DESOMEDINE
Les gammes de produits
DESOMEDINE 0,1 % collyre
Non remboursé
Disponible en vente libre
Forme :
Collyre en solution
Catégories :
Ophtalmologie, Antiseptiques ophtalmiques, Antiseptiques ophtalmiques sans vasoconstricteur, Hexamidine
Principes actifs :
Hexamidine diiséthionate
Posologie pour DESOMEDINE 0,1 % collyre
Indications
Infection de l'oeil et de ses annexes, Conjonctivite bactérienne, Kératoconjonctivite bactérienne, Blépharite bactérienne, Dacryocystite bactérienne
Posologie
Adulte . Voie ophtalmique (implicite)
2 gouttes 6 fois par jour.
Utiliser dans les 30 jours après ouverture.
Administration
Voie ophtalmique
Recommandations patient
ARRETER LE TRAITEMENT ET CONTACTER LE MEDECIN en l'absence d'amélioration rapide ou en cas d'apparition de symptômes nouveaux tels que rougeur ou douleur de l'œil ou troubles de la vision.
PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines (gêne visuelle).
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, ATTENDRE au minimum 15 minutes entre chaque instillation.
Contre-indications pour DESOMEDINE 0,1 % collyre
- Patient de moins de 2 ans à une posologie > à 10 gouttes par jour
Effets indésirables pour DESOMEDINE 0,1 % collyre
Niveau d’apparition des effets indésirables
· Résumé du profil de sécurité :
L'hexamidine peut provoquer des réactions d'hypersensibilité.
· Liste des effets indésirables :
Les événements indésirables sont classés selon les catégories de fréquence suivantes : très fréquent (= 1/10) ; fréquent (= 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (= 1/1 000, < 1/100) ; rare (= 1/10 000, < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Affections du système immunitaire
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
Réactions d'hypersensibilité (irritation ou sensibilisation).
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Voir plus
Grossesse et allaitement pour le DESOMEDINE 0,1 % collyre
Grossesse
Il n'existe pas de données cliniques concernant l'utilisation de l'hexamidine chez la femme enceinte. Les données chez l'animal sont insuffisantes pour permettre de conclure sur la toxicité de la reproduction (voir rubrique Données de sécurité préclinique). Compte-tenu de l'utilisation de ce médicament par voie ophtalmique, une exposition négligeable à l'hexamidine est attendue. Par conséquent, DESOMEDINE 0,1%, collyre en solution peut être utilisé pendant la grossesse si nécessaire.
Allaitement
Compte-tenu de l'utilisation de ce médicament par voie ophtalmique, une exposition négligeable à l'hexamidine est attendue. Par conséquent, DESOMEDINE 0,1%, collyre en solution peut être utilisé pendant l'allaitement si nécessaire.
Fertilité
Il n'existe pas d'études non cliniques suffisantes pour évaluer un impact de l'hexamidine sur la fertilité chez l'animal. Il n'y a pas de données sur les effets de l'hexamidine sur la fertilité chez l'Homme.
Mise en garde pour DESOMEDINE 0,1 % collyre
Mise en garde
Mises en garde spéciales
Risque d'allergie.
Eviter les traitements de longue durée ou fréquemment répétés en raison du risque d'apparition de souches résistantes.
L'hexamidine, comme tout cationique, est incompatible avec les anioniques (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).
Le port de lentilles de contact est contre-indiqué pendant toute la durée du traitement
Population pédiatrique
DESOMEDINE 0,1%, collyre en solution ne doit pas être considéré comme traitement prophylactique de la conjonctive chez le nouveau-né.
Compte-tenu de la présence de borax et d'acide borique, ce médicament ne doit pas être administré à un enfant de moins de 2 ans, à une posologie supérieure à 5 gouttes/oeil/jour, car il peut nuire à sa fertilité future.
Précautions d'emploi
Patient de 2 à 15 ans
Grossesse
Allaitement
Aptitude à conduire
Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre en solution.
Dans ce cas, il est conseillé de ne pas conduire ou d'utiliser de machines jusqu'au retour de la vision normale.
Interaction avec d'autre médicaments
Associations déconseillées
Compte tenu des interférences médicamenteuses possibles (antagonisme, inactivation) notamment avec les composés anioniques, l'emploi simultané ou successif d'autres antiseptiques est déconseillé.
Informations complémentaires pour DESOMEDINE 0,1 % collyre
Documents associés
Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentQ/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »
Télécharger le documentConservation des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentExcipients
Sodium chlorure, Borique acide, Borax, Eau purifiée
Exploitant / Distributeur
LABORATOIRE CHAUVIN
416 Rue Samuel Morse - CS 99535
34961
MONTPELLIER
Code UCD7 : 9214079
Code UCD13 : 3400892140797
Code CIS : 62186241
T2A médicament : Non
Laboratoire titulaire AMM : LABORATOIRE CHAUVIN
Laboratoire exploitant : LABORATOIRE CHAUVIN
Prix vente TTC : Non communiqué
Taux de TVA : 10%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non
Base de remboursement : 0€
Taux SS : 0%
Agréments collectivités : Non
Code acte pharmacie : PHN
Date AMM : 01/02/1991
Rectificatif AMM : 17/10/2025
Marque : DESOMEDINE
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400934867996
Référence LPPR : Aucune
Equivalences strictes
DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution, boîte de 1 flacon compte-gouttes de 10 ml
DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution, boîte de 1 flacon de 10 ml
Besoin d'aide ?
Visitez notre centre de support ou contactez-nous !