l'avis d'un médecin ou d'un chirurgien-dentiste doit être demandé.

Ce médicament peut entraîner de graves réactions allergiques généralisées en raison de la présence de chlorhexidine, pouvant survenir quelques minutes après l'exposition (voir rubrique Effets indésirables).

Une utilisation prolongée peut exposer à une coloration de la langue, des dents, des prothèses ou matériaux d'obturation. Cette coloration est réversible et peut-être évitée sur les dents et matériaux d'obturation par un brossage quotidien des dents avant l'utilisation du bain de bouche, ou par une solution dentaire pour les prothèses (dentaires) amovibles.

Ce médicament contient :

  • 7,2 g d'alcool (éthanol) par dose de 20 ml de solution qui est équivalent à 361,85 mg/ml. La quantité par dose dans ce médicament équivaut à moins de 181 ml de bière ou 75 ml de vin.
  • Etant donné que ce médicament est une solution pour bain de bouche et n'est donc pas avalé, la quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable dans un contexte clinique habituel. Il faut toutefois s'assurer que les enfants utilisant le produit ne l'avalent pas. La présence d'alcool doit être prise en compte en cas de sevrage alcoolique.
  • Moins de 1 mmol de de sodium (23 mg) par dose de 10 à 15 ml de solution, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ».
  • L'excipient « rouge cochenille A (E124) » qui peut provoquer des réactions allergiques.
  • Un arôme contenant de l'alcool benzylique, du citral, du citronellol, de l'eugénol, du limonène, du linalol, du géraniol pouvant provoquer des réactions allergiques.

Précautions d'emploi

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques comme excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène, en cas d'ingestion (voir rubrique Surdosage).

Ceci doit être pris en compte en cas d'antécédents d'épilepsie.

Précautions d'emploi

Fièvre

Porteur de prothèse dentaire

Patient de 6 à 15 ans

Application sur muqueuse lésée

Aptitude à conduire

Aucune étude sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été effectuée avec ELUDRILPRO.

Interaction avec d'autre médicaments

La chlorhexidine est incompatible avec les agents anioniques généralement présents dans les dentifrices classiques. Par conséquent, un rinçage complet de la bouche avec de l'eau, après le brossage des dents avec un dentifrice, doit être effectué avant d'utiliser ce médicament. Un délai doit être respecté entre l'utilisation des 2 produits.


Informations complémentaires pour ELUDRILPRO 0,5 mL/0,5 g/100 mL sol pr bain bche

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ELUDRIL - CT-4952

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Synthèse d'avis BAINS DE BOUCHE

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Excipients

Sodium docusate, Ethanol, Glycérol, Lévomenthol, Rouge cochenille A, Eau purifiée, Huile essentielle de menthe, Contient : Huile essentielle de menthe, Menthol, Ethylique alcool, Benzylique alcool, Citral, Citronellol, Eugénol, Limonène, Linalol, Géraniol

Exploitant / Distributeur

PIERRE FABRE MEDICAMENT

Parc Industriel de la Chatreuse

81100

CASTRES

Code UCD7 : 9226042

Code UCD13 : 3400892260426

Code CIS : 66226772

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : PIERRE FABRE MEDICAMENT

Laboratoire exploitant : PIERRE FABRE MEDICAMENT

Prix vente TTC : Non communiqué

Taux de TVA : 2.1%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 0€

Taux SS : 0%

Agréments collectivités : Oui

Code acte pharmacie : PHN

Date AMM : 11/04/1997

Rectificatif AMM : 30/09/2025

Marque : ELUDRIL

Gamme : Eludrilpro

Code GTIN13 : 3400935121431

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

BUCCOSOIN 0,5 mL/0,5 g/100 mL, solution pour bain de bouche, boîte de 1 flacon (+ gobelet doseur) de 200 ml

Solution pour bain de bouche

BUCCOSOIN, solution pour bain de bouche en flacon, boîte de 1 flacon (+ gobelet doseur) de 500 ml

Solution pour bain de bouche

CHLORHEXIDINE/CHLOROB ARROW 0,5 mL/0,5 g/100 mL, solution pour bain de bouche, boîte de 1 flacon (+ gobelet doseur) de 90 ml

Solution pour bain de bouche

CHLORHEXIDINE/CHLOROB ARROW 0,5 mL/0,5 g/100 mL, solution pour bain de bouche, boîte de 1 flacon (+ gobelet doseur) de 200 ml

Solution pour bain de bouche

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