CALCIUM

Principes actifs : Calcium gluconolactate

Les gammes de produits

CALCIUM SANDOZ 500 mg pdr pr sol buv

Remboursable

Disponible en vente libre

Carence calcique
Ostéoporose sénile
Ostéoporose post-ménopausique

Forme :

 Poudre pour solution buvable

Catégories :

 Métabolisme et nutrition, Eléments minéraux, Calcium, Calcium non associé, Sels de calcium associés

Principes actifs :

 Calcium gluconolactate, Carbonate de calcium

Posologie pour CALCIUM SANDOZ 500 mg pdr pr sol buv

Indications

Carence calcique, Ostéoporose sénile, Ostéoporose post-ménopausique, Ostéoporose sous corticothérapie, Ostéoporose d'immobilisation

Posologie

Adulte (implicite)
2 sachets par jour à dissoudre dans un verre d'eau.

Enfant - Nourrisson . Carence calcique (implicite)
2 sachets par jour à dissoudre dans un verre d'eau.

Administration

Voie orale

Recommandations patient

 

ARRETER le traitement et INFORMER immédiatement un médecin en cas de réactions allergiques sévères comme gonflement du visage, des lèvres , de la langue, et/ou de la langue entraînant des difficultés à respirer.

ALIMENTS ET BOISSONS :

Ce médicament est susceptible d'interagir avec certains aliments riches en acide oxalique (épinard, rhubarbe, oseille, cacao, thé...) et en acide phytique (céréales complètes, légumes secs, graines oléagineuses, chocolat, ...), c'est pourquoi il est recommandé de le prendre à distance des repas contenant ce type d'aliments ou d'attendre 2 heures avant de le prendre.


Contre-indications pour CALCIUM SANDOZ 500 mg pdr pr sol buv

  • Hypercalcémie
  • Hypercalciurie
  • Néphrocalcinose
  • Néphrolithiase
  • Phénylcétonurie

Effets indésirables pour CALCIUM SANDOZ 500 mg pdr pr sol buv

Niveau d’apparition des effets indésirables

Peu fréquent

Hypercalcémie

Hypercalciurie

Constipation

Diarrhée

Douleur abdominale

Flatulence

Hypersensibilité

Nausée

Vomissement

Réaction allergique généralisée

Choc anaphylactique

Oedème angioneurotique

Urticaire

Prurit cutané

Oedème du visage

Rash cutané


Les effets indésirables sont répertoriés ci-dessous, en fonction de la nature de l'affection et de leur fréquence. Les fréquences sont définies comme : peu fréquent (>1/1 000, <1/100), rare (>1/10 000, <1/1 000) ou très rare (<1/10 000), incluant les cas isolés.

Affections du système immunitaire

Rare : Hypersensibilité, telle que rash cutané, prurit et urticaire.

Très rare : quelques rares cas de réactions allergiques systémiques ont été recensés (choc anaphylactique, oedème du visage, oedème angioneurotique).

Troubles du métabolisme et de la nutrition

Peu fréquent : hypercalcémie, hypercalciurie.

Affections gastro-intestinales

Rare : flatulence, constipation, diarrhées, nausées, vomissements, douleurs abdominales.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

Voir plus


Grossesse et allaitement pour le CALCIUM SANDOZ 500 mg pdr pr sol buv

Grossesse

Pour les femmes enceintes et qui allaitent, la dose journalière de calcium recommandée (apport alimentaire et complément) est de 1 000 à 1 300 mg.

Au cours de la grossesse, la dose journalière de calcium ne doit pas dépasser 1 500 mg.

Allaitement

Des quantités importantes de calcium sont sécrétées dans le lait pendant l'allaitement, mais elles ne provoquent aucun effet secondaire chez le nourrisson.

En cas de carence en calcium, CALCIUM SANDOZ peut être administré pendant la grossesse et l'allaitement.


Mise en garde pour CALCIUM SANDOZ 500 mg pdr pr sol buv

Mise en garde

Pour les patients présentant une hypercalciurie modérée (supérieure à 300 mg/24 heures ou 7,5 mmol/24 heures) ou des antécédents de calculs urinaires, un suivi de l'excrétion urinaire calcique est nécessaire. Si nécessaire, réduire la dose de calcium ou arrêter le traitement.

Pour les patients présentant une tendance à la formation de calculs dans les voies urinaires, il est conseillé d'augmenter la consommation d'eau.

Pour les patients atteints d'insuffisance rénale, l'administration de sels de calcium doit s'accompagner d'une surveillance médicale de la calcémie et de la phosphatémie.

Dans le cas de traitements à doses élevées, et en particulier d'administration conjointe avec de la vitamine D, il existe un risque d'hypercalcémie pouvant conduire à une insuffisance rénale. Pour les patients prenant ce type de traitement, la calcémie et la fonction rénale doivent faire l'objet d'un suivi médical.

Une éventuelle augmentation de l'absorption de l'aluminium avec les sels de citrate a été mise en évidence dans la littérature. Les préparations à base de calcium qui contiennent de l'acide citrique doivent être utilisées avec précaution chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère, en particulier ceux prenant également des spécialités contenant de l'aluminium.

Tenir ce médicament hors de la portée des enfants.

Précautions d'emploi

Antécédent de calculs urinaires

Insuffisance rénale

Interaction avec d'autre médicaments

Les diurétiques thiazidiques diminuent l'élimination urinaire du calcium. En raison d'un risque accru d'hypercalcémie, la calcémie doit être régulièrement surveillée lors d'un traitement concomitant par des diurétiques thiazidiques.

Les corticostéroïdes par voie systémique réduisent l'absorption du calcium. En cas d'utilisation concomitante, il peut s'avérer nécessaire d'augmenter la dose de CALCIUM SANDOZ.

L'absorption digestive des spécialités contenant de la tétracycline peut être réduite en cas d'administration concomitante de spécialités contenant du calcium. De ce fait, les spécialités contenant de la tétracycline doivent être administrées au moins deux heures avant ou quatre à six heures après la prise orale du calcium.

La toxicité des glycosides cardiaques peut être augmentée par l'hypercalcémie résultant d'un traitement à base de calcium. Les patients doivent alors faire l'objet d'un suivi clinique avec contrôle de l'électrocardiogramme (ECG) et de la calcémie.

En raison d'une diminution de l'absorption gastro-intestinale des bisphosphonates ou du fluorure de sodium, il est recommandé, lors de traitements concomitants, de respecter un délai d'au moins trois heures avant de prendre du calcium.

L'acide oxalique (retrouvé dans les épinards et la rhubarbe) et l'acide phytique (retrouvé dans toutes les céréales) peuvent inhiber l'absorption du calcium par la formation de complexes insolubles avec les ions calcium. Après une prise d'aliment à forte teneur en acide oxalique ou en acide phytique, le patient doit attendre deux heures avant de prendre des produits contenant du calcium.

Population pédiatrique

Les études d'interaction n'ont été réalisées que chez l'adulte.


Informations complémentaires pour CALCIUM SANDOZ 500 mg pdr pr sol buv

Documents associés

Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur

Télécharger le document

Q/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »

Télécharger le document

Conservation des médicaments en cas de vague de chaleur

Télécharger le document

CALCIUM_SANDOZ_20072016_AVIS_CT15279

Télécharger le document

Excipients

Citrique acide, Aspartam

Exploitant / Distributeur

SANDOZ

9 Place Marie-Jeanne BASSOT

92593

LEVALLOIS PERRET

Code UCD7 : 9231379

Code UCD13 : 3400892313795

Code CIS : 69770028

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC

Laboratoire exploitant : SANDOZ

Prix vente TTC : 2.82€

Taux de TVA : 2.1%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 2.82€

Taux SS : 65%

Agréments collectivités : Oui

Code acte pharmacie : PH7

Date AMM : 22/06/1988

Rectificatif AMM : 14/12/2017

Marque : CALCIUM

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400935570802

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

Pas d'information disponible

Besoin d'aide ?

Visitez notre centre de support ou contactez-nous !


  • Maiia - © 2025 Tous droits réservés

    Version 1.276.0.370

    Les professionnels de santé ayant souscrit à la prise de rendez-vous en ligne apparaissent en priorité dans les pages de recherche et d'annuaire.