ARPHOS

Principes actifs : Gluconate de magnésium

Les gammes de produits

ARPHOS sol buv

Non remboursé

Disponible en vente libre

Asthénie fonctionnelle

Forme :

 Solution buvable

Catégories :

 Métabolisme et nutrition, Anti-asthéniques, Anti-asthéniques d'origine minérale

Principes actifs :

 Gluconate de magnésium, Glycérophosphate de calcium

Posologie pour ARPHOS sol buv

Indications

Asthénie fonctionnelle

Posologie

Adulte . Traitement d'appoint. Asthénie fonctionnelle (implicite)
3 ampoules par jour à diluer dans un peu d'eau pendant 4 semaines. A prendre au début des repas.

Enfant de plus de 6 ans . Traitement d'appoint. Asthénie fonctionnelle (implicite)
1 ampoule par jour à diluer dans un peu d'eau pendant 4 semaines. A prendre au début des repas.

Administration

Voie orale


Contre-indications pour ARPHOS sol buv

  • Hypercalcémie
  • Hypercalciurie
  • Lithiase calcique
  • Calcification tissulaire
  • Patient de moins de 6 ans
  • Intolérance au fructose
  • Syndrome de malabsorption du glucose
  • Syndrome de malabsorption du galactose
  • Déficit en sucrase-isomaltase
  • Grossesse
  • Allaitement

Effets indésirables pour ARPHOS sol buv

Niveau d’apparition des effets indésirables

Inconnu

Diarrhée

Réaction allergique

Trouble digestif


En raison de la présence de sorbitol, possibilité de troubles digestifs et de diarrhées.

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Grossesse et allaitement pour le ARPHOS sol buv

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.


Mise en garde pour ARPHOS sol buv

Mise en garde

Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la quantité de saccharose par ampoule : 2,65 g.

Tenir compte de la présence de 87 mg de calcium et de 67 mg de phosphore par ampoule.

Ce médicament contient entre 0,072 g et 0,079 g d'alcool par unité de prise. .L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Précautions d'emploi

Diabète

Régime hypoglucidique

Patient de 6 à 15 ans

Alcoolique

Insuffisant hépatique

Epilepsie

Interaction avec d'autre médicaments

Associations déconseillées

liée à la présence de sorbitol

KAYEXALATE (voies orales et rectales): risque de nécrose colique, éventuellement fatale.

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

En particulier en cas d'association avec la vitamine D et en raison de la présence de calcium :

Cyclines: diminution de l'absorption digestive des cyclines. Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures si possible).

Digitaliques : risque de troubles du rythme. Surveillance clinique, et s'il y a lieu, contrôle de l'ECG et de la calcémie.

Diphosphonates : risque de diminution de l'absorption digestive des diphosphonates. Prendre les sels de calcium à distance des diphosphonates (plus de 2 heures, si possible).

Associations à prendre en compte

Diurétiques thiazidiques: risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.


Informations complémentaires pour ARPHOS sol buv

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Excipients

Sorbitol, Saccharose, Sodium benzoate, Parahydroxybenzoate de méthyle sodique, Chlorhydrique acide, Eau purifiée, Arôme cassis : Cassis, Buchu, Lactique acide, 4(p-hydroxyphényl)-2-butanone, Ethyle butyrate, Ethyle acétate, Ethyle isopentanoate, Alcool, Eau purifiée, Propylène glycol

Exploitant / Distributeur

MYLAN MEDICAL SAS

40 - 44 rue de WASHINGTON

75008

PARIS

Code UCD7 : 9006607

Code UCD13 : 3400890066075

Code CIS : 65979518

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : MYLAN MEDICAL SAS

Laboratoire exploitant : MYLAN MEDICAL SAS

Prix vente TTC : Non communiqué

Taux de TVA : 10%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 0€

Taux SS : 0%

Agréments collectivités : Non

Code acte pharmacie : PHN

Date AMM : 15/12/1997

Rectificatif AMM : 02/10/2015

Marque : ARPHOS

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400930066294

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

Pas d'information disponible

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