CIDERMEX

Principes actifs : Triamcinolone acétonide

Les gammes de produits

CIDERMEX 0,1 %/350 000 UI% pommade opht

Non remboursé

Sur prescription seulement

Suite de la chirurgie ophtalmologique
Infection de l'oeil et de ses annexes avec inflammation

Forme :

 Pommade ophtalmique

Catégories :

 Ophtalmologie, Anti-inflammatoires ophtalmiques, Corticoïdes ophtalmiques + Antibactériens ophtalmiques, Corticoïde + Aminoside, Corticoïde + Néomycine

Principes actifs :

 Triamcinolone acétonide, Néomycine sulfate

Posologie pour CIDERMEX 0,1 %/350 000 UI% pommade opht

Indications

Suite de la chirurgie ophtalmologique, Infection de l'oeil et de ses annexes avec inflammation

Posologie

Adulte - Enfant . Traitement local. Voie ophtalmique (implicite)
1 application 2 fois par jour d'un ruban de pommade d'1/2 cm pendant 7 jours. Utiliser dans les 15 jours après ouverture.

Administration

Voie ophtalmique

Recommandations patient

CONSULTER LE MÉDECIN en cas d'absence d'amélioration rapide ou en cas d'apparition de symptômes anormaux.
ÉVITER le port de lentilles de contact pendant le traitement.
PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines (vision brouillée). Il est préférable d'attendre le retour d'une vision normale avant de conduire un véhicule ou utiliser une machine.

Contre-indications pour CIDERMEX 0,1 %/350 000 UI% pommade opht

  • Kératite herpétique épithéliale dendritique
  • Kératite mycosique
  • Antécédent de glaucome
  • Antécédent familial de glaucome
  • Atteinte oculaire tuberculeuse
  • Kératoconjonctivite virale au stade précoce
  • Grossesse
  • Patient de moins de 30 mois

Effets indésirables pour CIDERMEX 0,1 %/350 000 UI% pommade opht

Niveau d’apparition des effets indésirables

Inconnu

Hyperhémie conjonctivale

Kératite superficielle

Opacification du cristallin

Larmoiement

Retard de cicatrisation

Brûlure oculaire

Ulcération de la cornée

Réaction d'hypersensibilité cutanéoconjonctivale

Gêne oculaire

Hypertension oculaire provoquée par les glucocorticoïdes

Surinfection

Ulcération sclérale


Possibilité d'irritation locale transitoire : gêne, larmoiement, brûlure, hyperhémie conjonctivale.

Risque de réaction d'hypersensibilité cutanéo-conjonctivale.

En usage prolongé : hypertension oculaire cortico-induite, opacification du cristallin, kératite superficielle dû à la présence de corticoïde.

En cas d'ulcération cornéenne ou sclérale, les corticoïdes peuvent retarder la cicatrisation et favoriser la surinfection

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.

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Grossesse et allaitement pour le CIDERMEX 0,1 %/350 000 UI% pommade opht

En cas d'administration oculaire, le passage systémique est non négligeable. Toutefois, par rapport à la forme collyre, le passage systémique de la forme pommade est vraisemblablement très faible.

La présence de néomycine conditionne la conduite à tenir en cas de grossesse et d'allaitement.

Grossesse

Les études effectuées chez l'animal ont mis en évidence une atteinte cochléovestibulaire après administration parentérale de la néomycine. En clinique, quelques cas d'atteinte cochléovestibulaire foetale ont été décrits avec d'autres aminosides après administration parentérale. En conséquence, l'utilisation de Cidermex, pommade ophtalmique, est à éviter par prudence au cours de la grossesse.

Allaitement

Cidermex, pommade ophtalmique peut être prescrit au cours de l'allaitement.


Mise en garde pour CIDERMEX 0,1 %/350 000 UI% pommade opht

Mise en garde

Mises en garde spéciales

En cas d'hypersensibilité, arrêt du traitement.

Des applications répétées et/ou de façon prolongée de la pommade peuvent entraîner un passage systémique non négligeable du corticoïde.

Précautions d'emploi

En l'absence d'amélioration rapide ou en cas de traitement prolongé, une surveillance médicale régulière comportant des contrôles bactériologiques avec étude de la sensibilité du germe permet de dépister une résistance au produit et d'adapter éventuellement le traitement.

Comme pour toutes les préparations ophtalmiques contenant un corticoïde, l'usage prolongé nécessite une surveillance ophtalmologique particulièrement attentive de la cornée, de la tension oculaire et du cristallin.

L'usage du produit doit être évité chez le nourrisson.

Le port de lentille doit être évité durant le traitement en raison du risque d'adsorption du corticoïde.

Précautions d'emploi

Hypersensibilité

Port de lentilles

Aptitude à conduire

La vision peut être brouillée juste après l'application de la pommade ophtalmique. Il est préférable d'attendre le retour d'une vision normale avant de conduire un véhicule ou utiliser une machine.

Interaction avec d'autre médicaments

Avec le sulfate de néomycine : les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Avec la triamcinolone : aux doses recommandées, la triamcinolone pour usage topique n'est pas susceptible de causer des interactions médicamenteuses significatives d'un point de vue médical.


Informations complémentaires pour CIDERMEX 0,1 %/350 000 UI% pommade opht

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Q/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »

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Excipients

Vaseline, Paraffine liquide

Exploitant / Distributeur

FRILAB

104 BOULEVARD AUGUSTE BLANQUI

75013

PARIS

Code UCD7 : 9019662

Code UCD13 : 3400890196628

Code CIS : 65539860

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : PAD PHARMACEUT DESGROPPES

Laboratoire exploitant : FRILAB

Prix vente TTC : Non communiqué

Taux de TVA : 2.1%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 0€

Taux SS : 0%

Agréments collectivités : Oui

Code acte pharmacie : PHN

Date AMM : 30/12/1991

Rectificatif AMM : 02/08/2021

Marque : CIDERMEX

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400930231487

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

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