DISCOTRINE

Principes actifs : Trinitrine

Les gammes de produits

DISCOTRINE 10 mg/24 heures disp transderm

Remboursable

Sur prescription seulement

Prophylaxie de l'angor stable

Forme :

 Dispositif transdermique

Catégories :

 Cardiologie et angéiologie, Traitement de l'insuffisance coronarienne, Dérivés nitrés, Trinitrine

Principes actifs :

 Trinitrine

Posologie pour DISCOTRINE 10 mg/24 heures disp transderm

Indications

Prophylaxie de l'angor stable

Posologie

Adulte . Traitement préventif de la crise. Angor. Voie transdermique (implicite)
10 mg par jour sur peau propre et sèche. ou 1 dispositif par jour sur peau propre et sèche.

Administration

Voie transdermique

Recommandations patient

ENLEVER LE DISPOSITIF avant de réaliser un choc électrique externe ou une électrocoagulation (traitement utilisant l'électricité). PREVENIR LE MEDECIN dans la mesure du possible.
PREVENIR UN MEDECIN en cas de douleur dans la poitrine.
EVITER la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.
PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines (risque d'hypotension orthostatique pouvant s'accompagner de sensations vertigineuses, de lipothymies ou de syncopes exceptionnellement).



Contre-indications pour DISCOTRINE 10 mg/24 heures disp transderm

  • Etat de choc
  • Hypotension (systolique < 90 mmHg)
  • Hypovolémie
  • Insuffisance cardiaque obstructive
  • Infarctus du myocarde de siège inférieur avec extension au ventricule droit à la phase aiguë
  • Hypertension intracrânienne
  • Allaitement
  • Grossesse
  • Patient de moins de 15 ans

Effets indésirables pour DISCOTRINE 10 mg/24 heures disp transderm

Niveau d’apparition des effets indésirables

Très fréquent

Nausée

Vomissement

Céphalée

Eczéma de contact

Erythème au site d'application

Prurit au site d'application

Irritation au site d'application

Brûlure au site d'application

Hypotension orthostatique

Tachycardie

Bouffées vasomotrices

Augmentation de la fréquence cardiaque

Vertige

Palpitation

Syncope

Rash généralisé


Les effets indésirables du médicament sont classés par Système Organe Classe (SOC) selon la classification MedDRA, par ordre décroissant de fréquence et de gravité.

·         Très fréquent (= 1/10) ;

·         Fréquent (= 1/100, < 1/10) ;

·         Peu fréquent (= 1/1 000, < 1/100) ;

·         Rare (= 1/10 000, < 1/1 000) ;

·         Très rare (< 1/10 000),

Indéterminée (ne peut être estimé à partir des données disponibles)

Affections du système nerveux central

Fréquent: céphalées1

Très rare: vertiges

Fréquence inconnue: syncope1

Affections cardiaques

Rare: tachycardie2

Affections vasculaires

Rare: hypotension orthostatique, bouffées vasomotrices2

Affections gastro-intestinales

Très fréquent: nausées,vomissements

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Peu fréquent: eczéma de contact

Troubles généraux et anomalies au site d'administration

Peu fréquent: érythème au site d'application, prurit, brûlure, irritation3

Investigations

Rare: augmentation de la fréquence cardiaque

1 Comme tous les autres dérivés nitrés, DISCOTRINE provoque fréquemment des céphalées dépendantes de la dose, dues à la vasodilatation cérébrale. Ces céphalées régressent souvent après quelques jours malgré le maintien du traitement. Si les céphalées persistent pendant un traitement intermittent, il convient de les traiter avec des analgésiques légers. En cas de céphalées ne répondant pas au traitement antalgique, il convient de réduire la posologie de la trinitrine ou d'arrêter le traitement.

2 Une légère augmentation réflexe de la fréquence cardiaque peut être contrôlée, si nécessaire, en associant un bêta-bloquant.

3 Lors du retrait du dispositif transdermique, les légères rougeurs de la peau disparaissent habituellement en quelques heures. Le site d'application doit être changé régulièrement afin d'éviter toute irritation locale.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés au cours de l'expérience post-AMM et proviennent de déclarations spontanées et de cas publiés. Ces effets ayant été rapportés volontairement par une population dont la taille n'est pas précisément définie, leur fréquence ne peut être estimée de manière fiable, d'où leur classement dans la catégorie « Fréquence indéterminée ». Au sein de chaque classe de systèmes d'organes, les effets indésirables du médicament sont présentés par ordre de gravité décroissante.

·         Affections cardiaques : palpitations.

·         Affections de la peau et du tissu sous-cutané : rash généralisé.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/

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Grossesse et allaitement pour le DISCOTRINE 10 mg/24 heures disp transderm

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la trinitrine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.

Comme tout médicament, DISCOTRINE doit être utilisé avec précaution pendant la grossesse, en particulier pendant le premier trimestre, sauf absolue nécessité. Les bénéfices pour la mère devront être évalués au regard du risque pour l'enfant.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

Fertilité

Il n'y a pas de donnée sur l'effet de DISCOTRINE sur la fertilité.


Mise en garde pour DISCOTRINE 10 mg/24 heures disp transderm

Mise en garde

Mises en garde spéciales

Ce médicament n'est pas un traitement curatif de la crise d'angor, il n'est pas non plus indiqué comme traitement initial de l'angor instable, ou de l'infarctus du myocarde, ni dans la phase pré-hospitalière ni pendant les premiers jours d'hospitalisation.

En cas de survenue d'un collapsus ou d'un état de choc, retirer le dispositif (voir rubrique Contre-indications).

Comme pour tous les dérivés nitrés, lors du passage d'un traitement au long cours par DISCOTRINE à un autre médicament, l'arrêt de la trinitrine doit être fait progressivement et un traitement de remplacement doit être introduit pendant la période d'arrêt de la trinitrine.

En cas d'infarctus du myocarde ou d'insuffisance cardiaque aiguë récents, le traitement par DISCOTRINE doit être débuté avec prudence, sous contrôle médical strict et/ou surveillance hémodynamique.

Le dispositif doit être enlevé avant de réaliser un choc électrique externe ou un traitement par diathermie.

Le retrait du dispositif transdermique doit être considéré comme une partie intégrante de la prise en charge des patients présentant une hypotension importante.

En cas de survenue d'une crise d'angor pendant l'intervalle libre (de même qu'en dehors), une réévaluation de la coronaropathie s'impose, et une adaptation du traitement doit être discutée (traitement médicamenteux et éventuellement par revascularisation).

Association de dérivés nitrés aux inhibiteurs de la Phosphodiestérase 5 (PDE5) :

L'association d'un dérivé nitré, quelle que soit sa nature ou son mode d'administration, au sildénafil, risque d'entraîner une chute importante et brutale de la pression artérielle pouvant être notamment à l'origine d'une lipothymie, d'une syncope ou d'un accident coronarien aigu (voir rubriques Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions et Contre-indications).

L'utilisation de produits topiques, en particulier en cas d'utilisation prolongée, peut entraîner des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, le traitement devra être suspendu et des mesures thérapeutiques appropriées devront être mises en oeuvre.

Précautions d'emploi

La posologie efficace doit être atteinte progressivement en raison du risque d'hypotension artérielle et de céphalées violentes chez certains sujets à l'exception du cas où la voie transdermique est utilisée en relais d'une forme intraveineuse de dérivés nitrés.

Les substances vasodilatatrices, antihypertensives, les diurétiques, et l'alcool, peuvent majorer l'hypotension provoquée par les dérivés nitrés, surtout chez les personnes âgées.

Il n'est pas logique d'associer la trinitrine avec la molsidomine ou le nicorandil dans la mesure où leur mécanisme d'action est similaire.

Hypoxémie

Il convient d'être prudent chez les patients présentant une hypoxémie artérielle secondaire à une anémie sévère (y compris dans les formes induites par un déficit en G6PD) car la biotransformation de la trinitrine est réduite chez ces patients.

De même, il faut être prudent chez les patients présentant une hypoxémie et un déséquilibre du rapport ventilation/perfusion dus à une maladie pulmonaire ou à une insuffisance cardiaque ischémique.

Chez les patients ayant une hypoventilation alvéolaire, une vasoconstriction intra-pulmonaire se produit afin de dévier la perfusion des zones d'hypoxie alvéolaire vers des régions mieux ventilées du poumon (mécanisme d'Euler-Liljestrand).

Les patients souffrant d'angine de poitrine, d'infarctus du myocarde, ou d'ischémie cérébrale présentent souvent des anomalies des petites voies aériennes (en particulier d'hypoxie alvéolaire). Dans ce cas, une vasoconstriction intra-pulmonaire se produit afin de dévier la perfusion des zones d'hypoxie alvéolaire vers des régions mieux ventilées du poumon. La trinitrine étant un vasodilatateur puissant, elle pourrait inverser cette vasoconstriction protectrice et, par conséquent, se traduire par une perfusion accrue de zones mal ventilées, aggravant le déséquilibre ventilation/perfusion et entraînant une diminution supplémentaire de la pression artérielle partielle en oxygène.

Cardiomyopathie hypertrophique

Un traitement par dérivés nitrés peut aggraver l'angor causé par une cardiomyopathie hypertrophique.

Tolérance à la trinitrine sublinguale

Lorsqu'une tolérance aux dispositifs transdermiques de trinitrine survient, l'effet de la trinitrine sublinguale sur la tolérance à l'effort peut être partiellement diminué.

Précautions d'emploi

Infarctus du myocarde récent (< 1 mois)

Insuffisance cardiaque aiguë

Choc électrique

Diathermie

Sensibilisation de contact

Consommation d'alcool

Sujet âgé

Hypoxémie artérielle secondaire à une anémie sévère

Hypoxémie

Maladie pulmonaire

Hypoventilation alvéolaire

Ischémie cérébrale

Aptitude à conduire

En début de traitement, il existe un risque d'hypotension orthostatique pouvant s'accompagner de sensations vertigineuses, de lipothymies, ou de syncopes exceptionnellement.

Interaction avec d'autre médicaments

Associations contre-indiquées

+ Inhibiteurs de la Phosphodiestérase de type-5 (sildénafil ou autre)

Risque d'hypotension importante (effet synergique) pouvant aggraver l'état d'ischémie myocardique et provoquer notamment un accident coronarien aigu.

+ Riociguat

Risque d'hypotension importante (effet synergique)

Associations à prendre en compte

Inhibiteurs calciques, Inhibiteurs de l'enzyme de conversion, bêta-bloquants, diurétiques, anti-hypertenseurs, antidépresseurs tricycliques, neuroleptiques, principaux psychotropes

Risque d'hypotension importante.

Alcool

Risque d'hypotension importante.

Dihydroergotamine

Augmentation de la biodisponibilité de la dihydroergotamine. Une attention particulière est requise chez les patients présentant une coronaropathie, car la dihydroergotamine s'oppose à l'effet de la trinitrine et peut induire une vasoconstriction coronaire.

Anti-inflammatoires non stéroïdiens (sauf l'acide acétylsalicylique)

Diminution de la réponse thérapeutique à DISCOTRINE.

Amifostine et acide acétylsalicylique

Augmentation des effets antihypertenseurs de DISCOTRINE.

Dapoxétine

Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes.


Informations complémentaires pour DISCOTRINE 10 mg/24 heures disp transderm

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Excipients

Adhésif : Ethyle oléate, Glycéryle mono laurate, Copolymère de : Iso-octyl acrylate, Acrylamide, Support de l'adhésif : Film polyéthylène, Protection de l'adhésif : Film polyester siliconé

Exploitant / Distributeur

VIATRIS SANTE

Code UCD7 : 9144999

Code UCD13 : 3400891449990

Code CIS : 60703590

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : VIATRIS MEDICAL

Laboratoire exploitant : VIATRIS SANTE

Prix vente TTC : 12.95€

Taux de TVA : 2.1%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 12.95€

Taux SS : 65%

Agréments collectivités : Oui

Code acte pharmacie : PH7

Date AMM : 14/12/1989

Rectificatif AMM : 25/10/2024

Marque : DISCOTRINE

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400933248840

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

CORDIPATCH 10 mg/ 24 heures, dispositif transdermique, boîte de 30

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DIAFUSOR 10 mg/24 heures Dispositif boîte de 100 sachets de 1 (détails indisponibles)

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DIAFUSOR 10 mg/24 heures, dispositif transdermique, boîte de 30 sachets de 1

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