CORVASAL
Les gammes de produits
Remboursable
Sur prescription seulement
Forme :
Comprimé sécable
Catégories :
Cardiologie et angéiologie, Traitement de l'insuffisance coronarienne, Autres anti-angoreux, Molsidomine
Principes actifs :
Molsidomine
Angor sous toutes ses formes
Adulte - Enfant de plus de 6 ans . Traitement préventif des crises. Angor spontané
1 comprimé matin, midi, soir et au coucher.
Adulte - Enfant de plus de 6 ans . Traitement préventif des crises sévères. Angor d'effort
1 comprimé 4 fois par jour.
Adulte - Enfant de plus de 6 ans . Traitement préventif des crises. Angor d'effort (implicite)
1 comprimé matin, midi et soir au cours des repas.
Adulte - Enfant de plus de 6 ans . Traitement préventif des crises. Angor de repos
1 comprimé 4 fois par jour.
Voie orale
Céphalée
Thrombopénie
Baisse tensionnelle
Des céphalées habituellement modérées et une légère baisse tensionnelle peuvent apparaître en début de traitement. Les céphalées régressent en général spontanément en quelques jours. Ces effets peuvent être majorés par la prise simultanée d'autres vasodilatateurs. Une posologie progressive permet d'en réduire la fréquence.
Exceptionnellement, ont été signalés une hypotension orthostatique, des troubles digestifs, des vertiges ou un prurit.
De rares cas de thrombopénie ont été rapportés.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.
Voir plus
Association de la molsidomine aux inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (sildénafil, tadalafil, vardénafil) :
L'association de la molsidomine aux inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 risque d'entraîner une chute importante et brutale de la pression artérielle pouvant être notamment à l'origine d'une lipothymie, d'une syncope ou d'un accident coronarien aigu (voir rubriques Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions et Contre-indications).
Excipients
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Précautions d'emploi
· Une légère baisse de la pression artérielle est habituelle sous molsidomine. Une certaine prudence est nécessaire chez les malades hypotendus, en particulier chez les sujets âgés et/ou hypovolémiques (déplétion hydrosodée aiguë ou chronique) et chez les patients déjà traités par une substance vasodilatatrice.
· Une posologie progressive est recommandée en cas d'insuffisance hépatocellulaire.
· Dénuée de tout effet dépresseur myocardique, la molsidomine peut être associée aux bêta-bloquants. Elle est dépourvue d'effet sur le tissu de conduction.
· La substitution aux dérivés nitrés retard est plus logique que l'association, en raison d'une action commune sur la précharge. Il n'est pas logique d'associer la molsidomine avec les dérivés nitrés d'action prolongée dans la mesure où leur mécanisme d'action est similaire.
· Alcaloïdes de l'ergot de seigle : Une interaction pharmacodynamique (effet antagoniste), entre les donneurs de monoxyde d'azote (NO) et les alcaloïdes de l'ergot de seigle est possible. L'association des donneurs de monoxyde d'azote avec les alcaloïdes de l'ergot de seigle n'est pas recommandée.
Sujet âgé
Hypovolémique
Déplétion hydrosodée
Insuffisance hépatocellulaire
Consommation d'alcool
Associations contre-indiquées
+ Inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (sildénafil, tadalafil, vardénafil).
Risque d'hypotension importante (effet synergique) pouvant aggraver l'état d'ischémie myocardique et provoquer notamment un accident coronarien aigu.
+ Riociguat
Risque d'hypotension importante (effet synergique)
+ L'association de la Molsidomine et des agonistes de la guanylate cyclase soluble (GCs), récepteur du monoxyde d'azote (NO), est contre indiqué en raison d'un risque élevé d'hypotension (voir rubrique Contre-indications Contre-indications).
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
La molsidomine doit être utilisée avec précaution avec les autres médicaments abaissant la pression artérielle (antihypertenseurs ou autres médicaments ayant un effet hypotensif tels que les antidépresseurs tricycliques, les neuroleptiques ….) et l'alcool. En effet, les effets hypotensifs peuvent être majorés.
Associations à prendre en compte
+ Dapoxétine
Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes.
+ Médicaments abaissant la pression artérielle
Majoration du risque d'hypotension, notamment orthostatique.
Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur
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Télécharger le documentLactose monohydraté, Crospovidone, Magnésium stéarate, Macrogol 6000
CHEPLAPHARM France
68 rue Marjolin
92300
Levallois-Perret
Code UCD7 : 9022546
Code UCD13 : 3400890225465
Code CIS : 68131878
T2A médicament : Non
Laboratoire titulaire AMM : CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL
Laboratoire exploitant : CHEPLAPHARM France
Prix vente TTC : 3.72€
Taux de TVA : 2.1%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Oui
Base de remboursement : 2.15€
Taux SS : 65%
Agréments collectivités : Oui
Code acte pharmacie : PH7
Date AMM : 12/12/1980
Rectificatif AMM : 07/09/2023
Marque : CORVASAL
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400932410811
Référence LPPR : Aucune
CORVASAL 2 mg, comprimé sécable, boîte de 100
CORVASAL 2 mg, comprimé sécable, boîte de 90
MOLSIDOMINE ACTAVIS 2 mg, comprimé sécable, boîte de 30
MOLSIDOMINE ACTAVIS 2 mg, comprimé sécable, boîte de 90
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