CHONDROSULF
Les gammes de produits
CHONDROSULF 400 mg gélule
Non remboursé
Disponible en vente libre
Forme :
Gélule
Catégories :
Rhumatologie, Antirhumatismaux anti-inflammatoires (voir aussi AINS), Autres anti-inflammatoires antirhumatismaux non stéroïdiens, Chondroïtine sulfate
Principes actifs :
Chondroïtine sulfate sodique
Posologie pour CHONDROSULF 400 mg gélule
Indications
Arthrose de la hanche, Arthrose du genou
Posologie
Adulte . Traitement symptomatique (implicite)
1200 mg par jour à avaler avec un grand verre d'eau.
ou 3 gélules par jour à avaler avec un grand verre d'eau.
A répartir en 3 prises au moment des repas.
Administration
Voie orale
Recommandations patient
- Réactions allergiques cutanées de type rougeurs, urticaire, eczéma, éruption, associées ou non à des démangeaisons et/ou un oedème.
PREVENIR LE MEDECIN en cas de :
- Troubles digestifs de type nausées, vomissements.
- Vertiges.
Ce médicament a une action lente, retardée d'environ 2 mois et son effet peut persister après l'arrêt du traitement.
Contre-indications pour CHONDROSULF 400 mg gélule
- Patient de moins de 15 ans
- Grossesse
- Allaitement
Effets indésirables pour CHONDROSULF 400 mg gélule
Niveau d’apparition des effets indésirables
Inconnu
Eczéma
Urticaire
Vertige
Eruption maculopapuleuse
Erythème cutané
Oedème cutané
Prurit cutané
- Effets cutanés: des cas d'érythème, d'urticaire, d'eczéma, d'éruption maculo-papuleuse associés ou non à un prurit et/ou à un œdème ont été rapportés.
- Effets digestifs: rares cas de nausées, vomissements.
- Affection du système nerveux, fréquence inconnue: vertiges.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr
Voir plus
Grossesse et allaitement pour le CHONDROSULF 400 mg gélule
Mise en garde pour CHONDROSULF 400 mg gélule
Mise en garde
Ce médicament est déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement (voir rubrique Fertilité, grossesse et allaitement).
Ce médicament contient 36,5 mg de sodium par gélule, ce qui équivaut à 1.8% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte.
Précautions d'emploi
Pas d'information disponible
Informations complémentaires pour CHONDROSULF 400 mg gélule
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Télécharger le documentANTIARTHROSIQUE 09012013 SYNTHESE
Télécharger le documentCHONDROSULF 09012013 AVIS CT9852
Télécharger le documentFiche BUM AASAL
Télécharger le documentExcipients
Magnésium stéarate, Composition de l'enveloppe de la gélule : Gélatine, Indigotine, Jaune de quinoléine, Présence de : Sodium
Exploitant / Distributeur
IBSA PHARMA SAS
Parc de Sophia-Antipolis Les Trois-Moulins 280 rue Goa
06600
Antibes
Code UCD7 : 9162247
Code UCD13 : 3400891622478
Code CIS : 67545424
T2A médicament : Non
Laboratoire titulaire AMM : IBSA PHARMA SAS
Laboratoire exploitant : IBSA PHARMA SAS
Prix vente TTC : Non communiqué
Taux de TVA : 10%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non
Base de remboursement : 0€
Taux SS : 0%
Agréments collectivités : Non
Code acte pharmacie : PHN
Date AMM : 25/01/1993
Rectificatif AMM : 15/01/2024
Marque : CHONDROSULF
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400933591731
Référence LPPR : Aucune
Equivalences strictes
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