DRILL
Les gammes de produits
DRILL MIEL ROSAT 3 mg/0,2 mg past
Non remboursé
Disponible en vente libre
Forme :
Pastille à sucer
Catégories :
Oto-rhino-laryngologie, Préparations buccales à visée antibactérienne et/ou antalgique, Pastilles et tablettes, Antibactériens + Anesthésiques locaux, Stomatologie, Préparations buccales à visée antibactérienne et/ou antalgique, Pastilles et tablettes, Antibactériens + Anesthésiques locaux
Principes actifs :
Chlorhexidine digluconate, Tétracaïne chlorhydrate
Posologie pour DRILL MIEL ROSAT 3 mg/0,2 mg past
Indications
Affection limitée de la muqueuse buccale et de l'oropharynx
Posologie
Adulte . Traitement local d'appoint. Affection limitée de la muqueuse buccale et de l'oropharynx. Voie buccale (implicite)
1 pastille à sucer 4 fois par jour en espaçant chaque prise d'au moins 2 heures pendant 5 jours.
En dehors des repas ou de la prise de boisson.
Enfant de 6 ans à 15 ans . Traitement local d'appoint. Affection limitée de la muqueuse buccale et de l'oropharynx. Voie buccale (implicite)
1 pastille à sucer 3 fois par jour en espaçant chaque prise d'au moins 2 heures pendant 5 jours.
En dehors des repas ou de la prise de boisson.
Administration
Voie buccale
Recommandations patient
CONSULTER UN MEDECIN en cas de :
- Absence d'amélioration ou aggravation des symptômes ou apparition de fièvre après 5 jours.
- Fièvre, crachats jaunâtres ou gêne à avaler.
- Lésions étendues ou lésions qui se propagent.
Une coloration jaune-brun des dents et du silicate ou du composite de
plombage peut se produire, qui est transitoire et disparaît à la
fin du traitement. Elle peut être facilement évitée en réduisant la
consommation de thé, de café et de vin rouge et par un brossage
quotidien des dents avec une brosse à dents et un dentifrice classique
avant d'utiliser ce traitement ou, dans le cas des prothèses dentaires,
par un nettoyage avec un nettoyant conventionnel de prothèse.
Contre-indications pour DRILL MIEL ROSAT 3 mg/0,2 mg past
- Patient de moins de 6 ans
- Allaitement
- Malabsorption du glucose-galactose
- Grossesse
Effets indésirables pour DRILL MIEL ROSAT 3 mg/0,2 mg past
Niveau d’apparition des effets indésirables
Les effets indésirables sont classés ci-dessous par classe de systèmes d'organes MedDRA et par fréquence. Les fréquences sont définies de la manière suivante : très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100 à <1/10), peu fréquent (≥1/1 000 à <1/100), rare (≥1/10 000 à <1/1 000), très rare (<1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
1Risque d'allergie généralisée à la chlorhexidine ou à la tétracaïne, pouvant entraîner un choc anaphylactique pouvant être potentiellement mortel en l'absence de prise en charge médicale immédiate. Ce risque inclut des difficultés respiratoires, un gonflement du visage, une éruption cutanée sévère (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).
2Provoqué par un anesthésique local ou un antiseptique (chlorhexidine, tétracaïne).
3Coloration jaune-brun de la langue.
4Incluant les matériaux d'obturation en silicate et composites, réversible après l'arrêt du traitement (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).
5 Anesthésie temporaire de la langue et du pharynx pouvant entraîner de fausses routes avec risque d'étouffement (tétracaïne) (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr
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Grossesse et allaitement pour le DRILL MIEL ROSAT 3 mg/0,2 mg past
Grossesse
Il n'existe pas de données ou il existe des données limitées (moins de 300 grossesses) sur l'utilisation de la chlorhexidine et de la tétracaïne chez la femme enceinte.
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets délétères directs ou indirects (dans les conditions normales d'utilisation) sur la reproduction (voir rubrique Données de sécurité préclinique).
Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation de DRILL MIEL ROSAT pendant la grossesse.
Allaitement
On ne sait pas si la chlorhexidine et la tétracaïne sont excrétés dans le lait maternel.
DRILL MIEL ROSAT contient des dérivés terpéniques susceptibles de passer dans le lait maternel. Un risque pour les nouveaux-nés/nourrissons ne peut être exclu.
Par mesure de précaution, DRILL MIEL ROSAT ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.
Fertilité
La chlorhexidine et la tétracaïne n'ont aucun effet sur la fertilité dans les études animales (voir rubrique Données de sécurité préclinique).
Mise en garde pour DRILL MIEL ROSAT 3 mg/0,2 mg past
Mise en garde
Avertissements
Possibilité de fausse route et d'étouffement par anesthésie du carrefour oropharyngé (voir rubrique Effets indésirables) :
Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans.
Ne pas utiliser ce médicament avant ou pendant les repas ou la prise de boisson.
Ce médicament peut provoquer une réaction allergique généralisée sévère en raison de la présence de chlorhexidine et de tétracaïne, pouvant survenir dans les minutes suivant l'exposition. En cas de suspicion de réaction allergique, interrompez immédiatement le traitement et recherchez des soins médicaux appropriés (voir rubrique Effets indésirables).
L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.
Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d'effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire).
Après la prise de ce médicament, une coloration jaune-brun de la langue peut se produire et disparaître après la fin du traitement. Une coloration des dents et du silicate ou du composite de restauration peut également se produire. Cette coloration n'est pas permanente et, dans la plupart des cas, peut être largement évitée en réduisant la consommation de thé, de café et de vin rouge et par un brossage quotidien avec une brosse à dents et un dentifrice classique avant d'utiliser DRILL MIEL ROSAT ou, dans le cas de prothèses dentaires, par un nettoyage avec un nettoyant conventionnel de prothèse.
Dans les cas où un brossage normal des dents n'est pas possible, un traitement et un polissage peuvent être envisagés (voir rubrique Effets indésirables).
Ce médicament contient :
- Moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par pastille (6.85 mg de sodium), c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ».
- 798,80 mg de glucose et 1422,75 mg de saccharose par pastille qui doivent être pris en compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase (maladie héréditaire rare) ne doivent pas prendre ce médicament.
- Un arôme contenant du benzoate de benzyle, citral, citronellol, d-limonène, eugénol, farnésol, géraniol, linalol et de l'alcool benzylique qui peuvent provoquer des réactions allergiques.
Précautions d'emploi
Ce produit contient des dérivés terpéniques comme excipients qui peuvent abaisser le seuil épileptogène, en cas de doses excessives (voir rubrique Surdosage).
Ceci doit être pris en compte en cas d'antécédents d'épilepsie ou de convulsions.
Population pédiatrique
Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé : utiliser ce médicament avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans.
Précautions d'emploi
Patient de 6 à 12 ans
Réaction allergique
Fièvre
Antécédent de convulsion
Diabète sucré
Insuffisant rénal
Insuffisant hépatique
Aptitude à conduire
DRILL MIEL ROSAT n'a aucun effet ou un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Interaction avec d'autre médicaments
Associations déconseillées
L'utilisation simultanée ou successive d'autres antiseptiques est à éviter, compte-tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation…) notamment avec les dérivés anioniques tels que le laurylsulfate.
Informations complémentaires pour DRILL MIEL ROSAT 3 mg/0,2 mg past
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Exploitant / Distributeur
PIERRE FABRE MEDICAMENT
Parc Industriel de la Chatreuse
81100
CASTRES
Code UCD7 : 9155342
Code UCD13 : 3400891553420
Code CIS : 60539301
T2A médicament : Non
Laboratoire titulaire AMM : PIERRE FABRE MEDICAMENT
Laboratoire exploitant : PIERRE FABRE MEDICAMENT
Prix vente TTC : Non communiqué
Taux de TVA : 10%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non
Base de remboursement : 0€
Taux SS : 0%
Agréments collectivités : Non
Code acte pharmacie : PHN
Date AMM : 31/03/1992
Rectificatif AMM : 30/03/2026
Marque : DRILL
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400933500603
Référence LPPR : Aucune
Equivalences strictes
Pas d'information disponible