ATROVENT
Les gammes de produits
Non remboursé
Sur prescription seulement
Forme :
Solution pour inhalation buccale
Catégories :
Pneumologie, Anti-asthmatiques/BPCO, Anticholinergiques pour inhalation, Anticholinergiques à courte durée d'action pour inhalation, Ipratropium bromure
Principes actifs :
Ipratropium bromure anhydre
Crise d'asthme, Exacerbation de la bronchite chronique obstructive, Bronchospasme réversible au cours de la bronchopneumopathie chronique obstructive
Tout âge . Traitement symptomatique. Voie inhalée (implicite)
2 bouffées dès les premiers symptômes. Maximum 16 bouffées par jour.
A renouveler si besoin quelques minutes après.
Tout âge . Traitement symptomatique. Bronchopneumopathie chronique obstructive. Voie inhalée
2 bouffées 4 fois par jour. Maximum 16 bouffées par jour.
Nettoyer l'embout après emploi.
Voie inhalée
CONTACTER LE MEDECIN en cas de survenue de majoration de la gêne respiratoire à la suite de l'inhalation de ce produit. NE PAS renouveler la prise de ce médicament.
ARRETER le traitement et CONTACTER le médecin en cas de :
- toux, irritation localisée (nez, gorge, bouche),
- urticaire, démangeaisons,
rougeurs, boutons, difficultés à respirer, gonflement du visage, des lèvres, de
la langue, de la gorge et du cou.
CONSULTER RAPIDEMENT LE MEDECIN en cas de :
- Inefficacité
de la dose habituellement efficace ou d'augmentation de la
fréquence des crises d'asthme ou des épisodes de gêne respiratoire.
- Encombrement des voies respiratoires (par des mucosités abondantes) ou d'infection.
-
Douleur ou gêne oculaire, vision trouble, images colorées
associées à une rougeur conjonctivale et congestion de la cornée.
- Oppression thoracique associéee à une toux, une respiration sifflante ou à des difficultés respiratoires survenant immédiatement après l'inhalation du produit.
RINCER ABONDAMMENT A L'EAU en cas de contact accidentel avec les yeux.
PRUDENCE
en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines (sensation
vertigineuse, trouble de l'accomodation visuelle, mydriase, vision
trouble).
Constipation
Diarrhée
Glaucome par fermeture de l'angle
Hyperhémie conjonctivale
Oedème de Quincke
Palpitation
Rétention urinaire
Stomatite
Tachycardie supraventriculaire
Bronchospasme
Mydriase
Laryngospasme
Réaction anaphylactique
Vision trouble
Hypersensibilité
Vomissement
Augmentation de la pression intra-oculaire
Prurit cutané
Douleur oculaire
Oedème cornéen
Sécheresse de la gorge
Rash cutané
Oedème buccal
Oedème pharyngé
Halo visuel
Bronchoconstriction paradoxale
Fibrillation auriculaire
Tachycardie
Urticaire
Trouble de l'accommodation
Beaucoup d'effets indésirables listés peuvent être attribués aux propriétés anticholinergiques d'ATROVENT.
Comme tous les traitements par inhalation, ATROVENT peut engendrer des symptômes d'irritation locale. Résumé du profil de sécurité d'emploi
Les effets indésirables les plus fréquemment signalés lors des essais cliniques étaient les céphalées, les irritations de la gorge, la toux, la sécheresse de la bouche, les troubles de la motilité gastro-intestinale (constipation, diarrhée et vomissement), les nausées et les vertiges.
Tableau résumé des effets indésirables
Les effets indésirables suivants ont été rapportés dans les essais cliniques menés avec ATROVENT et de l'expérience acquise depuis la commercialisation.
Les effets indésirables ont été classés en fonction de leur fréquence en utilisant la classification suivante :
Très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100) ; rare (≥ 1/10000, < 1/1000) ; très rare (< 1/10000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Voir plus
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées au bromure d'ipratropium est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation du bromure d'ipratropium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. En cas d'administration en fin de grossesse, tenir compte des répercussions possibles pour le nouveau-né des propriétés atropiniques de cette molécule.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage dans le lait de l'ipratropium, et compte tenu de ses propriétés atropiniques son utilisation est déconseillée durant l'allaitement sauf nécessité absolue.
Fertilité
Les études précliniques réalisées avec le bromure d'ipratropium n'ont pas mis en évidence d'effets néfastes sur la fertilité (voir rubrique Données de sécurité préclinique). Les données cliniques sur la fertilité ne sont pas disponibles pour le bromure d'ipratropium.
Mises en garde spéciales
L'action bronchodilatatrice de l'ipratropium est moins puissante que celle des bêta2 mimétiques par voie inhalée. Il convient en cas de crise d'asthme de ne pas l'utiliser en première intention ou seul et par conséquent de bien rappeler au patient d'avoir recours aux bronchodilatateurs bêta2 mimétiques par voie inhalée de courte durée d'action pour traiter les symptômes aigus.
Informer le patient qu'une consultation médicale immédiate est nécessaire si, en cas de crise d'asthme, le soulagement habituellement obtenu n'est pas rapidement observé après inhalation de ces traitements.
Si un patient développe en quelques jours une augmentation rapide de sa consommation en bronchodilatateurs bêta2 mimétiques à action rapide et de courte durée par voie inhalée, on doit craindre (surtout si les valeurs du débitmètre de pointe s'abaissent et/ou deviennent très irrégulières) une décompensation de sa maladie et la possibilité d'une évolution vers un état de mal asthmatique. Le médecin devra donc prévenir le patient de la nécessité dans ce cas, d'une consultation immédiate, sans avoir au préalable, dépassé les doses maximales prescrites. La conduite thérapeutique devra alors être réévaluée.
Chez les patients asthmatiques adultes, l'association à un traitement anti-inflammatoire continu doit être envisagée dès qu'il est nécessaire de recourir plus de 1 fois par semaine aux bêta2 mimétiques. Le patient doit, dans ce cas, être averti que l'amélioration de son état clinique ne doit pas conduire à une modification de son traitement, en particulier à l'arrêt de la corticothérapie par voie inhalée sans avis médical.
En raison de son activité anticholinergique, la projection accidentelle d'ipratropium dans l'oeil provoque une mydriase par effet parasympatholytique. Les patients prédisposés à un risque de glaucome par fermeture de l'angle devront se protéger des risques de projections intraoculaires de ce médicament.
L'apparition de signes de glaucome par fermeture de l'angle (douleur ou gêne oculaire, vision trouble, perception d'images colorées, rougeur conjonctivale, congestion de la cornée) nécessite l'interruption du traitement et un avis médical spécialisé immédiat.
Comme avec les autres médicaments inhalés, ATROVENT peut entrainer un bronchospasme paradoxal pouvant mettre en jeu le pronostic vital. Si un bronchospasme paradoxal survient, ATROVENT doit être arrêté immédiatement et un autre traitement doit être instauré.
Précautions d'emploi
En cas d'infection bronchique ou de bronchorrhée abondante, un traitement approprié est nécessaire afin de favoriser la diffusion optimale du produit dans les voies respiratoires.
Le traitement par le bromure d'ipratropium doit être prescrit avec prudence chez les personnes âgées, notamment chez les sujets masculins présentant des antécédents d'obstruction des voies urinaires (par exemple, un adénome prostatique ou une obstruction urétrale).
Le bromure d'ipratropium sera utilisé avec prudence chez les patients atteints de mucoviscidose plus souvent sujets à des troubles de la motilité gastro-intestinale.
Veillez à éviter la pénétration du brumisat dans les yeux. L'aérosol doseur étant utilisé par l'intermédiaire d'un embout buccal et commandé manuellement, le risque de pénétration de brumisat dans les yeux est limité.
Excipients
Ce médicament contient 8,415 mg d'alcool (éthanol) par dose. La quantité en alcool de ce médicament équivaut à moins de 1 ml de bière ou 1 ml de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.
Bronchospasme paradoxal
Infection bronchique
Bronchorrhée abondante
Prédisposition au glaucome à angle fermé
Glaucome par fermeture de l'angle
Sujet âgé
Antécédent d'adénome prostatique ou d'obstruction urétrale
Mucoviscidose
Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.
Les patients doivent être informés du risque de troubles de l'accommodation visuelle, de mydriase, de vision trouble et de possibles sensations vertigineuses au cours du traitement par ATROVENT. Par conséquent, il convient de faire preuve de prudence lors de la conduite d'un véhicule ou de l'utilisation d'une machine.
Association à prendre en compte
+ Médicaments atropiniques
L'administration concomitante chronique d'ATROVENT avec d'autres médicaments anticholinergiques n'a pas été étudiée et n'est donc pas recommandée.
Il faut prendre en compte le fait que les substances atropiniques peuvent additionner leurs effets indésirables et entraîner plus facilement une rétention urinaire, une poussée aiguë de glaucome, une constipation, une sécheresse de la bouche, etc…
Les divers médicaments atropiniques sont représentés par les antidépresseurs imipraminiques, la plupart des antihistaminiques H1 atropiniques, les antiparkinsoniens anticholinergiques, les antispasmodiques atropiniques, le disopyramide, les neuroleptiques phénothiaziniques ainsi que la clozapine.
+ Médicaments anticholinestérasiques
Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropine
+ Morphiniques
Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère
Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentQ/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »
Télécharger le documentConservation des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentMédicaments susceptibles d'altérer l'adaptation de l'organisme à la chaleur
Télécharger le documentCT-4128
Télécharger le documentCitrique acide, Eau purifiée, Ethanol, Gaz de pressurisation : Tétrafluoroéthane (HFA 134a)
BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE
100 - 104 Avenue de France
75013
PARIS
Code UCD7 : 9307208
Code UCD13 : 3400893072080
Code CIS : 66698997
T2A médicament : Non
Laboratoire titulaire AMM : BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE
Laboratoire exploitant : BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE
Prix vente TTC : Non communiqué
Taux de TVA : 10%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non
Base de remboursement : 0€
Taux SS : 0%
Agréments collectivités : Non
Code acte pharmacie : PHN
Date AMM : 19/03/2003
Rectificatif AMM : 01/08/2022
Marque : ATROVENT
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400936079786
Référence LPPR : Aucune
ATROVENT 20 microgrammes par dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé, flacon pressurisé de 10 ml (détails indisponibles)
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