BIAFINE
Les gammes de produits
Non remboursé
Disponible en vente libre
Forme :
Emulsion pour application cutanée
Catégories :
Dermatologie, Emollients et protecteurs, Emollients et protecteurs, Trolamine
Principes actifs :
Trolamine
Erythème secondaire à des traitements radiothérapiques, Brûlure du 1er degré, Brûlure du 2ème degré, Plaie cutanée non infectée
Tout âge . Erythème secondaire à des traitements radiothérapiques. Voie cutanée (implicite)
1 application 3 fois par jour en massant légèrement.
Tout âge . Brûlure du 2ème degré. Voie cutanée
1 application 4 fois par jour en couche épaisse, en débordant de la lésion.
Appliquer après nettoyage de la peau.
Tout âge . Brûlure du 1er degré. Voie cutanée
1 application 4 fois par jour en couche épaisse jusqu'à refus de la peau.
Masser doucement jusqu'à pénétration complète.
Tout âge . Plaie cutanée non infectée. Voie cutanée
1 application 4 fois par jour en couche épaisse, en débordant de la lésion.
Appliquer après nettoyage de la peau.
Voie cutanée
Allergie cutanée de contact
Eczéma de contact
Irritation cutanée
Réaction allergique
Dermatite de contact
Réaction cutanée localisée
Les effets indésirables sont classés selon leur fréquence d'apparition, comme suit : peu fréquents (≥1/1000, <1/100), rares (≥1/10000, <1/1000) et très rares (<1/10000).
Troubles généraux et anomalies au site d'administration :
● Peu fréquent : douleurs
modérées et transitoires de type picotement après application.
● Rare : allergie de contact.
● Très rare : eczéma de contact nécessitant l'arrêt immédiat du
traitement.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.
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Grossesse
Il n'y a pas de données chez la femme enceinte. Cependant, aucun effet n'est attendu chez la femme enceinte, ni sur le foetus.
Allaitement
Il n'y a pas de données chez la femme qui allaite. Cependant, aucun effet n'est attendu chez la femme allaitante, ni sur le nourrisson allaité.
Il n'y a pas de données sur le passage de la trolamine ou de ses métabolites dans le lait.
Mises en garde spéciales
En cas de brûlure du second degré ou de plaie cutanée non infectée, la conduite à tenir sera fonction de l'étendue de la lésion, de sa localisation, de l'âge et de l'antécédent du patient, des lésions associées et de l'étiologie.
Précautions d'emploi
Ce médicament n'est pas un protecteur solaire.
Ce médicament ne doit pas être utilisé comme crème de soins sur une peau saine.
Ne pas appliquer près des yeux.
Ce médicament contient 38 mg de propylèneglycol par dose de 1,65 g et peut provoquer des irritations cutanées.
Ne pas utiliser ce médicament chez les bébés de moins de 4 semaines présentant des plaies ouvertes ou de grandes zones de peau lésée ou endommagée (brûlures).
Ce médicament contient du sorbate de potassium et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E 219) et du parahydroxybenzoate de propyle sodé (E 217) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient un parfum (parfum Yerbatone) contenant les substances suivantes : 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-one, benzoate de benzyle, citral, citronellol, d-limonène, eugénol, géraniol, hexyl aldéhyde cinnamique, hydroxycitronellal, isoeugénol et linalool. Ces substances peuvent provoquer des réactions allergiques.
Patient de moins de 1 mois
Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.
Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur
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Télécharger le documentEthylèneglycol stéarate, Stéarique acide, Cétyle palmitate, Paraffine, Paraffine liquide, Perhydrosqualène, Propylène glycol, Huile d'avocat, Trolamine alginate, Sodium alginate, Potassium sorbate, Parahydroxybenzoate de méthyle sodé, Parahydroxybenzoate de propyle sodé, Eau purifiée, Parfum Yerbatone : Orange déterpénée, Galbanum, Petit grain déterpéné, Lemongrass, Célestolide, Paratertiobutyl cyclohexyle acétate, Cinnamique alpha hexyl aldéhyde, Citral, Limonène, Phényléthylique alcool, Traséolide, Hercolyn, Phényléthyle acétate, Méthyl-ionone, Dipropylèneglycol, Isopropyle myristate, Méthyle dihydrojasmonate
JOHNSON ET JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE
43, rue Camille Desmoulins
92130
ISSY LES MOULINEAUX
Code UCD7 : 9010690
Code UCD13 : 3400890106900
Code CIS : 69931588
T2A médicament : Non
Laboratoire titulaire AMM : JOHNSON ET JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE
Laboratoire exploitant : JOHNSON ET JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE
Prix vente TTC : Non communiqué
Taux de TVA : 10%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non
Base de remboursement : 0€
Taux SS : 0%
Agréments collectivités : Non
Code acte pharmacie : PHN
Date AMM : 27/01/1997
Rectificatif AMM : 10/01/2023
Marque : BIAFINE
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400932857012
Référence LPPR : Aucune
BIAFINE, émulsion pour application cutanée, boîte de 1 flacon pressurisé de 150 ml (détails indisponibles)
BIAFINE, émulsion pour application cutanée, boîte de 1 flacon pressurisé de 50 ml (détails indisponibles)
BIAFINE, émulsion pour application cutanée, boîte de 1 tube de 93 g
BIAFINEACT, émulsion pour application cutanée, boîte de 1 tube de 140 g