DIOSMINE

Principes actifs : Diosmine

Les gammes de produits

DIOSMINE BIOGARAN CONSEIL 600 mg cp

Non remboursé

Disponible en vente libre

Insuffisance veinolymphatique
Crise hémorroïdaire

Forme :

 Comprimé pelliculé

Catégories :

 Cardiologie et angéiologie, Vasculoprotecteurs, Flavonoïdes, facteurs vitaminiques P, Diosmine, Gastro-Entéro-Hépatologie, Médicaments de proctologie, Traitement des hémorroïdes par voie systémique, Flavonoïdes, facteurs vitaminiques P, Diosmine

Principes actifs :

 Diosmine

Posologie pour DIOSMINE BIOGARAN CONSEIL 600 mg cp

Indications

Insuffisance veinolymphatique, Crise hémorroïdaire

Posologie

Adulte de plus de 18 ans . Traitement des manifestations fonctionnelles. Insuffisance veinolymphatique (implicite)
1 comprimé par jour au moment des repas.

Adulte de plus de 18 ans . Traitement des signes fonctionnels. Crise hémorroïdaire
1 comprimé 3 fois par jour au moment des repas.

Administration

Voie orale

Recommandations patient

CONSULTER UN MEDECIN :
- Si la gêne et la fragilité des vaisseaux ne diminuent pas en 15 jours.
- Si les troubles hémorroïdaires persistent après quelques jours de traitement.
Ce médicament a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne HYGIENE DE VIE :
- Eviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids.
- La marche à pied et, éventuellement, le port de bas adaptés favorisent la circulation sanguine.


Contre-indications pour DIOSMINE BIOGARAN CONSEIL 600 mg cp

  • Enfant de moins de 6 ans
  • Allaitement
  • Patient de moins de 18 ans
  • Intolérance au lactose
  • Grossesse

Effets indésirables pour DIOSMINE BIOGARAN CONSEIL 600 mg cp

Niveau d’apparition des effets indésirables

Peu fréquent

Ballonnement

Diarrhée

Dyspepsie

Prurit

Urticaire allergique

Rash

Angio-oedème

Réaction allergique

Nausée

Vomissement

Gastralgie


Les effets indésirables suivants sont présentés par classe de système d'organes MedDRA et en fonction de leur fréquence définie comme suit : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100), rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000), très rare (< 1/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

*Les affections gastro-intestinales entraînent rarement l'arrêt du traitement.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.

Voir plus


Grossesse et allaitement pour le DIOSMINE BIOGARAN CONSEIL 600 mg cp

Grossesse

Il n'existe pas de données ou il existe des données limitées sur l'utilisation de la diosmine chez la femme enceinte.

Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets délétères directs ou indirects sur la reproduction (voir rubrique Données de sécurité précliniques).

Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation de la diosmine pendant la grossesse.

Allaitement

On ne sait pas si la diosmine ou ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Un risque pour les nouveau-nés/nourrissons ne peut être exclu. Une décision doit être prise soit d'interrompre l'allaitement soit d'interrompre/de s'abstenir du traitement avec la diosmine en prenant en compte le bénéfice de l'allaitement pour l'enfant au regard du bénéfice du traitement pour la femme.

Fertilité

Les études de toxicité sur la reproduction n'ont pas montré d'effet sur la fertilité des rats mâles et femelles (voir rubrique Données de sécurité précliniques).


Mise en garde pour DIOSMINE BIOGARAN CONSEIL 600 mg cp

Mise en garde

Crise hémorroïdaire

L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.

Le traitement doit être de courte durée.

Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

Ce médicament contient un agent colorant azoïque, le rouge cochenille A, et peut provoquer des réactions allergiques.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

Précautions d'emploi

Pas d'information disponible

Aptitude à conduire

Aucune étude spécifique des effets de la diosmine sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été réalisée. Cependant, compte tenu du profil global de sécurité de la diosmine, DIOSMINE BIOGARAN CONSEIL n'a aucun effet ou un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Interaction avec d'autre médicaments

Aucune interaction médicamenteuse cliniquement pertinente n'a été rapportée à ce jour avec la diosmine.


Informations complémentaires pour DIOSMINE BIOGARAN CONSEIL 600 mg cp

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Excipients

Lactose, Cellulose microcristalline, Povidone, Carboxyméthylamidon, Silice, Magnésium stéarate, Pelliculage : Opadry II 31F34851 : Lactose, Hypromellose, Titane dioxyde, Macrogol, Fer oxyde, Fer oxyde, Rouge cochenille A

Exploitant / Distributeur

BIOGARAN

15 boulevard CHARLES DE GAULLE

92707

COLOMBES CEDEX

Code UCD7 : 9230457

Code UCD13 : 3400892304571

Code CIS : 69941714

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : BIOGARAN

Laboratoire exploitant : BIOGARAN

Prix vente TTC : Non communiqué

Taux de TVA : 10%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 0€

Taux SS : 0%

Agréments collectivités : Non

Code acte pharmacie : PHN

Date AMM : 16/02/2001

Rectificatif AMM : 02/06/2020

Marque : DIOSMINE

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400935618160

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

DIO 600 mg, comprimé dispersible, boîte de 30

Comprimé dispersible

DIOSMINE ARROW 600 mg, comprimé pelliculé, boîte de 30

Comprimé pelliculé

DIOSMINE ARROW CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé, boîte de 30

Comprimé pelliculé

DIOSMINE TEVA CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé, boîte de 30 (détails indisponibles)

Comprimé pelliculé

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