CIDERMEX
Les gammes de produits
CIDERMEX 0,1 %/350 000 UI% pommade opht
Non remboursé
Sur prescription seulement
Forme :
Pommade ophtalmique
Catégories :
Ophtalmologie, Anti-inflammatoires ophtalmiques, Corticoïdes ophtalmiques + Antibactériens ophtalmiques, Corticoïde + Aminoside, Corticoïde + Néomycine
Principes actifs :
Triamcinolone acétonide, Néomycine sulfate
Posologie pour CIDERMEX 0,1 %/350 000 UI% pommade opht
Indications
Suite de la chirurgie ophtalmologique, Infection de l'oeil et de ses annexes avec inflammation
Posologie
Adulte - Enfant . Traitement local. Voie ophtalmique (implicite)
1 application 2 fois par jour d'un ruban de pommade d'1/2 cm pendant 7 jours.
Utiliser dans les 15 jours après ouverture.
Administration
Voie ophtalmique
Recommandations patient
ÉVITER le port de lentilles de contact pendant le traitement.
PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines (vision brouillée). Il est préférable d'attendre le retour d'une vision normale avant de conduire un véhicule ou utiliser une machine.
Contre-indications pour CIDERMEX 0,1 %/350 000 UI% pommade opht
- Kératite herpétique épithéliale dendritique
- Kératite mycosique
- Antécédent de glaucome
- Antécédent familial de glaucome
- Atteinte oculaire tuberculeuse
- Kératoconjonctivite virale au stade précoce
- Grossesse
- Patient de moins de 30 mois
Effets indésirables pour CIDERMEX 0,1 %/350 000 UI% pommade opht
Niveau d’apparition des effets indésirables
Possibilité d'irritation locale transitoire : gêne, larmoiement, brûlure, hyperhémie conjonctivale.
Risque de réaction d'hypersensibilité cutanéo-conjonctivale.
En usage prolongé : hypertension oculaire cortico-induite, opacification du cristallin, kératite superficielle dû à la présence de corticoïde.
En cas d'ulcération cornéenne ou sclérale, les corticoïdes peuvent retarder la cicatrisation et favoriser la surinfection
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.
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Grossesse et allaitement pour le CIDERMEX 0,1 %/350 000 UI% pommade opht
En cas d'administration oculaire, le passage systémique est non négligeable. Toutefois, par rapport à la forme collyre, le passage systémique de la forme pommade est vraisemblablement très faible.
La présence de néomycine conditionne la conduite à tenir en cas de grossesse et d'allaitement.
Grossesse
Les études effectuées chez l'animal ont mis en évidence une atteinte cochléovestibulaire après administration parentérale de la néomycine. En clinique, quelques cas d'atteinte cochléovestibulaire foetale ont été décrits avec d'autres aminosides après administration parentérale. En conséquence, l'utilisation de Cidermex, pommade ophtalmique, est à éviter par prudence au cours de la grossesse.
Allaitement
Cidermex, pommade ophtalmique peut être prescrit au cours de l'allaitement.
Mise en garde pour CIDERMEX 0,1 %/350 000 UI% pommade opht
Mise en garde
Mises en garde spéciales
En cas d'hypersensibilité, arrêt du traitement.
Des applications répétées et/ou de façon prolongée de la pommade peuvent entraîner un passage systémique non négligeable du corticoïde.
Précautions d'emploi
En l'absence d'amélioration rapide ou en cas de traitement prolongé, une surveillance médicale régulière comportant des contrôles bactériologiques avec étude de la sensibilité du germe permet de dépister une résistance au produit et d'adapter éventuellement le traitement.
Comme pour toutes les préparations ophtalmiques contenant un corticoïde, l'usage prolongé nécessite une surveillance ophtalmologique particulièrement attentive de la cornée, de la tension oculaire et du cristallin.
L'usage du produit doit être évité chez le nourrisson.
Le port de lentille doit être évité durant le traitement en raison du risque d'adsorption du corticoïde.
Précautions d'emploi
Hypersensibilité
Port de lentilles
Aptitude à conduire
La vision peut être brouillée juste après l'application de la pommade ophtalmique. Il est préférable d'attendre le retour d'une vision normale avant de conduire un véhicule ou utiliser une machine.
Interaction avec d'autre médicaments
Avec le sulfate de néomycine : les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Avec la triamcinolone : aux doses recommandées, la triamcinolone pour usage topique n'est pas susceptible de causer des interactions médicamenteuses significatives d'un point de vue médical.
Informations complémentaires pour CIDERMEX 0,1 %/350 000 UI% pommade opht
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Télécharger le documentExcipients
Vaseline, Paraffine liquide
Exploitant / Distributeur
FRILAB
104 BOULEVARD AUGUSTE BLANQUI
75013
PARIS
Code UCD7 : 9019662
Code UCD13 : 3400890196628
Code CIS : 65539860
T2A médicament : Non
Laboratoire titulaire AMM : PAD PHARMACEUT DESGROPPES
Laboratoire exploitant : FRILAB
Prix vente TTC : Non communiqué
Taux de TVA : 2.1%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non
Base de remboursement : 0€
Taux SS : 0%
Agréments collectivités : Oui
Code acte pharmacie : PHN
Date AMM : 30/12/1991
Rectificatif AMM : 02/08/2021
Marque : CIDERMEX
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400930231487
Référence LPPR : Aucune
Equivalences strictes
Pas d'information disponible