BRONCHODERMINE

Principes actifs : Cinéole

Les gammes de produits

BRONCHODERMINE Enfant suppo

Non remboursé

Disponible en vente libre

Affection bronchique aiguë bénigne

Forme :

 Suppositoire

Catégories :

 Pneumologie, Traitement adjuvant des affections bronchopulmonaires, Autres traitement des affections bronchopulmonaires

Principes actifs :

 Cinéole, Chlorhydrate d'amyléine, Gaïacol, Pin

Posologie pour BRONCHODERMINE Enfant suppo

Indications

Affection bronchique aiguë bénigne

Posologie

Enfant de 6 ans à 10 ans . Traitement d'appoint. Affection bronchique aiguë bénigne (implicite)
1 suppositoire 2 fois par jour pendant 3 jours.

Enfant de 10 ans à 15 ans . Traitement d'appoint. Affection bronchique aiguë bénigne (implicite)
1 suppositoire 3 fois par jour pendant 3 jours.

Enfant de 30 mois à 6 ans . Traitement d'appoint. Affection bronchique aiguë bénigne (implicite)
1 suppositoire 1 fois par jour pendant 3 jours.

Administration

Voie rectale

Recommandations patient

Ne pas utiliser en même temps que d’autres produits (médicaments ou cosmétiques) contenant des dérivés terpéniques (par exemple camphre, cinéole, niaouli, thym sauvage, terpinéol, terpine, citral, menthol et huiles essentielles d’aiguilles de pin, eucalyptus et térébenthine) quelle que soit la voie d’administration (orale, rectale, cutanée ou pulmonaire).

 

EVITER de conserver ou d'employer ce produit à proximité d'une flamme.
CONSULTER VOTRE MEDECIN en cas de :
- Expectoration grasse ou purulente.
- Persistance des symptômes après 3 jours de traitement.


Contre-indications pour BRONCHODERMINE Enfant suppo

  • Hypersensibilité anesthésiques locaux
  • Enfant de moins de 30 mois
  • Antécédent d'épilepsie
  • Antécédent de convulsion fébrile
  • Lésion anorectale
  • Allaitement
  • Grossesse
  • Absence de contraception féminine efficace

Effets indésirables pour BRONCHODERMINE Enfant suppo

Niveau d’apparition des effets indésirables

Inconnu

Convulsion chez l'enfant

Nausée

Vomissement


En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non-respect des doses préconisées, risque de convulsions chez l'enfant et le nourrisson.

Possibilité de troubles digestifs (nausées, vomissements).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

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Grossesse et allaitement pour le BRONCHODERMINE Enfant suppo

Grossesse

Il n'y a pas ou peu de données d'utilisation des dérivés terpéniques chez la femme enceinte.

BRONCHODERMINE ENFANTS, suppositoire n'est pas recommandé pendant la grossesse et chez la femme en âge de procréer n'utilisant pas de contraception.

Allaitement

En l'absence d'informations suffisantes sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait maternel, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'allaitement.


Mise en garde pour BRONCHODERMINE Enfant suppo

Mise en garde

Mises en garde

·         Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.

·         Ne pas prolonger la durée de traitement au-delà de 3 jours en raison :

o   du risque d'accumulation des dérivés terpéniques (dont la cinétique de métabolisation et d'élimination n'est pas connue en raison de leur caractère lipophile) dans les tissus et le cerveau, et en particulier, risque de troubles neurologiques ;

o   du risque d'irritations ano-rectales à type de brûlure.

·         Ne pas dépasser les doses recommandées en raison de l'augmentation du risque de survenue d'effets indésirables et de troubles liés à un surdosage (voir rubrique Surdosage).

·         Les dérivés terpéniques étant inflammables, ne pas approcher cette spécialité d'une flamme.

En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.

Précautions d'emploi

En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.

En cas d'antécédent de convulsion, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.

Précautions d'emploi

Expectoration grasse et purulente

Fièvre

Bronchopneumopathie chronique

Patiente en âge de procréer

Interaction avec d'autre médicaments

Associations contre-indiquées

Ne pas utiliser en même temps que d'autres produits (médicaments ou cosmétiques) contenant des dérivés terpéniques quelle que soit la voie d'administration (orale, rectale, cutanée ou pulmonaire).


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Avis_médicament_ct031974.pdf

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Excipients

Triglycérides, Rocou

Exploitant / Distributeur

SERP

5, rue du GABIAN Immeuble LE TRITON

98000

MONACO

Code UCD7 : 9013530

Code UCD13 : 3400890135306

Code CIS : 60542703

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : SERP

Laboratoire exploitant : SERP

Prix vente TTC : Non communiqué

Taux de TVA : 10%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 0€

Taux SS : 0%

Agréments collectivités : Non

Code acte pharmacie : PHN

Date AMM : 06/04/1998

Rectificatif AMM : 11/06/2025

Marque : BRONCHODERMINE

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400930158128

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

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