DIOSMINE
Les gammes de produits
Non remboursé
Disponible en vente libre
Forme :
Comprimé pelliculé
Catégories :
Cardiologie et angéiologie, Vasculoprotecteurs, Flavonoïdes, facteurs vitaminiques P, Diosmine, Gastro-Entéro-Hépatologie, Médicaments de proctologie, Traitement des hémorroïdes par voie systémique, Flavonoïdes, facteurs vitaminiques P, Diosmine
Principes actifs :
Diosmine
Insuffisance veinolymphatique, Crise hémorroïdaire
Adulte de plus de 18 ans . Traitement des manifestations fonctionnelles. Insuffisance veinolymphatique (implicite)
1 comprimé par jour au moment des repas.
Adulte de plus de 18 ans . Traitement des signes fonctionnels. Crise hémorroïdaire
1 comprimé 3 fois par jour au moment des repas.
Voie orale
Vomissement
Gastralgie
Les effets indésirables suivants sont présentés par classe de système d'organes MedDRA et en fonction de leur fréquence définie comme suit : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100), rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000), très rare (< 1/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
*Les affections gastro-intestinales entraînent rarement l'arrêt du traitement.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.
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Grossesse
Il n'existe pas de données ou il existe des données limitées sur l'utilisation de la diosmine chez la femme enceinte.
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets délétères directs ou indirects sur la reproduction (voir rubrique Données de sécurité précliniques).
Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation de la diosmine pendant la grossesse.
Allaitement
On ne sait pas si la diosmine ou ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Un risque pour les nouveau-nés/nourrissons ne peut être exclu. Une décision doit être prise soit d'interrompre l'allaitement soit d'interrompre/de s'abstenir du traitement avec la diosmine en prenant en compte le bénéfice de l'allaitement pour l'enfant au regard du bénéfice du traitement pour la femme.
Fertilité
Les études de toxicité sur la reproduction n'ont pas montré d'effet sur la fertilité des rats mâles et femelles (voir rubrique Données de sécurité précliniques).
Crise hémorroïdaire
L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque, le rouge cochenille A, et peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
Pas d'information disponible
Aucune étude spécifique des effets de la diosmine sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été réalisée. Cependant, compte tenu du profil global de sécurité de la diosmine, DIOSMINE BIOGARAN CONSEIL n'a aucun effet ou un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Aucune interaction médicamenteuse cliniquement pertinente n'a été rapportée à ce jour avec la diosmine.
Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentQ/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »
Télécharger le documentConservation des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentLactose, Cellulose microcristalline, Povidone, Carboxyméthylamidon, Silice, Magnésium stéarate, Pelliculage : Opadry II 31F34851 : Lactose, Hypromellose, Titane dioxyde, Macrogol, Fer oxyde, Fer oxyde, Rouge cochenille A
BIOGARAN
15 boulevard CHARLES DE GAULLE
92707
COLOMBES CEDEX
Code UCD7 : 9230457
Code UCD13 : 3400892304571
Code CIS : 69941714
T2A médicament : Non
Laboratoire titulaire AMM : BIOGARAN
Laboratoire exploitant : BIOGARAN
Prix vente TTC : Non communiqué
Taux de TVA : 10%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non
Base de remboursement : 0€
Taux SS : 0%
Agréments collectivités : Non
Code acte pharmacie : PHN
Date AMM : 16/02/2001
Rectificatif AMM : 02/06/2020
Marque : DIOSMINE
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400935618160
Référence LPPR : Aucune
DIO 600 mg, comprimé dispersible, boîte de 30
DIOSMINE ARROW 600 mg, comprimé pelliculé, boîte de 30
DIOSMINE ARROW CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé, boîte de 30
DIOSMINE TEVA CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé, boîte de 30 (détails indisponibles)
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