DIOSMINE

Principes actifs : Diosmine

Les gammes de produits

DIOSMINE ZENTIVA CONSEIL 600 mg cp

Non remboursé

Disponible en vente libre

Insuffisance veinolymphatique
Crise hémorroïdaire

Forme :

 Comprimé pelliculé

Catégories :

 Cardiologie et angéiologie, Vasculoprotecteurs, Flavonoïdes, facteurs vitaminiques P, Diosmine, Gastro-Entéro-Hépatologie, Médicaments de proctologie, Traitement des hémorroïdes par voie systémique, Flavonoïdes, facteurs vitaminiques P, Diosmine

Principes actifs :

 Diosmine

Posologie pour DIOSMINE ZENTIVA CONSEIL 600 mg cp

Indications

Insuffisance veinolymphatique, Crise hémorroïdaire

Posologie

Adulte . Insuffisance veinolymphatique (implicite)
1 comprimé le matin avant le petit-déjeuner pendant 2 mois.

Adulte . Traitement des signes fonctionnels. Crise hémorroïdaire
1 comprimé 3 fois par jour.

Administration

Voie orale

Recommandations patient

- En cas d'INSUFFISANCE VEINO-LYMPHATIQUE, associer ce traitement à une bonne hygiène de vie :
· éviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids,
· favoriser la marche à pied et le port de bas de contention adaptés.
- En cas de CRISE HEMORROIDAIRE : favoriser une hygiène locale sans excès, un régime riche en fibres alimentaires, des boissons abondantes et un exercice physique régulier.

Contre-indications pour DIOSMINE ZENTIVA CONSEIL 600 mg cp

  • Allaitement

Effets indésirables pour DIOSMINE ZENTIVA CONSEIL 600 mg cp

Niveau d’apparition des effets indésirables

Inconnu

Réaction allergique

Trouble digestif


Quelques cas de troubles digestifs entraînant rarement l'arrêt du traitement.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.

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Grossesse et allaitement pour le DIOSMINE ZENTIVA CONSEIL 600 mg cp

Grossesse

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont jusqu'à présent révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la diosmine est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période d'allaitement.


Mise en garde pour DIOSMINE ZENTIVA CONSEIL 600 mg cp

Mise en garde

Attention : en fonction de l'indication, la posologie et la durée de traitement sont différentes.

Dans l'insuffisance veino-lymphatique, ce médicament a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie :

·         éviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids,

·         la marche à pied et le port de bas de contention adaptés favorisent la circulation veineuse.

Dans la crise hémorroïdaire : l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. La constipation chronique et les efforts excessifs de poussée sont des facteurs déclenchant des crises hémorroïdaires. Une hygiène locale sans excès, un régime riche en fibres alimentaires, des boissons abondantes et un exercice physique régulier en limitent le risque.

Le traitement doit être de courte durée.

Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124) et peut provoquer des réactions allergiques.

Précautions d'emploi

Grossesse

Interaction avec d'autre médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer d'interactions cliniquement significatives.


Informations complémentaires pour DIOSMINE ZENTIVA CONSEIL 600 mg cp

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Excipients

Cellulose microcristalline, Hypromellose, Silice, Talc, Stéarique acide, Sepifilm 5 075 rouge : Hypromellose, Cellulose microcristalline, Polyoxyl stéarate, Titane dioxyde, Rouge cochenille A

Exploitant / Distributeur

ZENTIVA FRANCE

35, Rue du Val de Marne

75214

PARIS CEDEX 13

Code UCD7 : 9211454

Code UCD13 : 3400892114545

Code CIS : 66019460

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : ZENTIVA FRANCE

Laboratoire exploitant : ZENTIVA FRANCE

Prix vente TTC : Non communiqué

Taux de TVA : 10%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 0€

Taux SS : 0%

Agréments collectivités : Non

Code acte pharmacie : PHN

Date AMM : 17/02/1999

Rectificatif AMM : 18/06/2018

Marque : DIOSMINE

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400935001573

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

DIO 600 mg, comprimé dispersible, boîte de 30

Comprimé dispersible

DIOSMINE ARROW 600 mg, comprimé pelliculé, boîte de 30

Comprimé pelliculé

DIOSMINE ARROW CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé, boîte de 30

Comprimé pelliculé

DIOSMINE TEVA CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé, boîte de 30 (détails indisponibles)

Comprimé pelliculé

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