DIOSMINE
Les gammes de produits
Non remboursé
Disponible en vente libre
Forme :
Comprimé pelliculé
Catégories :
Cardiologie et angéiologie, Vasculoprotecteurs, Flavonoïdes, facteurs vitaminiques P, Diosmine, Gastro-Entéro-Hépatologie, Médicaments de proctologie, Traitement des hémorroïdes par voie systémique, Flavonoïdes, facteurs vitaminiques P, Diosmine
Principes actifs :
Diosmine
Insuffisance veinolymphatique, Crise hémorroïdaire
Adulte . Insuffisance veinolymphatique (implicite)
1 comprimé le matin avant le petit-déjeuner pendant 2 mois.
Adulte . Traitement des signes fonctionnels. Crise hémorroïdaire
1 comprimé 3 fois par jour.
Voie orale
Quelques cas de troubles digestifs entraînant rarement l'arrêt du traitement.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
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Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont jusqu'à présent révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la diosmine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période d'allaitement.
| Attention : en fonction de l'indication, la posologie et la durée de traitement sont différentes. |
Dans l'insuffisance veino-lymphatique, ce médicament a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie :
· éviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids,
· la marche à pied et le port de bas de contention adaptés favorisent la circulation veineuse.
Dans la crise hémorroïdaire : l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. La constipation chronique et les efforts excessifs de poussée sont des facteurs déclenchant des crises hémorroïdaires. Une hygiène locale sans excès, un régime riche en fibres alimentaires, des boissons abondantes et un exercice physique régulier en limitent le risque.
Le traitement doit être de courte durée.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124) et peut provoquer des réactions allergiques.
Grossesse
Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur
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ZENTIVA FRANCE
35, Rue du Val de Marne
75214
PARIS CEDEX 13
Code UCD7 : 9211454
Code UCD13 : 3400892114545
Code CIS : 66019460
T2A médicament : Non
Laboratoire titulaire AMM : ZENTIVA FRANCE
Laboratoire exploitant : ZENTIVA FRANCE
Prix vente TTC : Non communiqué
Taux de TVA : 10%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non
Base de remboursement : 0€
Taux SS : 0%
Agréments collectivités : Non
Code acte pharmacie : PHN
Date AMM : 17/02/1999
Rectificatif AMM : 18/06/2018
Marque : DIOSMINE
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400935001573
Référence LPPR : Aucune
DIO 600 mg, comprimé dispersible, boîte de 30
DIOSMINE ARROW 600 mg, comprimé pelliculé, boîte de 30
DIOSMINE ARROW CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé, boîte de 30
DIOSMINE TEVA CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé, boîte de 30 (détails indisponibles)
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