BISOPROLOL

Principes actifs : Bisoprolol hemifumarate

Les gammes de produits

BISOPROLOL ACCORD HEALTHCARE 10 mg cp séc

Remboursable

Sur prescription seulement

Hypertension artérielle
Angor stable
Insuffisance cardiaque congestive due à un dysfonctionnement du ventricule gauche

Forme :

 Comprimé pelliculé sécable

Catégories :

 Cardiologie et angéiologie, Antihypertenseurs, Bêtabloquants, Bêtabloquants sélectifs, Bisoprolol, Cardiologie et angéiologie, Traitement de l'insuffisance coronarienne, Bêtabloquants, Bêtabloquants sélectifs, Bisoprolol, Cardiologie et angéiologie, Traitement de l'insuffisance cardiaque, Bêtabloquants sélectifs, Bisoprolol

Principes actifs :

 Bisoprolol hemifumarate

Posologie pour BISOPROLOL ACCORD HEALTHCARE 10 mg cp séc

Indications

Hypertension artérielle, Angor stable, Insuffisance cardiaque congestive due à un dysfonctionnement du ventricule gauche

Posologie

Adulte . Traitement d'entretien. Insuffisance cardiaque congestive due à un dysfonctionnement du ventricule gauche
1 comprimé par jour à avaler entier avec un verre d'eau. Maximum 1 comprimé par jour. Ne pas mâcher le comprimé.

Adulte . Traitement initial. Hypertension artérielle
½ comprimé par jour à avaler entier avec un verre d'eau. Ne pas mâcher le comprimé.

Adulte . Traitement initial. Angor stable
½ comprimé par jour à avaler entier avec un verre d'eau. Ne pas mâcher le comprimé.

Adulte . Traitement d'entretien (implicite)
1 comprimé par jour à avaler entier avec un verre d'eau. Maximum 2 comprimés par jour. Ne pas mâcher le comprimé.

Administration

Voie orale

Recommandations patient

CONSULTER IMMEDIATEMENT LE MEDECIN en cas de gonflement du visage, du cou, de la langue, de la bouche ou de la gorge, difficultés respiratoires.

PREVENIR IMMEDIATEMENT LE MEDECIN en cas d'étourdissements, de faiblesse ou de difficultés pour respirer.

PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines (altération de la capacité à conduire possible). Cet effet doit être pris en compte notamment au début du traitement, en cas de modification du traitement, ainsi qu'en cas d'association à l'alcool.
NE JAMAIS INTERROMPRE BRUTALEMENT LE TRAITEMENT : l'arrêt brutal du traitement peut entraîner des complications cardiaques. Il est indispensable d'en parler au médecin.

PREVENIR LE MEDECIN en cas de :
- Traitement de désensibilisation (en prévention du rhume des foins, par exemple).
- Anesthésie prévue (dans le cadre d'une intervention chirurgicale, par exemple).
SPORTIF: substance dopante.

Contre-indications pour BISOPROLOL ACCORD HEALTHCARE 10 mg cp séc

  • Décompensation de l'insuffisance cardiaque
  • Choc cardiogénique
  • Bloc auriculoventriculaire des 2ème et 3ème degrés
  • Maladie du sinus
  • Bloc sino-auriculaire
  • Bradycardie symptomatique
  • Hypotension
  • Asthme sévère
  • Troubles occlusifs artériels périphériques sévères
  • Phéochromocytome non traité
  • Acidose métabolique
  • Patient de moins de 6 ans
  • Grossesse
  • Allaitement
  • Patient de 6 à 15 ans

Effets indésirables pour BISOPROLOL ACCORD HEALTHCARE 10 mg cp séc

Niveau d’apparition des effets indésirables

Très fréquent

Bradycardie

Asthénie

Céphalée

Fatigue

Hypotension

Vertige

Trouble gastro-intestinal

Sensation d'engourdissement dans les extrémités

Aggravation de l'insuffisance cardiaque

Sensation de froid dans les extrémités

Crampe musculaire

Hypotension orthostatique

Dépression

Bronchospasme

Faiblesse musculaire

Trouble du sommeil

Trouble de la conduction auriculoventriculaire

Hépatite

Rhinite allergique

Syncope

Cauchemars

Hallucinations

Réaction d'hypersensibilité

Elévation des triglycérides

Elévation des ALAT

Elévation des ASAT

Sécheresse lacrymale

Trouble de l'érection

Trouble de l'audition

Alopécie

Conjonctivite

Psoriasis

Rash psoriasiforme

Aggrave un psoriasis

Constipation

Diarrhée

Flush

Nausée

Vomissement

Prurit cutané

Rash cutané

Angioedème


Les termes de fréquence utilisés ci-après répondent aux définitions suivantes :

Très fréquent (≥ 1/10)

Fréquent (≥ 1/100, < 1/10)

Peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100)

Rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000)

Très rare (< 1/10 000)

Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Affections cardiaques :

Très fréquent : bradycardie.

Fréquent : aggravation de l'insuffisance cardiaque.

Peu fréquent : troubles de la conduction auriculo-ventriculaire.

Investigations :

Rare : élévation des triglycérides, élévation des enzymes hépatiques (ALAT, ASAT).

Affections du système nerveux :

Fréquent : vertiges*, céphalées*.

Rare : syncope.

Affections oculaires :

Rare : sécheresse lacrymale (à prendre en compte si le patient porte des lentilles).

Très rare : conjonctivite.

Affections de l'oreille et du labyrinthe :

Rare : troubles de l'audition.

Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales :

Peu fréquent : bronchospasme chez les patients souffrant d'asthme ou ayant des antécédents de troubles obstructifs des voies aériennes.

Rare : rhinite allergique.

Affections gastro-intestinales :

Fréquent : troubles gastro-intestinaux de type nausées, vomissements, diarrhée, constipation.

Affections de la peau et du tissu sous-cutané :

Rare : réactions d'hypersensibilité (prurit, flush, rash et angio-oedème).

Très rare : les bêta-bloquants peuvent provoquer ou aggraver un psoriasis ou induire un rash psoriasiforme, une alopécie.

Affections musculo-squelettiques et des tissus conjonctifs :

Peu fréquent : faiblesse musculaire et crampes.

Affections vasculaires :

Fréquent : sensation de froid ou d'engourdissement dans les extrémités, hypotension.

Peu fréquent : hypotension orthostatique.

Troubles généraux :

Fréquent : asthénie, fatigue.

Affections hépatobiliaires :

Rare : hépatite.

Affections des organes de reproduction et du sein :

Rare : troubles de l'érection.

Affections psychiatriques :

Peu fréquent : troubles du sommeil, dépression.

Rare : cauchemars, hallucinations.

Concernant uniquement l'hypertension ou l'angor :

*Ces symptômes surviennent en particulier au début du traitement. Ils sont en général d'intensité légère et disparaissent habituellement en 1 à 2 semaines.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:  https://signalement.social-sante.gouv.fr

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Grossesse et allaitement pour le BISOPROLOL ACCORD HEALTHCARE 10 mg cp séc

Grossesse

Le bisoprolol possède des propriétés pharmacologiques susceptibles d'entraîner des effets nocifs sur la grossesse et/ou le foetus/nouveau-né. D'une manière générale, les bêta-bloquants diminuent la perfusion placentaire ; cet effet a été associé à des retards de croissance, des morts intra-utérines, des avortements ou un travail précoce.

Des effets indésirables (par exemple hypoglycémie et bradycardie) peuvent survenir chez le foetus et le nouveau-né. Si le traitement par bêta-bloquants est nécessaire, il faut préférer les agents bêta-1 sélectifs.

Le bisoprolol ne doit pas être utilisé pendant la grossesse sauf en cas de nécessité. Si le traitement par le bisoprolol s'avère nécessaire, le flux sanguin utéro-placentaire et la croissance foetale doivent être surveillés. En cas d'effets nocifs sur la grossesse ou sur le foetus, il faut envisager de mettre en route un autre traitement.

Le nouveau-né doit faire l'objet d'une surveillance étroite. Les symptômes d'hypoglycémie et de bradycardie apparaissent généralement dans les 3 premiers jours de la vie.

Allaitement

On ne sait pas si ce médicament est excrété dans le lait maternel. Par conséquent, l'allaitement n'est pas recommandé pendant l'administration du bisoprolol.


Mise en garde pour BISOPROLOL ACCORD HEALTHCARE 10 mg cp séc

Mise en garde

Mises en garde spéciales

Concernant uniquement l'insuffisance cardiaque chronique :

Le traitement de l'insuffisance cardiaque chronique stable par le bisoprolol doit être initié par une période de titration spécifique (voir rubrique Posologie et mode d'administration).

Concernant toutes les indications :

En particulier chez les patients présentant une cardiopathie ischémique, le traitement par  le bisoprolol ne doit pas être interrompu brutalement, sauf indication formelle, car cela pourrait conduire à une aggravation transitoire de la  pathologie cardiaque (voir rubrique Posologie et mode d'administration).

Précautions d'emploi

Concernant uniquement l'hypertension ou l'angor :

BISOPROLOL ACCORD HEALTHCARE doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'hypertension ou d'angor et présentant également une insuffisance cardiaque.

Concernant uniquement l'insuffisance cardiaque chronique :

L'initiation du traitement par le bisoprolol nécessite une surveillance régulière. Pour la posologie et le mode d'administration, veuillez-vous reporter à la rubrique Posologie et mode d'administration.

Aucune donnée n'est actuellement disponible sur le traitement de l'insuffisance cardiaque par le bisoprolol chez les patients présentant les pathologies et états suivants :

  • diabète insulino-dépendant (type I).
  • insuffisance rénale sévère.
  • insuffisance hépatique sévère.
  • cardiomyopathie restrictive.
  • cardiopathie congénitale.
  • pathologie valvulaire organique ayant un retentissement significatif au plan hémodynamique.
  • infarctus du myocarde de moins de 3 mois.

Concernant toutes les indications :

BISOPROLOL ACCORD HEALTHCARE doit être utilisé avec précaution dans les cas suivants :

  • bronchospasme (asthme, maladies obstructives des voies aériennes).
  • diabète avec fluctuations importantes de la glycémie, les symptômes d'hypoglycémie pouvant être masqués.
  • jeûne strict.
  • traitement de désensibilisation en cours.
  • bloc auriculo-ventriculaire du 1er degré.
  • angor de Prinzmetal ; des cas de vasospasmes coronaires ont été observés. Bien que le bisoprolol soit hautement bêta-1 sélectif, des crises d'angor ne peuvent pas être complètement exclues en cas d'administration à des patients souffrant d'angor de Prinzmetal.
  • troubles artériels périphériques occlusifs. Une aggravation des symptômes peut survenir, notamment en début de traitement).
  • anesthésie générale.

Chez les patients recevant une anesthésie générale, le bêta-bloquant diminue l'incidence des arythmies et des ischémies myocardiques pendant l'induction de l'anesthésie, l'intubation et la période post-opératoire. Il est actuellement recommandé de poursuivre le traitement d'entretien par bêta-bloquants pendant la période de l'intervention chirurgicale. L'anesthésiste doit être prévenu de la prise du traitement bêta-bloquant du fait de son potentiel d'interactions avec d'autres médicaments, entraînant des bradyarythmies, une diminution de la tachycardie réflexe et de la capacité réflexe de compensation en cas de perte sanguine. Si l'arrêt du traitement par bêta-bloquant parait nécessaire avant l'intervention, l'arrêt devra être progressif et terminé environ 48 heures avant l'anesthésie.

L'association du bisoprolol avec les antagonistes calciques du type verapamil ou diltiazem, avec les anti-arythmiques de classe I, et avec les anti-hypertenseurs d'action centrale n'est en général pas recommandée (pour plus d'information, se référer à la rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

Même si les bêta-bloquants cardiosélectifs (bêta 1) peuvent agir moins sur la fonction pulmonaire que les bêta-bloquants non sélectifs, comme avec tous les bêta-bloquants, ils devraient être évités chez les patients présentant une maladie obstructive des voies aériennes excepté si un motif clinique justifie leur utilisation. Quand de telles raisons existent, le bisoprolol peut être utilisé avec précaution. Chez les patients atteints d'une maladie obstructive des voies aériennes, le traitement par bisoprolol doit être instauré à la plus faible dose possible et les patients doivent être surveillés étroitement pour déceler l'apparition de nouveaux symptômes (ex. : dyspnée, intolérance à l'effort, toux). Dans l'asthme ou les autres broncho-pneumopathies chroniques obstructives, qui pourraient devenir symptomatiques, un traitement broncho-dilatateur peut être administré de manière concomitante. Chez les patients asthmatiques, une augmentation de la résistance des voies aériennes peut se produire nécessitant une augmentation de la dose de bêta-2 stimulants.

Les patients ayant un psoriasis ou des antécédents de psoriasis ne doivent être traités par bêta- bloquants (dont le bisoprolol) qu'après une évaluation minutieuse des bénéfices et des risques.

Chez les patients présentant un phéochromocytome, le bisoprolol ne doit pas être administré avant le traitement alpha-bloquant.

Les symptômes d'une thyrotoxicose peuvent être masqués lors du traitement par le bisoprolol.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

Précautions d'emploi

Cardiopathie ischémique

Insuffisance rénale

Insuffisance hépatique

Cardiomyopathie restrictive

Cardiopathie congénitale

Maladie cardiaque valvulaire hémodynamiquement significative

Infarctus du myocarde de moins de 3 mois

Diabète avec fluctuations importantes de la glycémie

Trouble obstructif des voies aériennes

Jeûne

Désensibilisation

Bloc auriculoventriculaire du 1er degré

Troubles artériels périphériques occlusifs

Anesthésie générale

Psoriasis

Phéochromocytome traité

Thyrotoxicose

Aptitude à conduire

Dans une étude réalisée chez des patients atteints de cardiopathie ischémique, le bisoprolol n'a pas altéré les capacités de conduite. Cependant en raison de la variabilité inter-individuelle des réactions au médicament, l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines peut être modifiée. Cet effet doit être pris en compte notamment au début du traitement, en cas de modification du traitement ainsi qu'en cas d'association à l'alcool.

Interaction avec d'autre médicaments

Associations déconseillées

Concernant uniquement l'insuffisance cardiaque chronique :

+ Médicaments antiarythmiques de classe I (par exemple, la quinidine, le disopyramide, la lidocaïne, la phénytoïne, le flécaïnide, la propafénone)

L'effet sur le temps de conduction auriculo-ventriculaire peut être potentialisé et l'effet inotrope négatif peut être augmenté.

Concernant toutes les indications :

+ Antagonistes calciques de type vérapamil, ou, et dans une moindre mesure, de type diltiazem

Effet négatif sur la contractilité et la conduction auriculo-ventriculaire. L'administration intra-veineuse de vérapamil chez les patients sous bêta-bloquants peut induire une hypotension sévère et un bloc auriculo-ventriculaire.

+ Médicaments antihypertenseurs à action centrale comme la clonidine et autres (par exemple, la méthyldopa, la moxonidine, la rilménidine)

Aggravation de l'insuffisance cardiaque par diminution du tonus central sympathique (diminution de la fréquence et du débit cardiaque, vasodilatation). L'arrêt brutal du traitement, en particulier s'il a lieu avant l'arrêt du bêta-bloquant, peut augmenter le risque ”d'hypertension rebond”.

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

Concernant uniquement l'hypertension ou l'angor :

+ Médicaments antiarythmiques de classe I (par exemple, la quinidine, le disopyramide, la lidocaïne, la phénytoïne, le flécaïnide, la propafénone)

L'effet sur le temps de conduction auriculo-ventriculaire peut être potentialisé et l'effet inotrope négatif peut être augmenté.

Concernant toutes les indications :

+ Antagonistes calciques de type dihydropyridine comme la félodipine et l'amlodipine

Une majoration du risque d'hypotension et du risque de détérioration de la fonction ventriculaire chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque ne peut être exclue.

+ Anti-arythmiques de classe III (par exemple amiodarone)

L'effet sur la conduction auriculo-ventriculaire peut être majoré.

+ Bêta-bloquants d'usage local (par exemple, collyre pour le traitement des glaucomes)

Les effets généraux du bisoprolol peuvent être potentialisés.

+ Médicaments parasympathomimétiques

Le temps de conduction auriculo-ventriculaire et le risque de bradycardie peuvent être augmentés.

+ Insuline et hypoglycémiants oraux

Augmentation de l'effet hypoglycémiant. Le blocage des bêta-adrénorécepteurs est susceptible de masquer les signes d'hypoglycémie.

+ Anesthésiques

Diminution de la tachycardie réflexe et augmentation du risque d'hypotension (pour plus d'information sur l'anesthésie générale se référer également à la rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).

+ Digitaliques

Diminution de la fréquence cardiaque, augmentation du temps de conduction auriculo-ventriculaire.

+ Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)

L'action hypotensive du bisoprolol peut être diminuée.

+ Médicaments β-sympathomimétiques (par exemple isoprénaline, dobutamine)

L'association avec le bisoprolol peut diminuer l'effet des deux médicaments.

+ Médicaments sympathomimétiques qui activent les récepteurs α- et β-adrénergiques (par exemple noradrénaline, adrénaline)

L'association avec le bisoprolol peut démasquer l'effet vasoconstricteur α-adrénergique de ces médicaments, conduisant à une hypertension et une aggravation d'une claudication intermittente. Ces interactions sont considérées comme plus probables avec les bêta-bloquants non sélectifs.

+ Anti-hypertenseurs ou médicaments pouvant induire une hypotension (par exemple antidépresseurs tricycliques, barbituriques, phénothiazines)

Le risque d'hypotension peut être majoré.

Associations à prendre en compte

+ Méfloquine

Majoration du risque de bradycardie.

+ Inhibiteurs de la monoamine-oxydase (sauf les IMAO-B)

Majoration de l'effet hypotenseur des bêta-bloquants, mais aussi risque de crise hypertensive.

+ Rifampicine

Légère diminution de la demi-vie du bisoprolol due à l'induction des enzymes hépatiques intervenant dans le métabolisme des médicaments. Normalement, aucune adaptation posologique n'est nécessaire.

+ Dérivés de l'ergotamine

Exacerbation des troubles circulatoires périphériques


Informations complémentaires pour BISOPROLOL ACCORD HEALTHCARE 10 mg cp séc

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CARDENSIEL - CT-6480

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Excipients

Noyau du comprimé : Cellulose microcristalline, Carboxyméthylamidon sodique, Povidone, Silice colloïdale, Magnésium stéarate, Pelliculage : Hypromellose, Macrogol 400, Titane dioxyde, Talc

Exploitant / Distributeur

ACCORD HEALTHCARE FRANCE

635 rue de la Chaude Rivière

59800

LILLE

Code UCD7 : 9384290

Code UCD13 : 3400893842904

Code CIS : 61859603

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : ACCORD HEALTHCARE FRANCE

Laboratoire exploitant : ACCORD HEALTHCARE FRANCE

Prix vente TTC : 11.49€

Taux de TVA : 2.1%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Oui

Base de remboursement : 11.49€

Taux SS : 65%

Agréments collectivités : Oui

Code acte pharmacie : PH7

Date AMM : 31/05/2012

Rectificatif AMM : 08/09/2025

Marque : BISOPROLOL

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400922300696

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

BISOCE Gé 10 mg, comprimé pelliculé sécable, boîte de 30

Comprimé pelliculé sécable

BISOCE Gé 10 mg, comprimé pelliculé sécable, boîte de 90

Comprimé pelliculé sécable

BISOPROLOL ACCORD HEALTHCARE 10 mg, comprimé pelliculé sécable, boîte de 30

Comprimé pelliculé sécable

BISOPROLOL ACTAVIS FRANCE 10 mg, comprimé sécable, boîte de 30

Comprimé pelliculé sécable

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