ATROVENT

Principes actifs : Ipratropium bromure anhydre

Les gammes de produits

ATROVENT 20 µg/dose sol pr inhal buccale

Non remboursé

Sur prescription seulement

Crise d'asthme
Exacerbation de la bronchite chronique obstructive
Bronchospasme réversible au cours de la bronchopneumopathie chronique obstructive

Forme :

 Solution pour inhalation buccale

Catégories :

 Pneumologie, Anti-asthmatiques/BPCO, Anticholinergiques pour inhalation, Anticholinergiques à courte durée d'action pour inhalation, Ipratropium bromure

Principes actifs :

 Ipratropium bromure anhydre

Posologie pour ATROVENT 20 µg/dose sol pr inhal buccale

Indications

Crise d'asthme, Exacerbation de la bronchite chronique obstructive, Bronchospasme réversible au cours de la bronchopneumopathie chronique obstructive

Posologie

Tout âge . Traitement symptomatique. Voie inhalée (implicite)
2 bouffées dès les premiers symptômes. Maximum 16 bouffées par jour. A renouveler si besoin quelques minutes après.

Tout âge . Traitement symptomatique. Bronchopneumopathie chronique obstructive. Voie inhalée
2 bouffées 4 fois par jour. Maximum 16 bouffées par jour. Nettoyer l'embout après emploi.

Administration

Voie inhalée

Recommandations patient

CONTACTER LE MEDECIN en cas de survenue de majoration de la gêne respiratoire à la suite de l'inhalation de ce produit. NE PAS renouveler la prise de ce médicament.

ARRETER le traitement et CONTACTER le médecin en cas de :
- toux, irritation localisée (nez, gorge, bouche),
- urticaire, démangeaisons, rougeurs, boutons, difficultés à respirer, gonflement du visage, des lèvres, de la langue, de la gorge et du cou.

CONSULTER RAPIDEMENT LE MEDECIN en cas de :
- Inefficacité de la dose habituellement efficace ou d'augmentation de la fréquence des crises d'asthme ou des épisodes de gêne respiratoire.
- Encombrement des voies respiratoires (par des mucosités abondantes) ou d'infection.
- Douleur ou gêne oculaire, vision trouble, images colorées associées à une rougeur conjonctivale et congestion de la cornée.

- Oppression thoracique associéee à une toux, une respiration sifflante ou à des difficultés respiratoires survenant immédiatement après l'inhalation du produit.

RINCER ABONDAMMENT A L'EAU en cas de contact accidentel avec les yeux.

PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines (sensation vertigineuse, trouble de l'accomodation visuelle, mydriase, vision trouble).


Contre-indications pour ATROVENT 20 µg/dose sol pr inhal buccale

  • Grossesse
  • Allaitement

Effets indésirables pour ATROVENT 20 µg/dose sol pr inhal buccale

Niveau d’apparition des effets indésirables

Fréquent

Céphalée

Toux

Sensation vertigineuse

Sécheresse de la bouche

Irritation pharyngée

Nausée

Trouble de la motilité gastro-intestinale

Constipation

Diarrhée

Glaucome par fermeture de l'angle

Hyperhémie conjonctivale

Oedème de Quincke

Palpitation

Rétention urinaire

Stomatite

Tachycardie supraventriculaire

Bronchospasme

Mydriase

Laryngospasme

Réaction anaphylactique

Vision trouble

Hypersensibilité

Vomissement

Augmentation de la pression intra-oculaire

Prurit cutané

Douleur oculaire

Oedème cornéen

Sécheresse de la gorge

Rash cutané

Oedème buccal

Oedème pharyngé

Halo visuel

Bronchoconstriction paradoxale

Fibrillation auriculaire

Tachycardie

Urticaire

Trouble de l'accommodation


Beaucoup d'effets indésirables listés peuvent être attribués aux propriétés anticholinergiques d'ATROVENT.

Comme tous les traitements par inhalation, ATROVENT peut engendrer des symptômes d'irritation locale. Résumé du profil de sécurité d'emploi

Les effets indésirables les plus fréquemment signalés lors des essais cliniques étaient les céphalées, les irritations de la gorge, la toux, la sécheresse de la bouche, les troubles de la motilité gastro-intestinale (constipation, diarrhée et vomissement), les nausées et les vertiges.

Tableau résumé des effets indésirables

Les effets indésirables suivants ont été rapportés dans les essais cliniques menés avec ATROVENT et de l'expérience acquise depuis la commercialisation.

Les effets indésirables ont été classés en fonction de leur fréquence en utilisant la classification suivante :

Très fréquent ( 1/10) ; fréquent ( 1/100, < 1/10) ; peu fréquent ( 1/1000, < 1/100) ; rare ( 1/10000, < 1/1000) ; très rare (< 1/10000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

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Grossesse et allaitement pour le ATROVENT 20 µg/dose sol pr inhal buccale

Grossesse

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées au bromure d'ipratropium est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l'utilisation du bromure d'ipratropium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. En cas d'administration en fin de grossesse, tenir compte des répercussions possibles pour le nouveau-né des propriétés atropiniques de cette molécule.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait de l'ipratropium, et compte tenu de ses propriétés atropiniques son utilisation est déconseillée durant l'allaitement sauf nécessité absolue.

Fertilité

Les études précliniques réalisées avec le bromure d'ipratropium n'ont pas mis en évidence d'effets néfastes sur la fertilité (voir rubrique Données de sécurité préclinique). Les données cliniques sur la fertilité ne sont pas disponibles pour le bromure d'ipratropium.


Mise en garde pour ATROVENT 20 µg/dose sol pr inhal buccale

Mise en garde

Mises en garde spéciales

L'action bronchodilatatrice de l'ipratropium est moins puissante que celle des bêta2 mimétiques par voie inhalée. Il convient en cas de crise d'asthme de ne pas l'utiliser en première intention ou seul et par conséquent de bien rappeler au patient d'avoir recours aux bronchodilatateurs bêta2 mimétiques par voie inhalée de courte durée d'action pour traiter les symptômes aigus.

Informer le patient qu'une consultation médicale immédiate est nécessaire si, en cas de crise d'asthme, le soulagement habituellement obtenu n'est pas rapidement observé après inhalation de ces traitements.

Si un patient développe en quelques jours une augmentation rapide de sa consommation en bronchodilatateurs bêta2 mimétiques à action rapide et de courte durée par voie inhalée, on doit craindre (surtout si les valeurs du débitmètre de pointe s'abaissent et/ou deviennent très irrégulières) une décompensation de sa maladie et la possibilité d'une évolution vers un état de mal asthmatique. Le médecin devra donc prévenir le patient de la nécessité dans ce cas, d'une consultation immédiate, sans avoir au préalable, dépassé les doses maximales prescrites. La conduite thérapeutique devra alors être réévaluée.

Chez les patients asthmatiques adultes, l'association à un traitement anti-inflammatoire continu doit être envisagée dès qu'il est nécessaire de recourir plus de 1 fois par semaine aux bêta2 mimétiques. Le patient doit, dans ce cas, être averti que l'amélioration de son état clinique ne doit pas conduire à une modification de son traitement, en particulier à l'arrêt de la corticothérapie par voie inhalée sans avis médical.

En raison de son activité anticholinergique, la projection accidentelle d'ipratropium dans l'oeil provoque une mydriase par effet parasympatholytique. Les patients prédisposés à un risque de glaucome par fermeture de l'angle devront se protéger des risques de projections intraoculaires de ce médicament.

L'apparition de signes de glaucome par fermeture de l'angle (douleur ou gêne oculaire, vision trouble, perception d'images colorées, rougeur conjonctivale, congestion de la cornée) nécessite l'interruption du traitement et un avis médical spécialisé immédiat.

Comme avec les autres médicaments inhalés, ATROVENT peut entrainer un bronchospasme paradoxal pouvant mettre en jeu le pronostic vital. Si un bronchospasme paradoxal survient, ATROVENT doit être arrêté immédiatement et un autre traitement doit être instauré.

Précautions d'emploi

En cas d'infection bronchique ou de bronchorrhée abondante, un traitement approprié est nécessaire afin de favoriser la diffusion optimale du produit dans les voies respiratoires.

Le traitement par le bromure d'ipratropium doit être prescrit avec prudence chez les personnes âgées, notamment chez les sujets masculins présentant des antécédents d'obstruction des voies urinaires (par exemple, un adénome prostatique ou une obstruction urétrale).

Le bromure d'ipratropium sera utilisé avec prudence chez les patients atteints de mucoviscidose plus souvent sujets à des troubles de la motilité gastro-intestinale.

Veillez à éviter la pénétration du brumisat dans les yeux. L'aérosol doseur étant utilisé par l'intermédiaire d'un embout buccal et commandé manuellement, le risque de pénétration de brumisat dans les yeux est limité.

Excipients

Ce médicament contient 8,415 mg d'alcool (éthanol) par dose. La quantité en alcool de ce médicament équivaut à moins de 1 ml de bière ou 1 ml de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.

Précautions d'emploi

Bronchospasme paradoxal

Infection bronchique

Bronchorrhée abondante

Prédisposition au glaucome à angle fermé

Glaucome par fermeture de l'angle

Sujet âgé

Antécédent d'adénome prostatique ou d'obstruction urétrale

Mucoviscidose

Aptitude à conduire

Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.

Les patients doivent être informés du risque de troubles de l'accommodation visuelle, de mydriase, de vision trouble et de possibles sensations vertigineuses au cours du traitement par ATROVENT. Par conséquent, il convient de faire preuve de prudence lors de la conduite d'un véhicule ou de l'utilisation d'une machine.

Interaction avec d'autre médicaments

Association à prendre en compte

+ Médicaments atropiniques

L'administration concomitante chronique d'ATROVENT avec d'autres médicaments anticholinergiques n'a pas été étudiée et n'est donc pas recommandée.

Il faut prendre en compte le fait que les substances atropiniques peuvent additionner leurs effets indésirables et entraîner plus facilement une rétention urinaire, une poussée aiguë de glaucome, une constipation, une sécheresse de la bouche, etc…

Les divers médicaments atropiniques sont représentés par les antidépresseurs imipraminiques, la plupart des antihistaminiques H1 atropiniques, les antiparkinsoniens anticholinergiques, les antispasmodiques atropiniques, le disopyramide, les neuroleptiques phénothiaziniques ainsi que la clozapine.

+ Médicaments anticholinestérasiques

Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropine

+ Morphiniques

Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère


Informations complémentaires pour ATROVENT 20 µg/dose sol pr inhal buccale

Documents associés

Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur

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Q/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »

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Conservation des médicaments en cas de vague de chaleur

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Médicaments susceptibles d'altérer l'adaptation de l'organisme à la chaleur

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Excipients

Citrique acide, Eau purifiée, Ethanol, Gaz de pressurisation : Tétrafluoroéthane (HFA 134a)

Exploitant / Distributeur

BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE

100 - 104 Avenue de France

75013

PARIS

Code UCD7 : 9307208

Code UCD13 : 3400893072080

Code CIS : 66698997

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE

Laboratoire exploitant : BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE

Prix vente TTC : Non communiqué

Taux de TVA : 10%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 0€

Taux SS : 0%

Agréments collectivités : Non

Code acte pharmacie : PHN

Date AMM : 19/03/2003

Rectificatif AMM : 01/08/2022

Marque : ATROVENT

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400936079786

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

ATROVENT 20 microgrammes par dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé, flacon pressurisé de 10 ml (détails indisponibles)

Suspension pour inhalation buccale

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