CEFPODOXIME
Les gammes de produits
Non remboursé
Sur prescription seulement
Forme :
Comprimé pelliculé
Catégories :
Infectiologie - Parasitologie, Céphalosporines, Céphalosporines de 3ème génération, Cefpodoxime
Principes actifs :
Cefpodoxime
Angine à streptocoque A bêta-hémolytique, Sinusite aiguë, Suppuration bronchique aiguë chez le sujet à risque, Exacerbation de bronchopneumopathie chronique obstructive, Pneumopathie bactérienne du sujet à risque
Adulte . Angine à streptocoque A bêta-hémolytique (implicite)
1 comprimé matin et soir (à 12 heures d'intervalle) au cours des repas pendant 5 jours.
Adulte . Sinusite aiguë
2 comprimés matin et soir (à 12 heures d'intervalle) au cours des repas pendant 5 jours.
Adulte . Suppuration bronchique aiguë chez le sujet à risque
2 comprimés matin et soir (à 12 heures d'intervalle) au cours des repas.
Adulte . Exacerbation de bronchopneumopathie chronique obstructive
2 comprimés matin et soir (à 12 heures d'intervalle) au cours des repas.
Adulte . Pneumopathie bactérienne du sujet à risque
2 comprimés matin et soir (à 12 heures d'intervalle) au cours des repas.
Adulte . insuffisant rénal (Clcr < 40 ml/mn). Angine à streptocoque A bêta-hémolytique
1 comprimé par jour au cours d'un repas pendant 5 jours.
Adulte . insuffisant rénal (Clcr < 40 ml/mn). Exacerbation de bronchopneumopathie chronique obstructive
2 comprimés tous les 24 heures au cours d'un repas.
Adulte . insuffisant rénal (Clcr < 40 ml/mn). Pneumopathie bactérienne du sujet à risque
2 comprimés tous les 24 heures au cours d'un repas.
Adulte . insuffisant rénal (Clcr < 40 ml/mn). Sinusite aiguë
2 comprimés tous les 24 heures au cours d'un repas pendant 5 jours.
Adulte . insuffisant rénal (Clcr < 40 ml/mn). Suppuration bronchique aiguë chez le sujet à risque
2 comprimés tous les 24 heures au cours d'un repas.
Enfant de plus de 25 Kg (implicite)
1 comprimé matin et soir (à 12 heures d'intervalle) au cours des repas.
Enfant de plus de 25 Kg . insuffisant rénal (10< Clcr < 40 ml/mn)
1 comprimé tous les 24 heures au cours d'un repas.
Enfant de plus de 25 Kg . insuffisant rénal (Clcr < 10 ml/mn)
1 comprimé tous les 48 heures au cours d'un repas.
Enfant de plus de 25 Kg . hémodialysé
1 comprimé après la séance de dialyse.
Enfant de plus de 25 Kg . Angine à streptocoque A bêta-hémolytique
1 comprimé matin et soir (à 12 heures d'intervalle) au cours des repas pendant 5 jours.
Voie orale
Céphalée
Choc anaphylactique
Entérocolite
Leucopénie
Oedème de Quincke
Prurit
Urticaire allergique
Thrombocytopénie
Eruption cutanée
Elévation des transaminases
Syndrome de Lyell
Elévation des phosphatases alcalines
Syndrome de Stevens-Johnson
Hyperéosinophilie
Sensation de vertige
Thrombocytose
Erythème polymorphe
Colite pseudomembraneuse
Augmentation de la créatininémie
Eruption cutanée allergique
Eruption bulleuse
Diarrhée sanglante
Augmentation de l'urée sanguine
Agranulocytose
Positivité du test de Coombs
Il s'agit essentiellement de troubles digestifs :
· diarrhée,
· nausées, vomissements,
· douleurs abdominales.
Ont été également rapportés quelques rares cas de :
· manifestations digestives: comme avec d'autres antibiotiques à large spectre, de rares cas d'entérocolite avec diarrhée sanglante ont été rapportés ainsi que de rares cas de colite pseudomembraneuse,
· manifestations hépato-biliaires: élévation modérée et transitoire des transaminases ASAT et ALAT et des phosphatases alcalines,
· manifestations allergiques: éruptions cutanées, prurit, urticaire, oedème de Quincke, choc anaphylactique,
· manifestations cutanées: éruptions diverses, éruption bulleuse localisée, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson et syndrome de Lyell,
· céphalées,
· sensations de vertiges,
· manifestations rénales: faible augmentation de l'urée sanguine et de la créatininémie,
· manifestations hématologiques: thrombocytose, thrombocytopénie, leucopénie et hyperéosinophilie, agranulocytose exceptionnelle.
Voir plus
Grossesse
En raison du bénéfice attendu, l'utilisation du cefpodoxime peut être envisagée au cours de la grossesse si besoin, malgré des données cliniques et animales insuffisantes.
Allaitement
Le passage dans le lait maternel est faible et les quantités ingérées très inférieures aux doses thérapeutiques. En conséquence, l'allaitement est possible en cas de prise de cet antibiotique.
Toutefois, interrompre l'allaitement (ou le médicament) en cas de survenue de diarrhée, de candidose ou d'éruption cutanée chez le nourrisson.
Mises en garde
· La survenue de toute manifestation allergique impose l'arrêt du traitement.
· La prescription de céphalosporines nécessite un interrogatoire préalable, l'allergie aux pénicillines étant croisée avec celle aux céphalosporines dans 5 à 10% des cas:
o L'utilisation des céphalosporines doit être extrêmement prudente chez les patients pénicillinosensibles: une surveillance médicale stricte est nécessaire dès la première administration.
o L'emploi des céphalosporines est à proscrire formellement chez les sujets ayant des antécédents d'allergie de type immédiat aux céphalosporines. En cas de doute, la présence du médecin auprès du patient est indispensable à la première administration, afin de traiter l'accident anaphylactique possible.
· Les réactions d'hypersensibilité (anaphylaxie) observées avec ces deux types de bêta-lactamines peuvent être graves et parfois fatales.
· La survenue d'un épisode diarrhéique peut être symptomatique, de façon exceptionnelle, d'une colite pseudo-membraneuse dont le diagnostic repose sur la coloscopie.
· Cet accident, rare avec les céphalosporines, impose l'arrêt immédiat du traitement et la mise en route d'une antibiothérapie spécifique appropriée (vancomycine). Dans ce cas, l'administration de produits favorisant la stase fécale doit absolument être évitée.
· En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
Précautions d'emploi
· Chez les patients allergiques à d'autres bêta-lactamines, il faut tenir compte de la possibilité d'allergie croisée.
· En cas d'insuffisance rénale sévère, il peut être nécessaire d'adapter la dose quotidienne en fonction de la clairance de la créatinine (voir Paragraphe “sujets à risque” et “posologie”).
· Comme avec d'autres antibiotiques à large spectre, l'utilisation prolongée de cefpodoxime proxétil peut entraîner une sélection des germes non sensibles, ce qui peut nécessiter l'interruption du traitement.
· Interactions avec les examens de laboratoire
Une positivation du test de Coombs a été décrite au cours du traitement par les céphalosporines.
Il peut se produire une réaction faussement positive lors de la recherche de glucose dans les urines avec des substances réductrices, mais non lorsqu'on utilise des méthodes à la glucose oxydase.
Allergie pénicillines
Diarrhée d'un traitement antibiotique
Insuffisance rénale sévère (Clcr < 40 ml/mn)
Allaitement
Le cefpodoxime proxétil peut occasionner des sensations de vertiges. Les patients doivent être informés de ces risques potentiels et doivent connaître leurs réactions à ce médicament avant de conduire un véhicule ou d'utiliser des machines.
· Alimentation :
Une étude a montré que quelque soit la nature du repas, la biodisponibilité du cefpodoxime est augmentée lorsque le produit est administré au cours du repas.
· Modification du pH gastrique :
Augmentation du pH gastrique: les anti- H2 (ranitidine) et anti-acides (hydroxyde d'aluminium, bicarbonate de sodium) conduisent à une diminution de la biodisponibilité.
En revanche, une diminution du pH gastrique (pentagastrine) provoque une augmentation de la biodisponibilité.
Les conséquences cliniques restent à établir.
Problèmes particuliers du déséquilibre de l'INR
De nombreux cas d'augmentation de l'activité des anticoagulants oraux ont été rapportés chez des patients recevant des antibiotiques. Le contexte infectieux ou inflammatoire marqué, l'âge et l'état général du patient apparaissent comme des facteurs de risque. Dans ces circonstances, il apparaît difficile de faire la part entre la pathologie infectieuse et son traitement dans la survenue du déséquilibre de l'INR. Cependant, certaines classes d'antibiotiques sont davantage impliquées : il s'agit notamment des fluoroquinolones, des macrolides, des cyclines, du cotrimoxazole et de certaines céphalosporines.
Conservation des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentQ/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »
Télécharger le documentMise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentConsommation d'antibiotiques et résistance aux antibiotiques en France : nécessité d'une mobilisation déterminée et durable - Communiqué
Télécharger le documentL'évolution des consommations d'antibiotiques en France entre 2000 et 2013
Télécharger le documentCaracterisation des antibiotiques consideres comme critiques
Télécharger le documentJournée européenne d'information sur les antibiotiques - Point d'information
Télécharger le documentBEH : Numéro thématique – Surveillance de la consommation et de la résistance aux antibiotiques
Télécharger le documentDix ans d'evolution des consommations d'antibiotiques en France
Télécharger le documentCommuniqué - Consommation des antibiotiques en France : bilan de dix ans d'évolution
Télécharger le documentAntibiothérapie par voie générale dans les infections respiratoires basses de l'adulte.
Télécharger le documentInfectiologie : Livret AFSSaPS Médicaments et Grossesse Version N°1.
Télécharger le documentCarmellose, Lactose, L-hydroxypropylcellulose, Sodium laurylsulfate, Magnésium stéarate, Pelliculage : Opadry blanc 03A28718 : Hypromellose, Titane dioxyde, Talc
TEVA SANTE
100 - 110 esplanade du Géneral de Gaulle
92931
PARIS LA DEFENSE CEDEX
Code UCD7 : 9305729
Code UCD13 : 3400893057292
Code CIS : 68052587
T2A médicament : Non
Laboratoire titulaire AMM : TEVA SANTE
Laboratoire exploitant : TEVA SANTE
Prix vente TTC : Non communiqué
Taux de TVA : 10%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non
Base de remboursement : 0€
Taux SS : 0%
Agréments collectivités : Oui
Code acte pharmacie : PHN
Date AMM : 19/06/2007
Rectificatif AMM : 29/05/2015
Marque : CEFPODOXIME
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400938014105
Référence LPPR : Aucune
CEFPODOXIME ARROW LAB 100 mg, comprimé pelliculé, boîte de 10
CEFPODOXIME BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé, boîte de 10
CEFPODOXIME EG 100 mg, comprimé pelliculé, boîte de 10
CEFPODOXIME VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé, boîte de 10