ARPHOS
Les gammes de produits
Non remboursé
Disponible en vente libre
Forme :
Solution buvable
Catégories :
Métabolisme et nutrition, Anti-asthéniques, Anti-asthéniques d'origine minérale
Principes actifs :
Gluconate de magnésium, Glycérophosphate de calcium
Asthénie fonctionnelle
Adulte . Traitement d'appoint. Asthénie fonctionnelle (implicite)
3 ampoules par jour à diluer dans un peu d'eau pendant 4 semaines.
A prendre au début des repas.
Enfant de plus de 6 ans . Traitement d'appoint. Asthénie fonctionnelle (implicite)
1 ampoule par jour à diluer dans un peu d'eau pendant 4 semaines.
A prendre au début des repas.
Voie orale
En raison de la présence de sorbitol, possibilité de troubles digestifs et de diarrhées.
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Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.
Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la quantité de saccharose par ampoule : 2,65 g.
Tenir compte de la présence de 87 mg de calcium et de 67 mg de phosphore par ampoule.
Ce médicament contient entre 0,072 g et 0,079 g d'alcool par unité de prise. .L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Diabète
Régime hypoglucidique
Patient de 6 à 15 ans
Alcoolique
Insuffisant hépatique
Epilepsie
liée à la présence de sorbitol
KAYEXALATE (voies orales et rectales): risque de nécrose colique, éventuellement fatale.
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
En particulier en cas d'association avec la vitamine D et en raison de la présence de calcium :
Cyclines: diminution de l'absorption digestive des cyclines. Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures si possible).
Digitaliques : risque de troubles du rythme. Surveillance clinique, et s'il y a lieu, contrôle de l'ECG et de la calcémie.
Diphosphonates : risque de diminution de l'absorption digestive des diphosphonates. Prendre les sels de calcium à distance des diphosphonates (plus de 2 heures, si possible).
Associations à prendre en compte
Diurétiques thiazidiques: risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.
Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur
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Télécharger le documentConservation des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentSorbitol, Saccharose, Sodium benzoate, Parahydroxybenzoate de méthyle sodique, Chlorhydrique acide, Eau purifiée, Arôme cassis : Cassis, Buchu, Lactique acide, 4(p-hydroxyphényl)-2-butanone, Ethyle butyrate, Ethyle acétate, Ethyle isopentanoate, Alcool, Eau purifiée, Propylène glycol
MYLAN MEDICAL SAS
40 - 44 rue de WASHINGTON
75008
PARIS
Code UCD7 : 9006607
Code UCD13 : 3400890066075
Code CIS : 65979518
T2A médicament : Non
Laboratoire titulaire AMM : MYLAN MEDICAL SAS
Laboratoire exploitant : MYLAN MEDICAL SAS
Prix vente TTC : Non communiqué
Taux de TVA : 10%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non
Base de remboursement : 0€
Taux SS : 0%
Agréments collectivités : Non
Code acte pharmacie : PHN
Date AMM : 15/12/1997
Rectificatif AMM : 02/10/2015
Marque : ARPHOS
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400930066294
Référence LPPR : Aucune
Pas d'information disponible
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