DIOSMINE
Les gammes de produits
DIOSMINE SANDOZ CONSEIL 600 mg cp
Non remboursé
Disponible en vente libre
Forme :
Comprimé pelliculé
Catégories :
Cardiologie et angéiologie, Vasculoprotecteurs, Flavonoïdes, facteurs vitaminiques P, Diosmine, Gastro-Entéro-Hépatologie, Médicaments de proctologie, Traitement des hémorroïdes par voie systémique, Flavonoïdes, facteurs vitaminiques P, Diosmine
Principes actifs :
Diosmine
Posologie pour DIOSMINE SANDOZ CONSEIL 600 mg cp
Indications
Insuffisance veinolymphatique, Crise hémorroïdaire
Posologie
Adulte de plus de 18 ans . Traitement des manifestations fonctionnelles. Insuffisance veinolymphatique (implicite)
1 comprimé par jour le matin avant le petit-déjeuner pendant 1 mois.
Adulte de plus de 18 ans . Traitement des signes fonctionnels. Crise hémorroïdaire
1 comprimé 3 fois par jour au moment des repas pendant 5 jours.
Administration
Voie orale
Recommandations patient
- Si la gêne et la fragilité des vaisseaux ne diminuent pas en 15 jours.
- Si les troubles hémorroïdaires persistent après quelques jours de traitement.
Ce médicament a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne HYGIENE DE VIE :
- Eviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids.
- La marche à pied et, éventuellement, le port de bas adaptés favorisent la circulation sanguine.
Contre-indications pour DIOSMINE SANDOZ CONSEIL 600 mg cp
- Enfant de moins de 6 ans
- Allaitement
- Patient de moins de 18 ans
- Intolérance au lactose
- Grossesse
Effets indésirables pour DIOSMINE SANDOZ CONSEIL 600 mg cp
Niveau d’apparition des effets indésirables
Peu fréquent
Ballonnement
Diarrhée
Dyspepsie
Urticaire
Réaction allergique
Nausée
Prurit cutané
Rash cutané
Angioedème
Rare
Vomissement
Les effets indésirables suivants sont présentés par classe de système d'organes MedDRA et en fonction de leur fréquence définie comme suit : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100), rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000), très rare (< 1/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
*Les affections gastro-intestinales entraînent rarement l'arrêt du traitement.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.
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Grossesse et allaitement pour le DIOSMINE SANDOZ CONSEIL 600 mg cp
Grossesse
Il n'existe pas de données ou il existe des données limitées sur l'utilisation de la diosmine chez la femme enceinte.
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets délétères directs ou indirects sur la reproduction (voir rubrique Données de sécurité précliniques).
Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation de DIOSMINE SANDOZ pendant la grossesse.
Allaitement
On ne sait pas si la diosmine ou ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Un risque pour les nouveau-nés/nourrissons ne peut être exclu. Une décision doit être prise soit d'interrompre l'allaitement soit d'interrompre/de s'abstenir du traitement avec DIOSMINE SANDOZ en prenant en compte le bénéfice de l'allaitement pour l'enfant au regard du bénéfice du traitement pour la femme.
Fertilité
Les études de toxicité sur la reproduction n'ont pas montré d'effet sur la fertilité des rats mâles et femelles (voir rubrique Données de sécurité précliniques).
Mise en garde pour DIOSMINE SANDOZ CONSEIL 600 mg cp
Mise en garde
Crise hémorroïdaire :
L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
Liées aux excipients :
Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (rouge cochenille A) et peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
Précautions d'emploi
Pas d'information disponible
Aptitude à conduire
Aucune étude spécifique des effets de la diosmine sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été réalisée. Cependant, compte tenu du profil global de sécurité de la diosmine, DIOSMINE SANDOZ n'a aucun effet ou qu'un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Interaction avec d'autre médicaments
Aucune interaction médicamenteuse cliniquement pertinente n'a été rapportée à ce jour avec la diosmine.
Informations complémentaires pour DIOSMINE SANDOZ CONSEIL 600 mg cp
Documents associés
Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentQ/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »
Télécharger le documentConservation des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentExcipients
Lactose monohydraté, Cellulose microcristalline, Povidone, Carboxyméthylamidon, Silice colloïdale, Magnésium stéarate, Pelliculage : Opadry II 31F34851 : Lactose monohydraté, Hypromellose, Titane dioxyde, Macrogol 4000, Fer oxyde, Fer oxyde, Rouge cochenille A
Exploitant / Distributeur
SANDOZ
9 Place Marie-Jeanne BASSOT
92593
LEVALLOIS PERRET
Code UCD7 : 9268879
Code UCD13 : 3400892688794
Code CIS : 66156605
T2A médicament : Non
Laboratoire titulaire AMM : SANDOZ
Laboratoire exploitant : SANDOZ
Prix vente TTC : Non communiqué
Taux de TVA : 10%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non
Base de remboursement : 0€
Taux SS : 0%
Agréments collectivités : Non
Code acte pharmacie : PHN
Date AMM : 16/02/2001
Rectificatif AMM : 28/07/2020
Marque : DIOSMINE
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400936819405
Référence LPPR : Aucune
Equivalences strictes
DIO 600 mg, comprimé dispersible, boîte de 30
DIOSMINE ARROW 600 mg, comprimé pelliculé, boîte de 30
DIOSMINE ARROW CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé, boîte de 30
DIOSMINE TEVA CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé, boîte de 30 (détails indisponibles)
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